3烷烃的系统命名法。 （)选主链：选定分子中 为主链，按主链中碳 原子数目对应的烷烃称作“某烷”。连接在主链上的支链作为 取代基，当出现两条或多条等长的碳链时，要选择连有 的碳链为主链。 (2)编序号：选定主链中 的一端为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代 基在主链中的位置
导航 3.烷烃的系统命名法。 (1)选主链:选定分子中 最长的碳链 为主链,按主链中碳 原子数目对应的烷烃称作“某烷”。连接在主链上的支链作为 取代基,当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有 取代 基数目多 的碳链为主链。 (2)编序号:选定主链中 离取代基最近 的一端为起点,用1、 2、3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代 基在主链中的位置
(3)写名称：将 的名称写在 名称的前面 导期 在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置， 并在数字和名称之间用短线相连。如果主链上有相同的取代 基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数（只有一 个取代基时将取代基的个数省略)，表示位置的阿拉伯数字之 间用逗号隔开。 如：cH,石H8H&HH-6, 5 6 CH:CH3 2,3-二甲基己烷 主链名称 取代基名称 取代基个数 取代基位置
导航 (3)写名称:将 取代基 的名称写在 主链 名称的前面, 在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置, 并在数字和名称之间用短线相连。如果主链上有相同的取代 基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有一 个取代基时将取代基的个数省略),表示位置的阿拉伯数字之 间用逗号隔开。 如:
导航 微思考4某有机化合物被命名为1,2,3-三甲基丙烷，该名称正 确吗？如果不正确，请写出其正确的名称。 提示：不正确。烷烃的命名中，碳的1号位不能出现甲基。该 有机化合物的正确名称为3甲基戊烷
导航 微思考4某有机化合物被命名为1,2,3-三甲基丙烷,该名称正 确吗?如果不正确,请写出其正确的名称。 提示:不正确。烷烃的命名中,碳的1号位不能出现甲基。该 有机化合物的正确名称为3-甲基戊烷
预习检测 导月 1判断正误，正确的画“V,错误的画“X”。 ()烷烃的性质一般比较稳定，不能与其他物质发生反应。 (×) (2)取代反应仅指有机化合物分子里的氢原子被其他原子或 原子团所代替的反应。(×) 3)甲烷与氯气光照下，可以得到纯净的一氯甲烷。(×) (4)去掉1个氢原子的烷基的通式为一C,H21。(√) (⑤)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也没有同分异构 体。(×)
导航 预 习 检 测 1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“×” 。 (1)烷烃的性质一般比较稳定,不能与其他物质发生反应。 ( ) (2)取代反应仅指有机化合物分子里的氢原子被其他原子或 原子团所代替的反应。( ) (3)甲烷与氯气光照下,可以得到纯净的一氯甲烷。( ) (4)去掉1个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1。( ) (5)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也没有同分异构 体。( ) × × × √ ×