羧酸衍生物的亲核取代2 醇解成酯 很快反应 -OR HC 反 应 浯 177777 性 + 递 十R'O-H 减 HòRO ER- R'OH △ ROHYA E+/40A÷ R C-OR NH 2023/7/30 返回
很快反应 反 应 活 性 递 减 羧酸衍生物的亲核取代2 醇解成酯 2023/7/30 6
醇解说明 酯的制备：用性质比羧酸更活泼的酰氯或酸酐与醇 作用，酯化反应速率显著提高，反应基本可以进行到底 尤其是难以制备的酯，如酚酯。 -0-1一R-0-0 +H-C 酯的交换：1 酯与醇反应，生成另一分子醇和另一分 子酯。 -OR +R"O-H N能》ò4AE R —OR"+R'O-H 提高反应产率可采用： ①醇R"O过量； ② 除去生成物中的酯或醇。 2023/7/30 上页 下页 返回
ü 酯的制备：用性质比羧酸更活泼的酰氯或酸酐与醇 作用,酯化反应速率显著提高，反应基本可以进行到底 ;尤其是难以制备的酯，如酚酯。 醇解说明 ü 酯的交换：酯与醇反应，生成另一分子醇和另一分 子酯。 提高反应产率可采用： ① 醇 过量; ② 除去生成物中的酯或醇。 2023/7/30 7
醇解说明 ⅱ酯的制备：酰氯或酸酐与醇作用，合成难以制备的酯。 酯的交换：。 酯与醇反应，生成另一分子醇和酯。 +R"O-H N能áò'⅓AE。 RC-OR' R-C-OR +R'O-H 工业应用：合成“的确良”（涤纶） 对苯二甲酸乙二醇酯的缩聚产物 CH3OOC- COOCH Sb,S OCH.CH.O] 2023/7/30 上页 下页 返回
ü 酯的制备：酰氯或酸酐与醇作用,合成难以制备的酯。 醇解说明 ü 酯的交换：酯与醇反应, 生成另一分子醇和酯。 工业应用：合成“的确良”(涤纶) ——对苯二甲酸乙二醇酯的缩聚产物 2023/7/30 8
羧酸衍生物的亲核取代3 氨解成酰胺 酰氯、酸酐、酯与浓氨水或胺 (R-NH2 R2- NH)反应，产物为酰胺或N一烷基酰胺。 -R C—NH,+RCOONH -cl CH. +(CH3)NHCI 2023/7/30 页 返 回
酰氯、酸酐、酯与浓氨水或胺（R-NH2、R2 - NH）反应，产物为酰胺或N－烷基酰胺。 羧酸衍生物的亲核取代3 氨解成酰胺 2023/7/30 9
羧酸衍生物的亲核取代3 氨解成酰胺 酰氯、酸酐、酯与浓氨水或胺 (R-NH2 R2- H)反应，产物为酰胺或N一烷基酰胺。 练习：合成-溴代试剂NBS（N-溴代丁二酰亚胺) 丁二酰亚胺 N 300i9 OH 丁二酸酐 B 2023/7/30 10 下页 返
酰氯、酸酐、酯与浓氨水或胺（R-NH2、R2 - NH）反应，产物为酰胺或N－烷基酰胺。 羧酸衍生物的亲核取代3 氨解成酰胺 丁二酰亚胺 练习：合成α-溴代试剂NBS（N-溴代丁二酰亚胺） 丁二酸酐 2023/7/30 10