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华州医科大学Jinzhou Medical Universtty实验结果实验目的实验原理实验材料实验步骤硅基质膜C上样离心离心8裂解液吸附洗涤洗脱纯化产物裂解：LysisBuffer离心：去除蛋白质等大分子洗脱：低盐高pH吸附：高盐低pH(EDTA,SDS,Tris-HCI)漂洗：去除金属离子等小分子蛋白酶KRNaseA12
12 Jinzhou Medical University 实验目的 实验原理 实验材料 实验步骤 实验结果 裂解：Lysis Buffer （EDTA,SDS,Tris-HCl） 蛋白酶K RNase A 离心：去除蛋白质等大分子 吸附：高盐低pH 漂洗：去除金属离子等小分子 洗脱：低盐高pH 硅基质膜
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13 Jinzhou Medical University 真核基因组DNA提取试剂 试剂名称 成分 作用 Lysis Buffer EDTA 抑制DNase SDS 破坏膜结构，并使蛋白质变性从而与DNA分子分离 Tris-HCl 提供合适的裂解环境 Proteinase K 蛋白酶K 消化降解蛋白成小肽 RNase A 去除RNA污染 Wash Buffer 乙醇、水 去除盐离子等小分子杂质 Elution Buffer Tris、EDTA（TE） 洗脱溶解核酸 实验目的 实验原理 实验材料 实验步骤 实验结果
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