屮,两个羰基的振动耦合,使v-o吸收峰分裂成两个峰,波数分别为≈1820m(反对称耦合) 和≈1760cm(对称耦合) 4)Ferm共振当一振动的倍频与另一振动的基频接近时,由于发生相互作用而产生很 强的吸收峰或发生裂分,这种现象叫Fem共振.例如,-COCl中 CO间的C—C 变形振动(880~860cm)的倍频与羰基的v=01774cm-)发生Ferm共振结果是在1773cm 和1736cm-出现2个C=O吸收峰. 其他的结构因素还有空间效应环的张力等,可参阅有关专著。 影响基团频率的外部因素有外氢键作用浓度效应温度效应、试样的状态、制样方法以及 溶剂极性等。外氢键作用已在本节(2)中讨论过。同一种物质由于状态不同,分子间相互作 用力不同,测得的光谱也不同。一般在气态下测得的谱带波数最高,并能观察到伴随振动光 谱的转动精细结构,在液态或固态下测定的谱带波数相对较低,例如,丙酮在气态时的v-σ 为1742cm,而在液态时为178cm.通常在极性溶剂中,溶质分子的极性基团的伸缩振动 频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动,并且强度增大。因此在红外光谱测定中,应尽 量采用非极性溶剂。并在查阅标准谱图时应注意试样的状态和制样方法 4.常见官能团的特征吸收频率 用红外光谱来确定化合物中某种基团是否存在时,需熟悉基团频率。先在基团频率区观 察它的特征峰是否存在,同时也应找到它们的相关峰作为旁证 表32列举了一些有机化合物的重要基团频率 表3.2典型有机化合物的重要基团频率(vm) 化合物 团X-H伸缩振动区 双键伸振动区部分单键振动和指纹区 CH a:1450±0(m) vs:2926±10s) δaH:1465±20m x:770-665(s) C≡C-Hvy≈30m)v=c20~20(w) var:3100~3000(变) 泛摸:2000~16{w)b:1250~10009) 4个峰 单取代:70~730( ≈m( 邻双取代:770~735(w) 间双取代:810-750(5) 对双取代:860-7905)
续表 化合物 一H伸縮振动区 公键区 双键伸案振动区 部分单链振动和指纹区 醇类R—OH 3700~3200(变 10~1260(w) vao1250~100s) 类Ar-OHv:3705~3125(s) v-c:160~1430m):1390~l3m) R-0-R 始~1010(5) R一C一R c-0:≈175(v5) R-C-Hvm:≈220,≈2720w) vc=o:≈1725() vc=o:74~1690(m)5oi450~l40(w) vo:266~1205(m 酸酐-C-0一C yxc-o180~18(s)o:1X~t090s) C一O一R泛v-o vc=o:1770~17206)uac:l300~1000 NH2m:350~33m bH:l60-150s,m)wox(脂肪):1220~1020m,w) vx(若香〕1340-1250) -NH vsn:301-33m) H:660~155(w)vN(脂肪:1220~1020m,w) N(芳香1350~1280 酰胺C-NH2V3NH:≈3350(s) ()yx:1420~140(m) :160-12506)n:750-6(m) NHR VNu:≈3270(s) vc-0:1680-1630s)vN+为a:1310~120(m) C- NRR vc=0:i670~1630 v=:8|0~1790(s) 腈 -CEN v2=N:2260-2240s) 化合物 x:1550-15:0s)vx:1365~135) 吡啶类 vaur:≈3030(w) 8a: 1175 -1000 667~1430m)on:910~665() 啶类 1:380~3010(w) 10~9(m) 1580~1520m)x:825-75im) ·表中vs,s,m,w,w用于定性地表示吸收强度很强,强,中,,很弱