表某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）键k键k分子分子9.7H-CCH2-CH2H-F5.1HFH-C4.8H- C1CH=CHHC15.94.1c-Cl3.4H- BrHBrCH3Cl3.2c-cHIH- I4.5~5.67.8C=C9.5~9.9H- 0H204.3C=CH- sH2 S15~176.5H-N12~13NH3c-0C= 04.7~5.016~18H-CCH3X键类型-C=C>C=C>CC-力常数15 ~ 179.5 ~ 9.94.5 ~ 5.6峰位4.5μm6.0 μm7.0 μm化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。未ERae17:12:43页页
17:12:43 表 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃） 键类型 —CC — > —C =C — > —C — C — 力常数 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6 峰位 4.5m 6.0 m 7.0 m 化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量 越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区
2.基频、泛频与组合频基频峰；由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；木首17:12:43Kage页页
17:12:43 ２．基频、泛频与组合频 由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰； 由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍 频峰；
五、红外吸收峰强度intensity of Infrared absorption bend问题：C=O 强；C=C 弱；为什么？吸收峰强度→跃迁几率→偶极矩变化吸收峰强度α偶极矩的平方偶极矩变化一一结构对称性；对称性差一→偶极矩变化大→吸收峰强度大符号： s(强); m(中);w(弱)红外吸收峰强度比紫外吸收峰小2～3个数量级：木二17:12:43aA页
17:12:43 五、红外吸收峰强度 intensity of Infrared absorption bend 问题：C=O 强；C=C 弱；为什么？ 吸收峰强度→跃迁几率→偶极矩变化 吸收峰强度 偶极矩的平方 偶极矩变化——结构对称性； 对称性差→偶极矩变化大→吸收峰强度大 符号：s(强)；m(中)；w(弱) 红外吸收峰强度比紫外吸收峰小2～3个数量级；
一、红外光谱的基团频率第7章group frequency in IR红外吸收光谱分二、分子结构与吸收峰析法molecular structure andabsorption peaksinfrared absorption spec-三、影响峰位移的因素troscopy, IRfactors influenced peak第二节shift红外光谱与分子结构四、不饱和度infraredspectroscopydegree of unsaturationand molecularstructure下一页17.1243
17:12:43 第7章 红外吸收光谱分 析法 一、红外光谱的基团频率 group frequency in IR 二、分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaks 三、影响峰位移的因素 factors influenced peak shift 四、不饱和度 degree of unsaturation 第二节 红外光谱与分子结构 infrared absorption spectroscopy，IR infrared spectroscopy and molecular structure
、红外吸收光谱的特征性?group frequency in IR1．吸收峰与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率一一基团特征频率（特征峰）；例：2800~3000cm-l一CH特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：酮1715 cm-1-CH2CO-CH2-酯1735 cm-1-CH2CO-0-酰胺1680 cm-1-CH2-CO-NH木17:12:43aeA页
17:12:43 一、红外吸收光谱的特征性 group frequency in IR １．吸收峰 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键 振动频率——基团特征频率（特征峰）； 例： 2800 3000 cm-1 —CH3 特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺