②与醇作用 ChOH +NHa -Al 3 CH NH CH3OI H CH3OH (CH3)2NH-(CH3)3N 380-450C 2MPa 3. Hofmann降解 Br,, oH (CH3)3CCNH (CH3)3CNH H2O ONH NaoR NaoH CONH NH2
4 Gabrie合成法 KOH NH一RX N-R cO NaOH, H,O /OoNa RNH2 (或H2NNH2) OoNa 例 Ca co NH (1)K2CO3 (2)C6H5CH,CI NCH2C6Hs DME H,NNH,H,O H e CsHschnH,+ CHSOH H
5醛酮的还原胺化 0 OH RCR′+NH3RC-R NH, OH RC-R RC-R+HO NH NH R-CR+ H2 RCHR' NH NH2 NH3, H2, Ni )nh EtOh 环已酮 环已胺 80%
1523胺的物理性质 (1)沸点:比相应的醇低,如乙胺17℃,分子量相近的胺值 N上烃基数增加而降低, 如:丙胺50℃,甲乙胺34℃,三甲胺3℃这显然与氢键形 成有关。 (2)气味:低级胺有氨味,甲胺:鱼腥味 (3)溶解度:低级胺易溶于水。 (4)|R 4个主要吸收带: (1)VN-H 伯3500,3400cm-1(双峰)(ω) 仲3310~3350cm- (UG) N-H 伯1650~1580cm-1 (3)v 1250-1020cm-1(伯仲)(w-m) N-H 909~666cm-1(伯仲)(m-s)
例1: λ/pm IO 15 3600 2800 000180016001400 1200 1000 600 a/cn 图17-3异丁胺的红外光谙 1.N-H伸缩振动2.N一H弯曲振动3.C-N伸缩振动4.N一H摇摆振动