1522胺的制法 含氮化合物的还原 ①腈和酰胺 NC(CH2)4CN H2/Ni H2N(CH2)6NH2 Na CH3(CH2)4CN NH2 C,HoH H3C O LiAlH4 CH N--CCH3 -CH2CH3
②硝基化合物 NO NHL NO Fe.HCl OH (NH4)2SO3 另外: +nh 150 C06MPa 不易得到
/NH, CHO 邻硝基苯甲醛 邻氨基苯甲醛 69%~75% NO (1)Sn,HCl COcH (2)NaoH COCH3 间硝基苯乙啊 间氨基苯乙啊 82% NO NH2 NBSH,EtOH,△ NOh 间二硝基苯 间硝基苯胺 79%~83%
(3)羰基化合物: H,OH [巧 RR'C0 RR'C-NOH -RR CHNH2 Na. EtOh CH3( CH2)5CCH3 CH3(CH2)5 CHCH NOH NH 2-辛酮肟 2-辛胺 62%~6% NOH Niy C H5 LiAlH4, Et20 C6H5 2,2-二苯基环已酮肟 2,2-二苯基环己胺 80%
2氨或胺的烃化 ①与卤代烃作用 RBr+NH3- RNH3 Br3- RNH 2 NH4Br RNH2可继续与RBr(1级)作用生成仲,叔胺直至季铵 盐,在过量氨存在下,可主要得到伯胺。 例 CH(CH2),Br+ 2NH3 CH3(CH2)7NH2 +ICH3(CH2)712NH 45 439 芳卤和氨作用较困难: Cu,O 2NH NHC 200C,6~10MPa 但邻对位有硝基时则比较容易