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遗传性椭圆形红细胞 增多症 Hereditary elliptocytosis
是一组高度异质性疾病。 各亚型之间的临床表现,红细胞形态分子病理学等都 有区别,但共同特点是外周血中出现大量椭圆形、卵 圆形或棒状红细胞,其中以椭圆形红细胞为主,一般 可高达50%~90%国内学者提出超过25%就有诊断 意义。HE有家族遗传史,大多数患者为常染色体显性 遗传,少数为隐性遗传。男女均可发病,多为杂合子, 少数严重溶血者为纯合子
遗传性椭圆形红细胞增多症是一组高度异质性疾病。 各亚型之间的临床表现，红细胞形态分子病理学等都 有区别，但共同特点是外周血中出现大量椭圆形、卵 圆形或棒状红细胞，其中以椭圆形红细胞为主，一般 可高达50％～90％，国内学者提出超过25％就有诊断 意义。HE有家族遗传史，大多数患者为常染色体显性 遗传，少数为隐性遗传。男女均可发病，多为杂合子， 少数严重溶血者为纯合子
HE临床表现差异很大,分型亦颇复杂,一般按临床分 型可分为: 无症状,无明显溶血证据,为杂合子 有慢性溶血,但红细胞生成良好,无 贫血,脾可轻度肿大 溶血性贫血型:有轻~中度贫血,间歇性黄疸和轻至 中度脾肿大,且在慢性溶血过程中可 发生胆石症和再生障碍或溶血危象。 国外报道隐匿型占85%,余两型则在15%以内
临床表现和分型 HE临床表现差异很大，分型亦颇复杂，一般按临床分 型可分为： 隐 匿 性：无症状，无明显溶血证据，为杂合子 溶 血代偿 型：有慢性溶血，但红细胞生成良好，无 贫血，脾可轻度肿大 溶血性贫血型：有轻～中度贫血，间歇性黄疸和轻至 中度脾肿大，且在慢性溶血过程中可 发生胆石症和再生障碍或溶血危象。 国外报道隐匿型占85％，余两型则在15％以内
HE又可分为以下几个亚型 可溶血及轻度贫血 只有在感染、妊娠时溶血加重, 出现贫血 为良性H的纯合子,出生后即 出现溶血,红细胞形态显著异 常,可见多数红细胞碎片 儿期溶血型婴儿期有中重度贫血,1岁后改 善或消失 热敏感性异形红细胞对热敏感,遇热后易形成碎片。杂 红细胞增多症合子溶血轻,纯合子有严重溶血,是常染 (HPP) 色体隐性遗传,多见于黑人
HE又可分为以下几个亚型 轻度溶血型 可溶血及轻度贫血 偶发溶血型 只有在感染、妊娠时溶血加重， 出现贫血 严重溶血型 为良性HE的纯合子，出生后即 出现溶血，红细胞形态显著异 常，可见多数红细胞碎片 婴儿期溶血型 婴儿期有中重度贫血，1岁后改 善或消失 热敏感性异形 红细胞对热敏感，遇热后易形成碎片。杂 红细胞增多症 合子溶血轻，纯合子有严重溶血，是常染 （HPP） 色体隐性遗传，多见于黑人
1.轻重不等的溶血性贫血的外周血和骨髓象改变, 隐匿型可完全正常。 2典型表现为外周血涂片可见多数椭圆形红细胞, 呈椭圆、棒状或卵圆形多种形态,占红细胞的25% 以上。可伴有少数异形红细胞或球形红细胞。 3.少数兼有球形特征的椭圆形红细胞增多症,渗透 脆性试验和自身溶血试验增高。 4.膜电泳检查有助于确定膜分子病变
实验室检查 1.轻重不等的溶血性贫血的外周血和骨髓象改变， 隐匿型可完全正常。 2.典型表现为外周血涂片可见多数椭圆形红细胞， 呈椭圆、棒状或卵圆形多种形态，占红细胞的25％ 以上。可伴有少数异形红细胞或球形红细胞。 3.少数兼有球形特征的椭圆形红细胞增多症，渗透 脆性试验和自身溶血试验增高。 4.膜电泳检查有助于确定膜分子病变