Exterior Peripheral protein Oligosaccharide Glycoprotein Glycolipid Integral protein Leaflets Phospholipid bilay core Fatty ac tails S Phospholipid Cytosol Integral protein Hydrophilic polar Peripheral proteins head
今生物膜组成:膜脂(磷脂、糖脂、胆固醇)、蛋 白质和少量糖 今生物膜性质:流动性、不对称性、半透性 今膜转运途径: 细胞通道转运( transcellular pathway) 脂质途径和借助载体转运 细胞旁路转运( paracellular pathway) 微孔途径
v 生物膜组成：膜脂（磷脂、糖脂、胆固醇）、蛋 白质和少量糖 v 生物膜性质：流动性、不对称性、半透性 v 膜转运途径： 细胞通道转运（transcellular pathway） 脂质途径和借助载体转运 细胞旁路转运（paracellular pathway） 微孔途径
二、药物转运机制 令被动转运:单纯扩散、膜孔转运 载体媒介转运:主动转运、促进扩散 膜动转运:胞饮或吞噬作用
二、药物转运机制 v 被动转运：单纯扩散、膜孔转运 v 载体媒介转运：主动转运、促进扩散 v 膜动转运：胞饮或吞噬作用
(一)、被动转运( passive transport) 单纯扩散:顺浓度梯度转运、不耗能 ::.Ficks dC/dt=-D Ak(Cr-C)/h C GI F KCGI 转运物质一定脂溶性,分子型 C 膜孔转运:0.40.8m微孔,水性孔道 小分子水溶性药物可以通过
（一）、被动转运（passive transport) 单纯扩散：顺浓度梯度转运、不耗能 Ficks dC/dt =－ＤＡk（CGI-C）/h = KCGI 转运物质一定脂溶性，分子型 膜孔转运：0.4~0.8 nm微孔，水性孔道 小分子水溶性药物可以通过 CGI C
(二)、载体媒介转运( carrier- mediated transport.) 主动转运(active transport):借助载体或酶促系 统,可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。 令特点:逆浓度梯度、载体、消耗能量、竞争抑制 性、饱和现象、结构和吸收部位特异性、受代谢抑制 剂影响。 冷转运物质:内源性物质 米氏方程:-dClt= VmC/(K+C
（二）、载体媒介转运（carrier-mediated transport） 主动转运(active transport) ：借助载体或酶促系 统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。 v 特点：逆浓度梯度 、载体、消耗能量 、竞争抑制 性 、饱和现象、结构和吸收部位特异性、受代谢抑制 剂影响。 v 转运物质：内源性物质 v 米氏方程： - dC/dt = VmC/(Km+ C)