18S,28S,5.8 S rRNA由RNApOl I转录产生45S的 前体分子。 28S 45→415325 5.8S 20S→18S ■5 S rRNA RNA pOl III转录，几乎不需要加工
◼ 18S, 28S, 5.8S rRNA由RNA pol I 转录产生45S的 前体分子。 ◼ 5S rRNA RNA pol III转录，几乎不需要加工
15.8S 45S ■ 切除5端非编码序列， Step 1. 生成41S中间产物。 18S 5.8S 289 41S Step 2. ■ 3’端切割后，需要核 18S ☐5.8S 28S1 酸外切酶催化3’-5’的 20S 32S 修剪反应产生。 Step 3. Step 4. 18S ⑤.8 289 ■ 5.8 S rRNA与28S Step 5. rRNA互补配对。 589 2B5
◼ 切除5’端非编码序列， 生成41S中间产物。 ◼ 3’端切割后，需要核 酸外切酶催化3’-5’的 修剪反应产生。 ◼ 5.8S rRNA与28S rRNA互补配对
snoRNA ·有几百种snoRNA,但只有少数参与rRNA前体加工。 ●少数snoRNA由独立基因转录而来，多数由其他基 因的内含子序列编码，通过剪接反应，切割内含子 释放snoRNA。 ·snoRNA与特定蛋白质组装成snoRNP后发挥作用。 snoRNP中的RNA可以与rRNA前体中的特定序列互 补配对，确定修饰位点
⚫ 有几百种snoRNA，但只有少数参与rRNA前体加工。 ⚫ snoRNA与特定蛋白质组装成snoRNP后发挥作用。 ⚫ snoRNP中的RNA可以与rRNA前体中的特定序列互 补配对，确定修饰位点。 snoRNA ⚫ 少数snoRNA由独立基因转录而来，多数由其他基 因的内含子序列编码，通过剪接反应，切割内含子 释放snoRNA
tRNA转录后加工 初级转录产物中只含有一个 0H3 回 tRNA序列，RNA pol III转录。 leader 5'©OU AUCA G UU AA U U08 ● 需要多种核酸内切酶和外切 8 酶，加工过程与原核类似， ag9g969 G 碱基修饰。 Z UA ●核内RNase P的RNA部分没有 a A-U G-C 酶切活性。 U/A ● 前体的3端没有CCA序列，通 过tRNA核苷酸转移酶添加。 intron 有些有内含子
tRNA转录后加工 ⚫ 初级转录产物中只含有一个 tRNA序列， RNA pol III 转录。 ⚫ 需要多种核酸内切酶和外切 酶，加工过程与原核类似， 碱基修饰。 ⚫ 核内RNase P的RNA部分没有 酶切活性。 ⚫ 前体的3’端没有CCA序列，通 过tRNA核苷酸转移酶添加。 ⚫ 有些有内含子