芳烃衍生物的命名 当苯环上连有-OH、-CHO、 -COOH、 NH2、-NO2、-SO3H、-X等基团时，称 为芳烃衍生物。命名步骤为： A.选主官能团（依据“优先次序”）， 确定 母体（由苯环和主官能团共同充当）； 常见基团的优先次序：-N+R3>-COOH> SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN> CHO>-COR>-OH(醇)>-OH(酚)> NH2>-C=C->-C=C->-OR>-R> -H>-X>-N02 2025/4/2 返回
2025/4/2 11 当苯环上连有－OH、－CHO、－COOH、 －NH2、－NO2、－SO3H、－X等基团时，称 为芳烃衍生物。命名步骤为： A. 选主官能团（依据“优先次序”），确定 母体(由苯环和主官能团共同充当）； 常见基团的优先次序：－ N+R3 > － COOH > － SO3H >－COOR > －COX> －CONH2 > －CN > －CHO > － COR > －OH(醇) > －OH(酚) > －NH2 > －CC－ > －C=C－ > －OR > －R > －H > －X > －NO2 ⚫ 芳烃衍生物的命名
B.编号：主官能团为1号位，环上其它基团 都作为取代基，保证其位次尽可能小； C.书写名称：取代基的大小及书写次序仍 以烯烃中的次序规则”为准。 CHO COOH 2一羟基苯甲醛 3一硝基一5一羟基 邻羟基苯甲醛 苯甲酸 注意：“优先次序”只在选择母体时有用，在 选好母体后，“优先次序”则不再有任何用
2025/4/2 12 ２－羟基苯甲醛 CHO OH B . 编号：主官能团为1号位，环上其它基团 都作为取代基，保证其位次尽可能小； C. 书写名称：取代基的大小及书写次序仍 以烯烃中的“次序规则”为准。 HO NO2 COOH 3－硝基－5－羟基 苯甲酸 注意:“优先次序”只在选择母体时有用, 在 选好母体后, “优先次序”则不再有任何用 处. √ √ 邻羟基苯甲醛
练习 HOOC CH,O O,H O,N 4-甲氧基苯磺酸 对甲氧基苯磺酸 5-甲基-2-硝基苯甲酸 NO. COoH 2-甲基-6-硝基苯甲酸 2-硝基-6-氯甲苯 2025/4/2 13 返回
2025/4/2 13 4-甲氧基苯磺酸 5-甲基-2-硝基苯甲酸 2-甲基-6-硝基苯甲酸 2-硝基-6-氯甲苯 CH3 O SO3 H O2 N CH3 HOOC COOH CH3 NO2 NO2 CH3 Cl √ √ √ 对甲氧基苯磺酸 练 习
●芳基的命名 苯基：苯环失去一个氢原子后的基团-CH 以ph表示 芳基：芳烃分子的苯环上失去一个氢原子后 的基团，以A表示 CH CH,CI 2-甲苯基 苯甲基 氯化苄 苄基 苄氯 2025/4/2 14 上页 下页 返回
2025/4/2 14 ⚫ 芳基的命名 苯基：苯环失去一个氢原子后的基团－ C6H5 以ph表示 芳基：芳烃分子的苯环上失去一个氢原子后 的基团，以Ar表示 CH3 CH2 CH2 Cl 2-甲苯基 苯甲基 苄基 氯化苄 苄氯
单环芳烃的化学性质（较稳定） 芳香性：芳环易取代、难加成、难氧化 自由基取代 氧化反应 亲电取代 加成 氧化 2025/4/2 15 上页 返回
2025/4/2 15 单环芳烃的化学性质（较稳定） H H 芳香性：芳环易取代、难加成、难氧化 加成 氧化 亲 电 取 代 自由基取代 氧化反应