为解决口服问题，对多巴酚丁胺进行了结构修饰得到异波帕胺、地诺帕明、多培沙明及布托巴胺等。CH3OFNH-CH3HOCH3HOCH3异波帕胺多巴酚丁胺OH30H3C-(OH地诺帕明
◼ 为解决口服问题，对多巴酚丁胺进行了结构修饰， 得到异波帕胺、地诺帕明、多培沙明及布托巴胺 等
非多巴胺衍生物的β-受体激动剂，主要有扎莫特罗和普瑞特洛普瑞特洛是选性的心脏-受体激动剂对肺与血管的β,-受体则无明显兴奋作用用于治疗伴有心肌梗塞的心力衰竭的治疗
◼ 非多巴胺衍生物的β-受体激动剂，主要有扎 莫特罗和普瑞特洛。 ◼ 普瑞特洛是选择性的心脏β1 -受体激动剂， 对肺与血管的β2 -受体则无明显兴奋作用， 用于治疗伴有心肌梗塞的心力衰竭的治疗
磷酸二酯酶抑制剂3.磷酸二酯酶抑制剂与强心苷类作用靶点不同。通过抑制PDE-III的活性，明显减少心肌细胞cAMP的降解而提高cAMIP含量
3. 磷酸二酯酶抑制剂 ◼ 磷酸二酯酶抑制剂与强心苷类作用靶点不 同。 ◼ 通过抑制PDE-Ⅲ的活性，明显减少心肌细 胞cAMP的降解而提高cAMP含量
此类药物中米力农是氨力农的同系物，对PDE-II选择性更高，强心活性为氨力农的10~20倍，不良反应很少，且口服有效。依洛昔酮是咪唑酮类衍生物，为PDE-III强效选择性抑制剂匹罗昔酮为依洛昔酮的类似物，但作用强5~10倍
◼ 此类药物中米力农是氨力农的同系物，对 PDE-Ⅲ选择性更高，强心活性为氨力农的 10~20倍，不良反应很少，且口服有效。 ◼ 依洛昔酮是咪唑酮类衍生物，为PDE-Ⅲ强 效选择性抑制剂。 ◼ 匹罗昔酮为依洛昔酮的类似物，但作用强 5~10倍
（二）抗心律失常药物(AntiarrhythmicDrugs)1、抗心律失常药物的作用机理(Action Mechanism of Antiarrhythmic Drugs)抗心律失常药物的作用机理，主要是通过影响心肌细胞膜的离子通道，改变离子流而改变心肌细胞的电生理特征，其途径主要有以下四种
（二）抗心律失常药物 (Antiarrhythmic Drugs) 1、抗心律失常药物的作用机理 (Action Mechanism of Antiarrhythmic Drugs) 抗心律失常药物的作用机理，主要是通过影响 心肌细胞膜的离子通道，改变离子流而改变心肌 细胞的电生理特征，其途径主要有以下四种：