二、色度 真色:由水中的溶解物质和或胶体物质产生的颜色。水质分析中一般指真色 表色:由水中的溶解物质和胶体物质以及悬浮物质综合产生的颜色 测定方法: 钴比色法——规定一升水中含有相当于lmg铂和0.5mg钴时所产生的颜色为一度 稀释倍数法 分光光度法—三激励值法 饮用水规定小于15度 三、臭和味 臭、臭气强度的六级标准(见右表) 臭阈值:水样用无臭水稀释至刚能察觉的稀释倍数。=(水样体积+无臭稀释水体积) 水样体积 我国规定饮用水的臭阈值必须小于2 味:也可用类似臭的六级表示 四、浑浊度 浊度表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度 测定: 分光光度法:将一定量的硫酸肼与6次甲基四胺聚合,生成白色高分子聚合物,以此 作为浊度标准溶液。于680nm波长处测定。 目视法:浊光,比浊法: 规定L蒸馏水中含1mg一定粒度的硅藻土(或白陶土)所产生的浊度为一个浊度单位,简称度 测定范围:0-1000(烛光浊度计25-1000,比浊法:0-100 浊度计测定法:散射法:NTU 测定范围:0——40 饮用水规定浊度小于3 五、水中的固体 1、水中固体物质的分类 总固体( Total Solids):在一定的温度下将水样蒸发、烘干后剩余的固体物质总量,亦称“蒸发 残渣”或“总残渣” 溶解固体( Dissolved Solids):将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,再在一定温度 下烘至恒重所增加的重量 悬浮固体( Suspended Solids,SS):水样经过滤后留在过滤器上的固体物质,于103-105℃烘 至恒重得到的物质量。 挥发性固体( Volatile Solids)}:在一定的温度(通常用600℃)下将水样蒸发、烘干后的固体 灼烧而失去的重量。亦称“灼烧减重”。 固定性固体( Fixed solids):灼烧后残余物质的重量。 可沉固体:1L水样在一特制的锥形筒内静置1小时后所沉下的悬浮物质数量。mL 2、不同类型固体物质间的关系 总固体=悬浮固体(SS)+溶解固体(DS) 总固体=挥发性固体(VS)+固定性固体(FS) 悬浮固体=固定性悬浮固体(FSS+挥发性悬浮固体(VSS 溶解固体=固定性溶解固体(FDS)挥发性溶解固体(VDS) 固定性固体=固定性悬浮固体+固定性溶解固体 挥发性固体=挥发性悬浮固体+挥发性溶解固体
16 二、色度 真色：由水中的溶解物质和或胶体物质产生的颜色。水质分析中一般指真色 表色：由水中的溶解物质和胶体物质以及悬浮物质综合产生的颜色 测定方法： 钴比色法——规定一升水中含有相当于1mg铂和0.5mg钴时所产生的颜色为一度 稀释倍数法 分光光度法——三激励值法 饮用水规定小于15度 三、臭和味 臭、臭气强度的六级标准（见右表） 臭阈值：水样用无臭水稀释至刚能察觉的稀释倍数。＝（水样体积＋无臭稀释水体积）/ 水样体积 我国规定饮用水的臭阈值必须小于2 味：也可用类似臭的六级表示 四、浑浊度 浊度表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。 测定： 分光光度法：将一定量的硫酸肼与6次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，以此 作为浊度标准溶液 。于680nm波长处测定 。 目视法：浊光，比浊法： 规定1L蒸馏水中含1mg一定粒度的硅藻土(或白陶土)所产生的浊度为一个浊度单位，简称度。 测定范围：0－1000 （烛光浊度计25－1000， 比浊法：0－100） 浊度计测定法：散射法：NTU 测定范围：0——40 饮用水规定浊度小于3 五、水中的固体 1、水中固体物质的分类 总固体(Total Solids)：在一定的温度下将水样蒸发、烘干后剩余的固体物质总量，亦称“蒸发 残渣”或“总残渣” 。 溶解固体(Dissolved Solids)：将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度 下烘至恒重所增加的重量。 悬浮固体(Suspended Solids, SS)：水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于l03一105℃烘 至恒重得到的物质量。 挥发性固体(Volatile Solids)：在一定的温度（通常用600℃）下将水样蒸发、烘干后的固体 灼烧而失去的重量。亦称“灼烧减重”。 固定性固体(Fixed Solids)：灼烧后残余物质的重量。 可沉固体：1L水样在一特制的锥形筒内静置1小时后所沉下的悬浮物质数量。ml/L 2、不同类型固体物质间的关系 总固体=悬浮固体(SS)+溶解固体(DS) 总固体=挥发性固体(VS)+固定性固体(FS) 悬浮固体=固定性悬浮固体(FSS)+挥发性悬浮固体(VSS) 溶解固体=固定性溶解固体(FDS)+挥发性溶解固体 (VDS) 固定性固体=固定性悬浮固体+固定性溶解固体 挥发性固体=挥发性悬浮固体+挥发性溶解固体
六、电导率 水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。常用于推测水中离子的总浓度或含 盐量。也可以间接表示水中溶解性固体的多少。(μS/cm即微西门子每厘米) 含盐量与电导率 总含盐量(总矿化度):水中所含各种溶解性矿物盐类的总量。 总含盐量(mg/)=∑阳离子(mg/)+∑阴离子(mg/) 总含盐量(毫克当量)=∑阳离子(毫克当量/)=∑阴离子(毫克当量/) 总含盐量(mg/)=溶解固体(mg/)+1/2HCO 溶解固体(mg/)=(0.55~0.70)×电导率(25℃,uS/cm) 电导率的测定:电导仪(注意记录温度) 水样采集后应尽快测定。如含有粗大悬浮物质、油和脂,干扰测定,应过滤或萃取除去。 第六节金属化合物的测定 危害:有害金属侵入人的肌体后,将会使某些酶失去活性而出现不同程度的中毒症状 毒性:汞、铅、镉、铬(Ⅵ)及其化合物是对人体健康产生长远影响的有害金属;汞、铬、砷 锡等金属的有机化合物比相应的无机化合物毒性要强得多;可溶性金属要比颗粒态金属 毒性大:六价铬比三价铬毒性大等等。 分类:可过滤金属、不可过滤金属和金属总量。可过滤态系指能通过孔径045μm滤膜的部分 测定方法:分光光度法、原于吸收分光光度法、阳极溶出伏安法及容量法 汞 1.汞及其化合物属于剧毒物质,特别是有机汞化合物 2.汞污染的来源:氯碱工业、塑料工业、电池、灯泡、仪表、医院、实验室、汞矿及其冶 炼厂 3.危害:可通过呼吸道、消化道或皮肤被人吸收。影响正常的细胞代谢、对人体的酶系统 产生特异性抑制,引起各种疾病。(日本的水俣病事件:发病1900多人,死亡300多人) 4.我国饮用水、地面水、灌溉用水中的汞均不得超过0001mg/L,渔业用水不超过 0.005mg/L,排放污水总汞不超过0.05mg/L。 5.测定方法 6.原子吸收法 汞原子蒸气对253.7nm的紫外光有选择性吸收。在一定浓度范围内,吸光度与汞浓度成正比。 水样经消解后,将各种形态汞转变成二价汞,再用氯化亚锡将二价汞还原为元素汞,用载 气将产生的汞蒸气带入测汞仪的吸收池测定吸光度,与汞标准溶液吸光度进行比较定量。 7.双硫腙比色法(分光光度法) 双硫腙溶液,与汞离于生成橙色螯合物,用三氯甲烷或四氯化碳萃取,再用碱溶液洗去过 量的双硫踪,485nm波长处测定吸光度,以标准曲线法定量 镉的毒性很强,可在人体的肝、肾等组织中蓄积,造成各脏器组织的损坏,尤以对肾脏 损害最为明显。还可以导致骨质疏松和软化 镉的主要污染源是电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的废水 (一)原子吸收分光光度法 仪器:原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪
17 六、电导率 水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。常用于推测水中离子的总浓度或含 盐量。也可以间接表示水中溶解性固体的多少。（μS／cm 即微西门子每厘米） 含盐量与电导率 总含盐量(总矿化度)：水中所含各种溶解性矿物盐类的总量。 总含盐量(mg/l)=∑阳离子(mg/l) +∑阴离子(mg/l) 总含盐量(毫克当量/l)=∑阳离子(毫克当量/l) =∑阴离子(毫克当量/l) 总含盐量(mg/l)=溶解固体(mg/l) +1/2HCO3 - 溶解固体(mg/l)=(0.55～0.70) ×电导率(25℃ ，μS／cm ) 电导率的测定：电导仪 （注意记录温度） 水样采集后应尽快测定。如含有粗大悬浮物质、油和脂，干扰测定，应过滤或萃取除去。 第六节 金属化合物的测定 危害：有害金属侵入人的肌体后，将会使某些酶失去活性而出现不同程度的中毒症状。 毒性：汞、铅、镉、铬(Ⅵ)及其化合物是对人体健康产生长远影响的有害金属；汞、铬、砷、 锡等金属的有机化合物比相应的无机化合物毒性要强得多；可溶性金属要比颗粒态金属 毒性大；六价铬比三价铬毒性大等等。 分类:可过滤金属、不可过滤金属和金属总量。可过滤态系指能通过孔径0.45μm滤膜的部分。 测定方法：分光光度法、原于吸收分光光度法、阳极溶出伏安法及容量法 。 一、汞 1. 汞及其化合物属于剧毒物质，特别是有机汞化合物。 2. 汞污染的来源：氯碱工业、塑料工业、电池、灯泡、仪表、医院、实验室、汞矿及其冶 炼厂。 3. 危害：可通过呼吸道、消化道或皮肤被人吸收。影响正常的细胞代谢、对人体的酶系统 产生特异性抑制，引起各种疾病。（日本的水俣病事件：发病1900多人，死亡300多人） 4. 我国饮用水、地面水、灌溉用水中的汞均不得超过0.001mg/L，渔业用水不超过 0.005mg/L，排放污水总汞不超过0.05mg/L。 5. 测定方法 6. 原子吸收法 汞原子蒸气对253.7nm的紫外光有选择性吸收。在一定浓度范围内，吸光度与汞浓度成正比。 水样经消解后，将各种形态汞转变成二价汞，再用氯化亚锡将二价汞还原为元素汞，用载 气将产生的汞蒸气带入测汞仪的吸收池测定吸光度，与汞标准溶液吸光度进行比较定量。 7. 双硫腙比色法（分光光度法） 双硫腙溶液，与汞离于生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再用碱溶液洗去过 量的双硫踪，485nm波长处测定吸光度，以标准曲线法定量。 二、镉 镉的毒性很强，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成各脏器组织的损坏，尤以对肾脏 损害最为明显。还可以导致骨质疏松和软化。 镉的主要污染源是电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的废水。 (一)原子吸收分光光度法 仪器：原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪
原理:吸光度与浓度的关系服从比耳定律。因此,测定吸光度就可以求出待测元素的浓度。 定量分析方法:(1)标准曲线法:(2)标准加入法 (二)双硫腙分光光度法 在强碱性介质中,镉离子与双硫腙生成红色螯合物,用三氯甲烷苹取分离后,于518πm 处测其吸光度,与标准溶液比较定量 本方法适用于受镉污染的天然水和废水中镉的测定,测定前应对水样进行消解处理 三)其它方法(参见《仪器分析》):示波极谱法:阳极溶出伏安法(反向溶出极谱法) 铅是可在人体和动植物组织中蓄积的有毒金属,其主要毒性效应是导致贫血、神经机能 失调和肾损伤等。铅对水生生物的安全浓度为0.16mg/L 铅的主要污染源是蓄电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀工业等部门的排放废水 测定水体中铅的方法与测定银的方法相同。广泛采用原子吸收分光光度法和双硫腙分光光度 法,也可以用阳极溶出伏安法和示波极谱法, 双梳腙分光光度法基于在pH⑧8.5-9.5的氨性柠檬酸盐—氰化物的还原介质中,铅与双硫 腙反应生成红色螯合物,用三氯甲烷(或四氯化碳)萃取后于5l0nm波长处比色测定。该方法 适用于地面水和废水中痕量铅的测定。 四、铜 铜是人体所必须的微量元素,缺铜会发生贫血、腹泄等病症,但过量摄入铜亦会产生危害 铜对水生生物的毒性与其形态有关,游离铜离子的毒性比络合态铜大得多 铜的主要污染源是电镀、冶炼、五金加工、矿山开采、石油化工和化学工业等部门排放的废 水 (一)二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法 在PH为9—10的氨性溶液中,铜离子与二乙氨基二硫代甲酸钠(铜试剂,简写为 DDTC) 作用成摩尔比为1:2的黄棕色胶体络合物,可被四氯化碳或三氯甲烷萃取,其最大吸收波长 当水样中含铁、锰、镍、钴等离子时,均可用辽DIA和柠檬酸铵掩蔽消除,铋可以通 过加入氰化钠予以消除 当水样中含铜较高时,可加入明胶、阿拉伯胶等胶体保护剂,在水相中直接进行分光光 度测定。 (二)新亚铜灵萃取分光光度法 新亚铜灵的化学名称是2,9—二甲基—1.10—菲啰啉 将水样中的二价铜离子用盐酸羟胺还原为亚铜离子。在中性或微酸性介质中,亚铜离子与 新亚铜灵反应,生成摩尔比为1:2的黄色络合物,用三氯甲烷一甲醇混合溶剂萃取,于457nm 波长处测定吸光度,用标准曲线法进行定量测定。该法具有灵敏度高,选择性好等优点 在水样中和之前加入盐酸经胺和柠檬酸钠,则可消除铍的干扰。大量铬(Ⅵ)可用亚硫酸盐还 原;锡(Ⅳ)等氧化性离子可用盐酸经胺还原。样品通过消解可除去氰化物、硫化物和有机化 合物的干扰。适用于地面水、生活污水和工业废水中铜的测定 五、锌 锌也是人体必不可少的有益元素,每升水含数毫克锌对人体和温血动物无害,但对鱼类和 其他水生生物影响较大。锌对鱼类的安全浓度约为0.1mg/L。此外,锌对水体的自净过程有 一定抑制作用。 锌的主要污染源是电镀、冶金、颜料及化工等部门的排放废水 原子吸收分光光度法:灵敏度较高,干扰少,适用于各种水体 双硫腙分光光度法:最大吸收波长535nm。水中存在少量铋、镉、钴、铜、铅、汞、镍
18 原理：吸光度与浓度的关系服从比耳定律。因此，测定吸光度就可以求出待测元素的浓度。 定量分析方法 ：(1)标准曲线法 ； (2)标准加入法 (二)双硫腙分光光度法 在强碱性介质中，镉离子与双硫腙生成红色螯合物，用三氯甲烷苹取分离后，于518nm 处测其吸光度，与标准溶液比较定量。 本方法适用于受镉污染的天然水和废水中镉的测定，测定前应对水样进行消解处理。 （三）其它方法（参见《仪器分析》）：示波极谱法； 阳极溶出伏安法（反向溶出极谱法） 三、铅 铅是可在人体和动植物组织中蓄积的有毒金属，其主要毒性效应是导致贫血、神经机能 失调和肾损伤等。铅对水生生物的安全浓度为0.16mg／L。 铅的主要污染源是蓄电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀工业等部门的排放废水。 测定水体中铅的方法与测定银的方法相同。广泛采用原子吸收分光光度法和双硫腙分光光度 法，也可以用阳极溶出伏安法和示波极谱法。 双梳腙分光光度法基于在pH8.5—9.5的氨性柠檬酸盐—氰化物的还原介质中，铅与双硫 腙反应生成红色螯合物，用三氯甲烷(或四氯化碳)萃取后于510nm波长处比色测定。 该方法 适用于地面水和废水中痕量铅的测定。 四、铜 铜是人体所必须的微量元素，缺铜会发生贫血、腹泄等病症，但过量摄入铜亦会产生危害。 铜对水生生物的毒性与其形态有关，游离铜离子的毒性比络合态铜大得多。 铜的主要污染源是电镀、冶炼、五金加工、矿山开采、石油化工和化学工业等部门排放的废 水。 (一)二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法 在PH为9—10的氨性溶液中，铜离子与二乙氨基二硫代甲酸钠(铜试剂，简写为DDTC) 作用成摩尔比为1：2的黄棕色胶体络合物，可被四氯化碳或三氯甲烷萃取，其最大吸收波长 为440nm。 当水样中含铁、锰、镍、钴等离子时 ，均可用辽DTA和柠檬酸铵掩蔽消除，铋可以通 过加入氰化钠予以消除 。 当水样中含铜较高时，可加入明胶、阿拉伯胶等胶体保护剂，在水相中直接进行分光光 度测定。 (二)新亚铜灵萃取分光光度法 新亚铜灵的化学名称是2，9—二甲基—1．10—菲啰啉 将水样中的二价铜离子用盐酸羟胺还原为亚铜离子。在中性或微酸性介质中，亚铜离子与 新亚铜灵反应，生成摩尔比为1：2的黄色络合物，用三氯甲烷—甲醇混合溶剂萃取，于457nm 波长处测定吸光度，用标准曲线法进行定量测定。该法具有灵敏度高，选择性好等优点。 在水样中和之前加入盐酸经胺和柠檬酸钠，则可消除铍的干扰。大量铬(Ⅵ)可用亚硫酸盐还 原；锡(Ⅳ)等氧化性离子可用盐酸经胺还原。样品通过消解可除去氰化物、硫化物和有机化 合物的干扰。适用于地面水、生活污水和工业废水中铜的测定。 五、锌 锌也是人体必不可少的有益元素，每升水含数毫克锌对人体和温血动物无害，但对鱼类和 其他水生生物影响较大。锌对鱼类的安全浓度约为0.1mg/L。此外，锌对水体的自净过程有 一定抑制作用。 锌的主要污染源是电镀、冶金、颜料及化工等部门的排放废水。 原子吸收分光光度法：灵敏度较高，干扰少，适用于各种水体。 双硫腙分光光度法：最大吸收波长535nm 。水中存在少量铋、镉、钴、铜、铅、汞、镍
亚锡等离于均产生干扰,釆用硫代硫酸钠掩蔽和控制溶液的pH值来消除。混色法 单色法将萃取有色螯合物后的有机相先用硫代硫酸钠—乙酸钠—硝酸混合液洗涤除去部 分干扰离子,再用新配制的0.04%的硫化钠洗去过量的双硫踪。适用于天然水和轻度污染的 地面水中锌的测定。 六、铬 1.铬化合物的常见价态有三价和六价,可以互相转化 2.铬是生物体所必须的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关,六价格具有强毒性, 为致癌物质,并易被人体吸收而在体内蓄积。通常认为六价格的毒性比三价格大100倍。 但是,对鱼类来说,三价铬化合物的毒性比六价铬大。 3.铬的工业污染源主要来自铬矿石加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染、照相材料等行 业的废水 4.水中铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、硫酸亚铁铵 滴定法等。分光光度法是国内外的标准方法:滴定法适用于含格量较高的水样 (一)二苯碳酰二肼分光光度法 1.六价铬的测定 在酸性介质中,六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应,生成紫红色络合物,于540nm波长 处进行比色测定 2.总铬的测定 在酸性溶液中,首先,将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬,过量的高锰酸钾用 亚硝酸纳分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解;然后,加入二苯碳酰二肼显色,于540nm处进 行分光光度测定。其最低检测浓度同六价格。 清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定:水样中含大量有机物时,用硝酸—硫酸消解。 (二)硫酸亚铁铵滴定法 1.本法适用于总铬浓度大于lmg/L的废水 2.原理:在酸性介质中,以银盐作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加少量氯 化钠并煮沸,除去过量的过硫酸铵和反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示 剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,至溶液呈亮绿色 6Fe(NH4)2(SO4)2tK2Cr207t 7H2S04=3Fe2(SO4)2+Cr2(SO4)3 tK2SO4t6(NH4)2SO4+7H20 七、砷 元素砷毒性极低,而砷的化合物均有剧毒,三价砷化合物比其他砷化物毒性更强。砷化物 容易在人体内积累,造成急性或慢性中毒 砷污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学制药、农药生产、玻璃、制革等工业废水 (一)新银盐分光光度法 该方法基于用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢 (AsH,即胂)气体,以硝酸—硝酸银—聚乙烯醇—乙醇溶液吸收,则砷化氢将吸收液中的银 离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,其颜色强度与生成氢化物的量成正比。该黄色溶液 对400m光有最大吸收,且吸收峰形对称。 该方法适用于地面水和地下水痕量砷的测定,其最大优点是灵敏度高(但操作条件要求较 严格)。最低检测限可达0.16ppb(As3+),并可进行不同形态砷的分析 (二)二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下,五价砷被还原为三价砷,并与新生态氢反应,生成气 态砷化氢(胂),被吸收于二乙氨基二硫代甲酸银( AgDDC}三乙醇胺的三氯甲烷溶液中,生 成红色的胶体银,在510nm波长处,以三氯甲烷为参比测其经空白校正后的吸光度,用标准 曲线法定量
19 亚锡等离于均产生干扰，采用硫代硫酸钠掩蔽和控制溶液的pH值来消除。混色法 单色法将萃取有色螯合物后的有机相先用硫代硫酸钠—乙酸钠—硝酸混合液洗涤除去部 分干扰离子，再用新配制的0.04％的硫化钠洗去过量的双硫踪。适用于天然水和轻度污染的 地面水中锌的测定。 六、铬 1. 铬化合物的常见价态有三价和六价，可以互相转化 。 2. 铬是生物体所必须的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，六价格具有强毒性， 为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。通常认为六价格的毒性比三价格大100倍。 但是，对鱼类来说，三价铬化合物的毒性比六价铬大。 3. 铬的工业污染源主要来自铬矿石加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染、照相材料等行 业的废水。 4. 水中铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、硫酸亚铁铵 滴定法等。分光光度法是国内外的标准方法；滴定法适用于含格量较高的水样。 (一)二苯碳酰二肼分光光度法 1．六价铬的测定 在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应，生成紫红色络合物，于540nm波长 处进行比色测定。 2．总铬的测定 在酸性溶液中，首先，将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用 亚硝酸纳分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯碳酰二肼显色，于540nm处进 行分光光度测定。其最低检测浓度同六价格。 清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定；水样中含大量有机物时，用硝酸—硫酸消解。 (二)硫酸亚铁铵滴定法 1. 本法适用于总铬浓度大于1mg/L的废水。 2. 原理：在酸性介质中，以银盐作催化剂，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加少量氯 化钠并煮沸，除去过量的过硫酸铵和反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示 剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，至溶液呈亮绿色。 6Fe(NH4)2(SO4)2十K2Cr2O7十7H2S04＝3Fe2(SO4)2十Cr2(SO4)3 十K2SO4十6(NH4)2SO4十7H20 七、砷 元素砷毒性极低，而砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比其他砷化物毒性更强。砷化物 容易在人体内积累，造成急性或慢性中毒。 砷污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学制药、农药生产、玻璃、制革等工业废水。 (一)新银盐分光光度法 该方法基于用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态氢，将水样中无机砷还原成砷化氢 (AsH3，即胂)气体，以硝酸—硝酸银—聚乙烯醇—乙醇溶液吸收，则砷化氢将吸收液中的银 离子还原成单质胶态银，使溶液呈黄色，其颜色强度与生成氢化物的量成正比。该黄色溶液 对400nm光有最大吸收，且吸收峰形对称。 该方法适用于地面水和地下水痕量砷的测定，其最大优点是灵敏度高(但操作条件要求较 严格) 。最低检测限可达0.16ppb(As3+)，并可进行不同形态砷的分析。 (二）二乙氨基二硫代甲酸银 分光光度法 在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下，五价砷被还原为三价砷，并与新生态氢反应，生成气 态砷化氢(胂)，被吸收于二乙氨基二硫代甲酸银(AgDDC)—三乙醇胺的三氯甲烷溶液中，生 成红色的胶体银，在510nm波长处，以三氯甲烷为参比测其经空白校正后的吸光度，用标准 曲线法定量
清洁水样可直接取样加硫酸后测定;含有机物的水样应用硝酸-硫酸消解。氯化亚锡和 碘化钾的存在可抑制锑、铋干扰:硫化物可用乙酸铅棉吸收去除。砷化氢剧毒,整个反应应 在通风橱内进行。 该方法最低检测浓度为0.007mg/L,测定上限为0.50mg/L。 八、其他金属化合物 查阅《水和废水监测分析方法》和其他水质监测资料 第七节非金属无机物的测定 、水中的酸碱物质 酸碱质子理论 传统的酸碱理论一一释放出H+、OH 2、酸碱质子理论一一给出和接受质子H HA+B A-+HB 酸1碱1 HA与A和B与HB称为共轭酸碱对 水溶液中物质的酸碱强弱取决于它对水分子给予和夺取质子的强弱 酸碱可以是分子、离子等形式 酸碱可以相互转化、酸碱实质上是同时存在的 酸碱反应的实质是质子在化合物之间的转移过程 质子—水合质子、HH3O+H9O4+,OH-HO4 3、水的酸碱性质指标--pH、酸度、碱度 酸度和碱度可以同时存在 H 氢离子浓度的负对数,表示酸的强丿 水中酸性物质的含量 碱度 碱性物质的含量 水的pH 1、pH值的概念 (1)pH值是溶液中氢离子活度的负对数 pH=og{H+},也用浓度表示:pH=-ogH+] 活度与浓度:考虑离子强度影响 (2)水的离子积(与温度有关) Kw=[HIOH]=1×1014(25Cc时) pH+pOH=pKw=14 当[H]=[OH],pH=pOH=7,中性溶液 (3)天然水的pH 二氧化碳、重碳酸盐、碳酸盐平衡系统 45~85,一般7.0~85 2、p值测定的意义 (1)供水和给水处理 饮用水:6.5-8.5 ·锅炉用水:7-8.5
20 清洁水样可直接取样加硫酸后测定；含有机物的水样应用硝酸—硫酸消解。氯化亚锡和 碘化钾的存在可抑制锑、铋干扰；硫化物可用乙酸铅棉吸收去除。砷化氢剧毒，整个反应应 在通风橱内进行。 该方法最低检测浓度为0.007mg/L，测定上限为0.50mg/L。 八、其他金属化合物 查阅《水和废水监测分析方法》和其他水质监测资料。 第七节 非金属无机物的测定 一、 水中的酸碱物质 酸碱质子理论 1、传统的酸碱理论－－释放出H+、OH- 2、酸碱质子理论－－给出和接受质子H+ HA + B - A- + HB 酸1 碱1 碱2 酸2 HA 与 A- 和 B -与 HB称为共轭酸碱对 水溶液中物质的酸碱强弱取决于它对水分子给予和夺取质子的强弱 酸碱可以是分子、离子等形式 酸碱可以相互转化、酸碱实质上是同时存在的 酸碱反应的实质是质子在化合物之间的转移过程 质子——水合质子、H+——H3O+——H9O4 + ， OH-——H7O4 - 3、水的酸碱性质指标－－pH、酸度、碱度 酸度和碱度可以同时存在 水的pH 1、pH值的概念 （1 ）pH 值是溶液中氢离子活度的负对数 pH＝-log{H+}， 也用浓度表示： pH＝-log[H+] 活度与浓度：考虑离子强度影响 （2 ）水的离子积（与温度有关） Kw＝[H+ ][OH- ]=1 ×10-14 (25℃ 时) pH+pOH=pKW=14 当[H+ ]=[OH- ]，pH=pOH=7, 中性溶液 （3 ）天然水的pH 二氧化碳、重碳酸盐、碳酸盐平衡系统 4.5~8.5 ，一般7.0~8.5 2、pH值测定的意义 （1 ）供水和给水处理 • 饮用水：6.5-8.5 • 锅炉用水：7-8.5 pH 水中氢离子浓度的负对数，表示酸的强度 酸度 水中酸性物质的含量 碱度 水中碱性物质的含量