石硫合剂重公制比重=同体积水重145波美比重(°Be)=145公制比重3.化学性质（1）水解性：在多量清水中滴入少量的石硫合剂原液，观察溶液是否变混浊？为什么？(2）取原液2mL，加水稀释10倍，以此稀释液进行下列实验：①取一小块石蕊试纸，检查其酸、碱性。②取5mL稀释液于一试管中，用玻璃管插入液面吹气，观察有何变化？为什么③取5mL稀释液于试管中，加入2mL3%双氧水，注意试管中的变化？（双氧水能释放出氧，这种氧对多硫化钙的作用比空气中的氧要快得多，故反应瞬息即可出现）。另取5mL稀释液于试管中，加入2mL2N盐酸有何变化？为什么？(四）石硫合剂的稀释石硫合剂的母液一般为20-30波美度，而生产上通常用0.2-5波美度的溶液，因此熬制的石硫合剂需经稀释才能应用。因此掌握石硫合剂的稀释方法十分重要。计算公式如下：1.按容量稀释Bi×(145- B) -1Vw=B2×(145-B)V：稀释到波美浓度表B2时所需加水的倍数（以容积计）B1：石硫合剂原液的波美度数B2：稀释后的波美度数2.按称重稀释Bl-1Ww=B2W：稀释时所需加水的倍数（按重量计算）B1、B2含义同上四、思考题1.把熬制及观察的结果做好记录，并加以分析。2.怎样才能熬制成质量高的石硫合剂？3.要配制0.5°Be石硫合剂500斤，需20°Be的原液多少？加水多少？4.根据石硫合剂的基本性质，说明其在应用上的意义。9
9 石硫合剂重 公制比重 同体积水重 145 波美比重 Be 145 公制比重 ⒊ 化学性质 ⑴ 水解性：在多量清水中滴入少量的石硫合剂原液，观察溶液是否变混浊？为什么？ ⑵ 取原液2mL，加水稀释10倍，以此稀释液进行下列实验： ①取一小块石蕊试纸，检查其酸、碱性。 ②取5mL稀释液于一试管中，用玻璃管插入液面吹气，观察有何变化？为什么 ③取5mL稀释液于试管中，加入2mL3%双氧水，注意试管中的变化？（双氧水能释放出氧，这 种氧对多硫化钙的作用比空气中的氧要快得多，故反应瞬息即可出现）。 ④另取5mL稀释液于试管中，加入2mL2N 盐酸有何变化？为什么？ ㈣ 石硫合剂的稀释 石硫合剂的母液一般为20-30波美度，而生产上通常用0.2-5波美度的溶液，因此熬制的 石硫合剂需经稀释才能应用。因此掌握石硫合剂的稀释方法十分重要。 计算公式如下： ⒈ 按容量稀释 1 2 2 1 145 1 145 W B B V B B VW:稀释到波美浓度表B2时所需加水的倍数（以容积计） B1：石硫合剂原液的波美度数 B2：稀释后的波美度数 ⒉ 按称重稀释 1 2 W 1 B W B WW:稀释时所需加水的倍数（按重量计算） B1、B2含义同上 四、思考题 ⒈ 把熬制及观察的结果做好记录，并加以分析。 ⒉ 怎样才能熬制成质量高的石硫合剂？ ⒊ 要配制0.5°Be 石硫合剂500 斤，需20°Be 的原液多少？加水多少？ ⒋ 根据石硫合剂的基本性质，说明其在应用上的意义
实验六农药喷雾沉积量的测定一、实验目的：1、通过本实验学习如何使用喷雾塔。2、利用喷雾塔研究农药喷雾效果。3、掌握农药沉积量的评价方法。二、实验原理：农药的有效利用率受药剂、施药器械、靶标等多方面的影响。利用喷雾塔可在室内模拟田间农药喷雾，通过测试喷雾后农药在靶标表面及地面的持流量，研究农药使用后的沉积分布规律，为科学合理使用农药提供指导依据。三、主要仪器及试材：药剂：4.5%高效氯氰菊酯乳油，4.5%高效氯氰菊酯水乳剂，高效氯氰菊酯可湿性粉剂，高效氯氰菊酯微乳剂。作物靶标：不同植物叶片（玉米、马铃薯、油菜等）。喷雾器材：喷雾塔。四、实验方法与步骤1、药剂配制：将药剂稀释成含有85mg/L诱惑红的1000倍、3000倍、5000倍溶液备用。2、靶标准备：按照叶片在植物上的分布规律，将叶片固定在铁架台的不同方位和冠层部位上，考察东西南北四个方位，上中下三个部位，并在铁架台底部相应方位和距离摆放2cm*5cm塑料片。3、处理方法：使用喷雾塔模拟田间喷雾，喷布药液前，用清水及欲喷洒的药液大量喷布。换药前需将受药盘及雾化室底部用布充分擦净，然后大量喷布试验的药液。将3ml药液喷洒到植物叶片上，约10秒后，待药液全部沉降，取出叶片，塑料薄膜做好标记，空白对照只喷洒清水。4、沉积量测定：4.1诱感红标准曲线的制作。用去离子水分别将诱惑红85稀释成5、15、55、35、45、55、65、75、85、95mg/L，在波长501nm下测定不同诱惑红85质量浓度的吸光值，试验重复3次。10
10 实验六 农药喷雾沉积量的测定 一、实验目的： 1、通过本实验学习如何使用喷雾塔。 2、利用喷雾塔研究农药喷雾效果。 3、掌握农药沉积量的评价方法。 二、实验原理： 农药的有效利用率受药剂、施药器械、靶标等多方面的影响。利用喷雾塔可在室内模拟 田间农药喷雾，通过测试喷雾后农药在靶标表面及地面的持流量，研究农药使用后的沉积分 布规律，为科学合理使用农药提供指导依据。 三、主要仪器及试材： 药剂：4.5%高效氯氰菊酯乳油，4.5%高效氯氰菊酯水乳剂，高效氯氰菊酯可湿性粉剂，高 效氯氰菊酯微乳剂。 作物靶标：不同植物叶片（玉米、马铃薯、油菜等）。 喷雾器材：喷雾塔。 四、实验方法与步骤 1、药剂配制：将药剂稀释成含有 85mg/L 诱惑红的 1000 倍、3000 倍、5000 倍溶液备用。 2、靶标准备： 按照叶片在植物上的分布规律，将叶片固定在铁架台的不同方位和冠层部位上，考察东 西南北四个方位，上中下三个部位，并在铁架台底部相应方位和距离摆放 2cm*5cm 塑 料片。 3、处理方法： 使用喷雾塔模拟田间喷雾，喷布药液前，用清水及欲喷洒的药液大量喷布。换药前需将 受药盘及雾化室底部用布充分擦净，然后大量喷布试验的药液。 将 3ml 药液喷洒到植物叶片上，约 10 秒后，待药液全部沉降，取出叶片，塑料薄膜， 做好标记，空白对照只喷洒清水。 4、沉积量测定： 4.1 诱惑红标准曲线的制作。用去离子水分别将诱惑红 85 稀释成 5、15、55、35、45、 55、65、75、85、95 mg/L，在波长 501 nm 下测定不同诱惑红 85 质量浓度的吸光值， 试验重复 3 次
4.2叶片沉积量测定。将叶片剪成2cm*5cm大小，用20mL去离子水震荡洗涤叶片表面10min，定容到25mL，用紫外-可见分光光度计于波长为501nm下测定吸光度值。4.3地面流失量测定。将收集的塑料薄膜用20mL去离子水充分洗涤，定容到25mL，用紫外-可见分光光度计于波长为501nm下测定吸光度值。五、实验注意事项：1、植物叶片的固定高度要保持一致，但是其分布规律要与植株上的实际位置相对应，如对生、互生、轮生等。2、喷雾压力、喷头高度保持一致，排除其他因素对喷雾效果的影响。3、每种植物叶片均需设置清水喷雾的空白处理，用于减小药液差异带来的误差。六、实验结果处理：依据测定结果，以诱惑红85溶液质量浓度为横坐标、吸光值为纵坐标绘制标准曲线。将各处理叶片和塑料薄膜上诱惑红的吸光度值带入标准曲线中，计算各处理中药液的沉积量及流失量。表 1农药喷雾沉积量实验记载表部位吸光度沉积量试验药剂稀释倍数中部下部上部值(μgcm")七、思考题：1、研究药液沉积量及流失量有什么意义。2、通过本实验分析总结影响农药有效利用率的因素有哪些？11
11 4.2 叶片沉积量测定。将叶片剪成 2cm*5cm 大小，用 20mL 去离子水震荡洗涤叶片表面 10min，定容到 25mL，用紫外-可见分光光度计于波长为 501 nm 下测定吸光度值。 4.3 地面流失量测定。将收集的塑料薄膜用 20mL 去离子水充分洗涤，定容到 25mL， 用紫外-可见分光光度计于波长为 501 nm 下测定吸光度值。 五、实验注意事项： 1、植物叶片的固定高度要保持一致，但是其分布规律要与植株上的实际位置相对应，如对 生、互生、轮生等。 2、喷雾压力、喷头高度保持一致，排除其他因素对喷雾效果的影响。 3、每种植物叶片均需设置清水喷雾的空白处理，用于减小药液差异带来的误差。 六、实验结果处理： 依据测定结果，以诱惑红 85 溶液质量浓度为横坐标、吸光值为纵坐标绘制标准曲线。 将各处理叶片和塑料薄膜上诱惑红的吸光度值带入标准曲线中，计算各处理中药液的沉 积量及流失量。 表 1 农药喷雾沉积量实验记载表 试验药剂 稀释倍数 部位 吸光度 值 沉积量 (μg·cm-2 ) 上部 中部 下部 七、思考题： 1、研究药液沉积量及流失量有什么意义。 2、通过本实验分析总结影响农药有效利用率的因素有哪些？
实验七昆虫蛋白质含量测定（考马斯亮蓝法）一、目的学习考马斯亮蓝G一250法测定蛋白质含量的原理，了解分光光度计的结构、原理和在比色法中的应用。二、原理考马斯亮蓝是一种染料，在游离状态下呈红色，当它与蛋白质结合后变为青色。蛋白质含量在0～1000ug范围内，蛋白质一考马斯亮蓝结合物在595nm下的吸光度与蛋白质含量成正比，故可用比色法进行测定。三、仪器、试剂和材料1.仪器与材料（1）分析天平（2）离心管（3）移液枪（4）容量瓶（5）分光光度计（6）移液管2.试剂（1）标准蛋白质溶液：称取10mg牛血清白蛋白，溶于蒸馏水并定容至100ml，制成100Hg/ml的原液。（2）考马斯亮蓝G-250蛋白试剂：称取20mg考马斯亮蓝G-250，溶于10ml90%乙醇中，加入85%（m/v）的磷酸20ml，用蒸馏水定容到200ml，存储于棕色瓶备用。四、操作步骤1.标准曲线的制作取7支具塞试管，编号后，按下表加入试剂。管号操作项目42356待测蛋白100.20.40.60.81.0标准蛋白质溶液（ml)1蒸馏水(ml)1.00.80.60.40.205G-250试剂(ml)吸光度406080020100蛋白质含量（μg）摇匀。放置2min后在595nm波长下比色测定（比色应在1h内完成）。以牛血清白蛋白含量（μg）为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘出标准曲线。12
12 实验七 昆虫蛋白质含量测定（考马斯亮蓝法） 一、目的 学习考马斯亮蓝 G－250 法测定蛋白质含量的原理，了解分光光度计的结构、原理和在 比色法中的应用。 二、原理 考马斯亮蓝是一种染料，在游离状态下呈红色，当它与蛋白质结合后变为青色。蛋白 质含量在 0～1000μg 范围内，蛋白质一考马斯亮蓝结合物在 595nm 下的吸光度与蛋白质含 量成正比，故可用比色法进行测定。 三、仪器、试剂和材料 1．仪器与材料 （1）分析天平 （2）离心管（3）移液枪 （4）容量瓶（5）分光光度计 （6）移液管 2．试剂 （1）标准蛋白质溶液： 称取 10mg 牛血清白蛋白，溶于蒸馏水并定容至 100ml，制成 100 µg／ml 的原液。 （2）考马斯亮蓝 G－250 蛋白试剂： 称取 20mg 考马斯亮蓝 G－250，溶于 10ml 90％乙醇 中，加入 85％（m／v）的磷酸 20ml，用蒸馏水定容到 200ml，存储于棕色瓶备用。 四、操作步骤 1．标准曲线的制作 取 7 支具塞试管，编号后，按下表加入试剂。 操作项目 管 号 1 2 3 4 5 6 待测蛋白 标准蛋白质溶液(ml) 0 0.2 0.4 0. 6 0.8 1.0 1 蒸馏水(ml) 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 G-250 试剂(ml) 5 吸光度 蛋白质含量（μg） 0 20 40 60 80 100 摇匀。放置 2min 后在 595 nm 波长下比色测定（比色应在 l h 内完成）。以牛血清白蛋 白含量（μg）为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘出标准曲线
注意：（1）比色测试应在出现蓝色2min～Ih内完成。（2）比色皿只能触碰磨砂面，石英面严禁触碰。（3）比色血使用完后依次用乙醇、去离子水洗涤三次，最后用少量待测液润洗三次，装入2/3高度的药液进行测试，测试前用滤纸轻拭外部残留的药液。五、结果处理根据待测蛋白的吸光度，在标准曲线上查得相应的蛋白质含量（ug）。六、思考题（1）测试蛋白含量有什么意义？（2）为什么要制作标准曲线？13
13 注意：（1）比色测试应在出现蓝色 2 min～l h 内完成。 （2）比色皿只能触碰磨砂面，石英面严禁触碰。 （3）比色皿使用完后依次用乙醇、去离子水洗涤三次，最后用少量待测液润 洗三次，装入 2/3 高度的药液进行测试，测试前用滤纸轻拭外部残留的药液。 五、结果处理 根据待测蛋白的吸光度，在标准曲线上查得相应的蛋白质含量（μg）。 六、思考题 （1）测试蛋白含量有什么意义？ （2）为什么要制作标准曲线？