记的α珠蛋白基因探针杂交后再按放射 自显影图上的强度与其a基因数量成正 比的原理,便可检测出α珠蛋白基因是 否缺失和缺失程度,以确定有无地中海 贫血病及该病的类型。这一技术的关键 是克隆一批能用于检测人类遗传性疾 病基因诊断的探针 原位杂交( in situ hybridization) 原位杂交主要是基于以下这个主 要原理:单链的DNA或者RNA只要他 们的序列是互补的,即符合AT,CG的 碱基配对原则,那么这样的两条核酸链 之间(DNA-DNA,DNA-RNA, RNA-RNA)就可以形成一个稳定的杂 交复合体。这一原理对于检测一个特异 的mRNA在某一种生物体,或者某些 组织切片、单个细胞里具体表达位置非 常有用。 DNA点阵 (DNA array) 与DNA芯片技。●● 术( DNA chip) ●●●6○ ●●●● 利用微矩 阵技术,将高密 度DNA(DNA 或cDNA)片段阵列通过高速机器人或 原位合成方式以一定的顺序或排列方 式使其附着在如玻璃片、尼龙膜或硅 片等固相表面,借助碱基互补杂交原理 (荧光或核素标记),进行大量的基因 表达及监测等方面研究的一种技术。通 过平面微细加工技术在固体芯片表面 构建的微流体分析单元和系统,以实现 对细胞、蛋白质、核酸以及其他生物组 分的准确、快速、大信息量的检测。这 是继大规模集成电路之后的又一次具 有深远意义的科学技术革命 染色体免疫共沉淀
记的α珠蛋白基因探针杂交后再按放射 自显影图上的强度与其α基因数量成正 比的原理，便可检测出 α 珠蛋白基因是 否缺失和缺失程度，以确定有无地中海 贫血病及该病的类型。这一技术的关键 是克隆一批能用于检测人类遗传性疾 病基因诊断的探针。 原位杂交 (in situ hybridization) 原位杂交主要是基于以下这个主 要原理：单链的 DNA 或者 RNA 只要他 们的序列是互补的，即符合 AT，CG 的 碱基配对原则，那么这样的两条核酸链 之间（DNA-DNA，DNA-RNA， RNA-RNA）就可以形成一个稳定的杂 交复合体。这一原理对于检测一个特异 的 mRNA 在某一种生物体，或者某些 组织切片、单个细胞里具体表达位置非 常有用。 DNA 点阵 (DNA array) 与 DNA 芯片技 术 (DNA chip) 利用微矩 阵技术，将高密 度 DNA （DNA 或 cDNA）片段阵列通过高速机器人或 原位合成方式以一定的顺序或排列方 式使其附着在如玻璃片、 尼龙膜或硅 片等固相表面，借助碱基互补杂交原理 （荧光或核素标记），进行大量的基因 表达及监测等方面研究的一种技术。通 过平面微细加工技术在固体芯片表面 构建的微流体分析单元和系统，以实现 对细胞、蛋白质、核酸以及其他生物组 分的准确、快速、大信息量的检测。这 是继大规模集成电路之后的又一次具 有深远意义的科学技术革命。 染色体免疫共沉淀
Formaldehyde ChIP Target DNA chIP DNA ChIP-PET cross-link 色质免疫沉淀分析 Mapping PET sequences to the genome PET-cluster PET-singleton TFBS oprecipitation,ChP)是一种在体内研究 DNA-蛋白质相互作用的理想方法,相 对于传统的其它研究蛋白与DNA相互 作用的方法,(ChP技术能更加真实、 完整地反映结合在DNA序列上的调控 蛋白,是目前确定与特定蛋白结合的基 且区域或确定与特定基因组区域结 合的蛋白质的最好方法。 右图:新加坡基因组研究人员将 此法与配对端电双标记测序技术 paired-end ditag(PET)sepuencing)#H 结合,获得了65,572个单独的 ChIPDNA片段,建立了用特殊标记标 定p53结合位点的重叠PET簇(PET clusters)
染 色 质 免 疫 沉 淀 分 析 ( c h r o m a t i n i m m u n oprecipitation, ChIP)是一种在体内研究 DNA-蛋白质相互作用的理想方法，相 对于传统的其它研究蛋白与 DNA 相互 作用的方法，ChIP 技术能更加真实、 完整地反映结合在 DNA 序列上的调控 蛋白，是目前确定与特定蛋白结合的基 因组区域或确定与特定基因组区域结 合的蛋白质的最好方法。 右图：新加坡基因组研究人员将 此法与配对端电双标记测序技术 ( paired-end ditag (PET) sepuencing)相 结合，获得了 65，572 个单独的 ChIPDNA 片段，建立了用特殊标记标 定 p53 结合位点的重叠 PET 簇（PET clusters）