乙酰水杨酸的制备
乙酰水杨酸的制备
实验目的1、学习用乙酸酐作酰基化试剂酰化水杨酸制乙酰水杨酸的酯化方法，■2、巩固重结晶，熔点测定，抽滤等基本操作。3、了解乙酰水杨酸的应用价值
实验目的 ▪ 1、学习用乙酸酐作酰基化试剂酰化水杨酸制乙酰 水杨酸的酯化方法。 ▪ 2、巩固重结晶，熔点测定，抽滤等基本操作。 ▪ 3、了解乙酰水杨酸的应用价值
实验原理羧酸酯是一类在工业和商业上用途广泛的化合物，可由羧酸和醇在催化剂存在下直接酯化来进行制备，或采用酰氯、酸酐和睛的醇解有时也可利用羧酸盐与卤代烷或硫酸酯的反应。酰氯和酸酐能迅速地与伯及仲醇反应生成相应的酯：叔醇在碱存在下，与酰氯反应生成卤代烷，但在叔胺（吡啶、三乙胺）存在下，可顺利地与酰氯发生酰化反应。酸酐的活性低于酰氯，但在加热的条件下可与大多数醇反应，酸（硫酸、二氯化锌）和碱（叔胺、醋酸钠等）的催化可促进酸酐的酰基化
实验原理 ▪ 羧酸酯是一类在工业和商业上用途广泛的化合物，可由羧酸和醇 在催化剂存在下直接酯化来进行制备，或采用酰氯、酸酐和腈的醇解， 有时也可利用羧酸盐与卤代烷或硫酸酯的反应。 ▪ 酰氯和酸酐能迅速地与伯及仲醇反应生成相应的酯；叔醇在碱存 在下，与酰氯反应生成卤代烷，但在叔胺（吡啶、三乙胺）存在下， 可顺利地与酰氯发生酰化反应。酸酐的活性低于酰氯，但在加热的条 件下可与大多数醇反应，酸（硫酸、二氯化锌）和碱（叔胺、醋酸钠 等）的催化可促进酸酐的酰基化
实验原理水杨酸是一个具有酚羟基和羧基双官能团化合物，能进行两种不同的酯化反应。当与乙酸酐作用可以得到乙酰水杨酸；如与过量的甲醇反应，生成水杨酸甲酯。乙酰水杨酸（阿斯匹林）是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸酐进行酯化反应而得的。COOHCOOH+CH3COOH+(CH3CO)2OOCCH3OH=0
实验原理 ▪ 水杨酸是一个具有酚羟基和羧基双官能团化合物，能进行两种不同的 酯化反应。当与乙酸酐作用可以得到乙酰水杨酸；如与过量的甲醇反应，生 成水杨酸甲酯。 ▪ 乙酰水杨酸（阿斯匹林）是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸酐进行 酯化反应而得的。 COOH OH (CH3CO)2O H COOH OCCH3 O CH3COOH
实验原理在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间可以发生缩合反应，生成少量聚合物。COmOCOOH十H0OH但是，乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐，而副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠水溶液，利用此性质上的差异可纯化乙酰水杨酸
实验原理 ▪ 在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间可以发生缩合反应，生 成少量聚合物。 但是，乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐，而副产物聚 合物不能溶于碳酸氢钠水溶液，利用此性质上的差异可纯化乙酰水杨酸 。 COOH OH H C O O C O O C O O O H2O