99mTc-HMPAO进入脑实质后，由脂溶性变成水溶性，无法再次通过血脑屏障而滞留在脑实质内。由于这种过程在体外亦可进行，因此药物标记完毕后应立刻使用（最好在10分钟内，最迟不应超过30分钟）在脑组织中的分布长时间保持稳定，静脉注射后1小时内皆可进行显像。缺点是在高灌注区的分布与血流量不完全成线性关系，可造成脑血流测定偏低。药物主要通过肝胆和泌尿系统排泄
◼ 99mTc-HMPAO进入脑实质后，由脂溶性变成水溶 性，无法再次通过血脑屏障而滞留在脑实质内。由 于这种过程在体外亦可进行，因此药物标记完毕后 应立刻使用（最好在10分钟内，最迟不应超过30分 钟）在脑组织中的分布长时间保持稳定，静脉注射 后1小时内皆可进行显像。缺点是在高灌注区的分 布与血流量不完全成线性关系，可造成脑血流测定 偏低。药物主要通过肝胆和泌尿系统排泄
99mTc-ECD静脉注射通过脑循环时，通过单向被动扩散进入脑组织。其进入量与血流量成正比在脱脂酶类的作用下，由脂溶性变成水溶性，无法再次通过血脑屏障而滞留在脑实质内。与99mTc-HMPAO比较，99mTc-ECD的体外稳定性好，标记后放置24小时放化纯仍大于90%
◼ 99mTc-ECD 静脉注射通过脑循环时，通过单向被 动扩散进入脑组织。其进入量与血流量成正比。 在脱脂酶类的作用下，由脂溶性变成水溶性，无 法再次通过血脑屏障而滞留在脑实质内。与 99mTc-HMPAO比较， 99mTc-ECD的体外稳定性 好，标记后放置24小时放化纯仍大于90%
静脉注射后30分钟内脑组织内分布达到高峰，以后缓慢下降。注射后10-15分钟时即可进行显像。缺点是脑内分布随时间延长有轻微变化，每小时放射性减少10%。■另外，一些由123标记的胺类化合物也可以用来作为显像剂，但由于123I由加速器生产，价格昂贵，且我国自前无法生产，故临床使用受到限制
◼ 静脉注射后30分钟内脑组织内分布达到高峰， 以后缓慢下降。注射后10－15分钟时即可进行 显像。缺点是脑内分布随时间延长有轻微变化， 每小时放射性减少10%。 ◼ 另外，一些由123I标记的胺类化合物也可以用 来作为显像剂，但由于123I由加速器生产，价 格昂贵，且我国目前无法生产，故临床使用受 到限制
显像方法：■1、病人准备：99mTc标记脑灌注显像剂前30-60分钟口服过氯酸钾400mg，以封闭甲状腺、脉络丛和鼻黏膜。显像环境：注射前15分钟患者保持安静，室内无噪音，光照适宜，较暗。注射时应对患者实行视听封闭（戴耳塞、眼罩）
◼ 显像方法： ◼ 1、病人准备： 99mTc标记脑灌注显像剂前30-60 分钟口服过氯酸钾400mg，以封闭甲状腺、脉络 丛和鼻黏膜。显像环境：注射前15分钟患者保持 安静，室内无噪音，光照适宜，较暗。注射时应 对患者实行视听封闭（戴耳塞、眼罩）
显像方法：病人仰卧于检查床上，摆正头的位置静脉注射显像剂20-30mci并固定于头托中。青一定时间后进行显像。#探头使用低能高分辨准直器。采集时围绕病人旋转180度进行采集。采集结束后利用计算机软件进行重建。介入实验：脑组织血流丰富，大脑的动脉供血互向交叉吻合，形成广泛的侧支循环，因此，当病变较为轻微时，常规的脑血流灌注显像常未见
◼ 显像方法：病人仰卧于检查床上，摆正头的位置 并固定于头托中。 静脉注射显像剂20－30mci， 一定时间后进行显像。探头使用低能高分辨准直 器。采集时围绕病人旋转180度进行采集。采集 结束后利用计算机软件进行重建。 ◼ 介入实验：脑组织血流丰富，大脑的动脉供血互 向交叉吻合，形成广泛的侧支循环，因此，当病 变较为轻微时，常规的脑血流灌注显像常未见