H H OH OH H
5’ 5’ 3’ 3’
酶 作用 DNA聚合酶I 5‘一3’聚合酶及外切酶作用，3‘一5’外切酶酶作用， 可校正/修复DNA链，还可切除引物 DNA聚合酶I 5‘一3'聚合酶及3‘一5’外切酶酶作用，可校正/修复 DNA链 DNA聚合酶Ⅲ 与酶I作用类似，酶活高，是主要的链延伸酶（聚合酶 replicase) BACK
酶 作用 DNA聚合酶Ⅰ 5‘－3’聚合酶及外切酶作用，3‘－5’外切酶酶作用， 可校正/修复DNA链，还可切除引物 DNA聚合酶Ⅱ 5‘－3’聚合酶及3‘－5’外切酶酶作用，可校正/修复 DNA链 DNA聚合酶Ⅲ 与酶Ⅰ作用类似，酶活高，是主要的链延伸酶（聚合酶 replicase）
冈崎片段与半不连续复制(okazaki1968年) 3 Synthesis of leading strand ①①①0①M 3 57 Synthesis of lagging strand Replication fork grows.· Most recently synthesized DNA .and grows Okazaki fragments
⚫ 冈崎片段与半不连续复制（okazaki 1968年）
复制方向：单起点、双向或单向复制 引物(primer)及引物酶(primase) 引物的切除与连接 5’-3外切酶切除引物 (DNA聚合酶I) DNA连接酶 (大肠杆菌DNA连接酶/T4连接酶) 复制的起始 辨识起点（富含AT区） 解旋（拓扑异构酶） 解链单链结合蛋白(SSB)
⚫ 复制方向：单起点、双向或单向复制 ⚫ 引物（primer）及引物酶(primase) ⚫ 引物的切除与连接 5’－3’外切酶 切除引物 （DNA聚合酶Ⅰ ） DNA连接酶 （大肠杆菌DNA连接酶/T4连接酶） ⚫ 复制的起始 辨识起点（富含AT区） 解旋（拓扑异构酶） 解链 单链结合蛋白（SSB）
DNA is pulled through primosome DnaB DnaG primase Pol Ill x Pol lll a eading strand Lagging strand SSB s end of previous Okazaki fragmer 3