与重金属离子反应特性4因酰苯胺类药物分子结构中酰氨基上的氮可在水溶液中与铜离子或钻离子络合，生成有色的配位化合物沉淀。此沉淀可溶于氯仿等有机溶剂而呈色。吸收光谱特性5、[因该类药物分子结构中均含有苯环及相应的取代基与脂烃胺侧链，具有特征的紫外吸收光谱与红外光谱行为
4、与重金属离子反应特性 因酰苯胺类药物分子结构中酰氨基上的氮可 在水溶液中与铜离子或钴离子络合，生成有色的 配位化合物沉淀。此沉淀可溶于氯仿等有机溶剂 而呈色。 5、吸收光谱特性 因该类药物分子结构中均含有苯环及相应的取 代基与脂烃胺侧链，具有特征的紫外吸收光谱与红外 光谱行为
6、其他特性其游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体，难溶于水，可溶于有机溶剂其盐酸盐均系白色结晶性粉末，具有一定的熔点，易溶于水和乙醇，难溶于有机溶剂
6、其他特性 其游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体， 难溶于水，可溶于有机溶剂； 其盐酸盐均系白色结晶性粉末，具有一定的 熔点，易溶于水和乙醇，难溶于有机溶剂
第二节鉴别试验芳香第一胺类鉴别反应一、重氮化一偶合反应分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化反应，生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。HC重氮盐Ar-NH2NaNO2OH橙黄～猩红色、β-萘酚
第二节 鉴 别 试 验 一、重氮化-偶合反应 芳香第一胺类鉴别反应 分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的 药物，均可发生重氮化反应，生成的重氮盐可 与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。 Ar NH2 HC l NaNO2 重氮盐 橙黄～猩红色 −萘 酚 OH -
直接与亚硝酸钠进行重氮化反应的药物有苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯氨基，无此说明：反应，但其分子结构中的芳香仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成N-亚硝基化合物的乳白色沉淀可与具有芳伯氨基的同类药物区别CH3(CH2)3NHCOOCH2CH2N(CH3)2+HNO2COOCH2CH2N(CH3)2 + H2(C4HgO=N
直接与亚硝酸钠进行重氮化反应的药物有: 苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因 和盐酸普鲁卡因胺 说明：盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯氨基，无此 反应，但其分子结构中的芳香仲胺在酸性溶液中与 亚硝酸钠反应，生成N-亚硝基化合物的乳白色沉淀， 可与具有芳伯氨基的同类药物区别。 CH3(CH2)3NH COOCH2CH2N(CH3)2 + HNO2 COOCH2CH2N(CH3 ) N 2 + H2 O O=N C4H9
(2010)盐酸普鲁卡因ChP【示例8-1】取供试品约50mg，加稀盐酸1m1，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mo1/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀N,+CI-NH2+ NaNO, +2HC1+NaCI+2H,0COOCH,CH,N(C2Hs)2COOCH,CH2N(C2Hs)2OHN,*CIOH+ NaOH+NaCI +H,OCOOCH2CH2N(C2Hs)2COOCH2CH2N(C2Hs)2
【示例8-1】 盐酸普鲁卡因 ChP（2010） 取供试品约50mg，加稀盐酸1m1，必要时 缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mo1/L亚硝酸钠 溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，视供试 品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。 NH2 COOCH2 CH2 N(C2 H5 ) 2 + NaNO2 +2HCl N2 +Cl - COOCH2 CH2 N(C2 H5 ) 2 + NaCl + 2H2 O N2 +Cl - COOCH2CH2N(C2H5 )2 + OH + NaOH COOCH2CH2N(C2H5 )2 N N OH + NaCl + H2O