三、填空题 1.RNA是由核糖核苷酸通过 键连接而成的一种 几乎所 有的RNA都是由 NA 而来,因此,序列和其中一条 链 2.多数类型的RNA是由加工 生的,真核生物前体tRNA的 包 括 的切除和 的拼接。随着 和 端的序列切 除,3’端加上了序列 在四膜虫中,前体tRNA的切除和 的拼接是通过 机制进行的。 3 RNase p是一种 含有 作为它的活性部位,这种酶在序 列的 切割 4.Ct1/2实验测定的是 5.假定摆动假说是正确的,那么最少需要』种邙RNA来翻译61种氨基酸密码子。 6写出两种合成后不被切割或拼接的RNA: 7.在DNA合成中负责复制和修复的酶 8.染色体中参与复制的活性区呈Y型结构,称为 9.在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为」 10.在DNA复制过程中,连续合成的子链称 另一条非连续合成的子链 称为 11.如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3’末端,一个含3’→5’活性的独 立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为 12.DMA后随链合成的起始要一段短的 它是由 以核糖核 苷酸为底物合成的 13.复制叉上DMA双螺旋的解旋作用由」 催化的,它利用来源于ATP水解产 生的能量沿DNA链单向移动。 14.帮助DNA解旋的 与单链DNA结合,使碱基仍可参与模板反应 15.DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个 单位,它可在复制 叉上沿后随链下移,随着后随链的延伸合成RNA引物。 16.如果DNA聚合酶出现错误,会产生一对错配碱基,这种错误可以被一个通过甲基 化作用来区别新链和旧链的特别系统进行校正 17.对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说,都可在DNA独特序列 处观察到复制泡的形成 可被看成一种可形成暂时单链缺口(Ⅰ型)或暂时双链缺口(Ⅱ型)的可逆 核酸酶 19.在大肠杆菌中发现了 种DNA聚合酶。DNA修复时需要DNA聚合酶 20.真核生物中有5种DNA聚合酶。它们是:(1)
51 三、填空题 1.RNA 是由核糖核苷酸通过 键连接而成的一种 。几乎所 有的 RNA 都是由 DNA 而来，因此，序列和其中一条 链 。 2.多数类型的 RNA 是由加工 产生的，真核生物前体 tRNA 的 包 括 的切除和 的拼接。随着 和 端的序列切 除，3’端加上了序列 。在四膜虫中，前体 tRNA 的切除和 的拼接是通过 机制进行的。 3.RNase P 是一种 ，含有 作为它的活性部位，这种酶在 序 列的 切割 。 4.Cot1／2 实验测定的是 。 5.假定摆动假说是正确的，那么最少需要 种 tRNA 来翻译 61 种氨基酸密码子。 6.写出两种合成后不被切割或拼接的 RNA： 和 。 7.在 DNA 合成中负责复制和修复的酶是 。 8.染色体中参与复制的活性区呈 Y 型结构，称为 。 9.在 DNA 复制和修复过程中修补 DNA 螺旋上缺口的酶称为 。 10. 在 DNA 复制过程中，连续合成的子链称 ，另一条非连续合成的子链 称为 。 11. 如果 DNA 聚合酶把一个不正确的核苷酸加到 3’末端，—个含 3’→5’活性的独 立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为 酶。 12. DNA 后随链合成的起始要一段短的 ，它是由 以核糖核 苷酸为底物合成的 。 13. 复制叉上 DNA 双螺旋的解旋作用由 催化的，它利用来源于 ATP 水解产 生的能量沿 DNA 链单向移动。 14.帮助 DNA 解旋的 与单链 DNA 结合，使碱基仍可参与模板反应。 15. DNA 引发酶分子与 DNA 解旋酶直接结合形成一个 单位，它可在复制 叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成 RNA 引物。 16. 如果 DNA 聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基 化作用来区别新链和旧链的特别 系统进行校正。 17. 对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可在 DNA 独特序列 处观察到复制泡的形成。 18. 可被看成一种可形成暂时单链缺口(Ⅰ型)或暂时双链缺口(Ⅱ型)的可逆 核酸酶。 19. 在大肠杆菌中发现了 种 DNA 聚合酶。 DNA 修复时需要 DNA 聚合酶 。 20.真核生物中有 5 种 DNA 聚合酶。它们是：(l) (2) (3) (4) (5)
21.在DNA修复过程中,需要第二种酶, 作用是将DNA中相邻的 碱基 起来 DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性 有两种外切核酸酶的活性,它们分别从 和 降解 DNA。DNA聚合酶 只有 外切核酸酶活性。 22.只有真核DNA聚合酶 显 外切 核酸酶活性 23.DNA大多数自发变化都会通过称之为 的作用很快被校正。仅在 极少情况下,DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化,称 为 24.偶然情况下,在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中,一个 等位基因经过 过程会被另一等位基因代替。 5.通过 基因重组,游动DNA序列和一些病毒可进入或离开一条目 的染色体。 26.DNA修复包括3个步骤 酶对DNA链上不正常碱基的识别与切除, 酶对已切除区域的重新合成, 酶对剩下切口的修补 27.一种主要的DNA修复途径称 包括一系列 酶,它们都 能识别并切去DNA上不正常碱基 28 途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的DMA损伤。 29.大肠杆菌中,任何由于DNA损伤造成的DNA复制障碍都会诱导 信号,即允许跨过障碍进行复制,给细胞一个生存的机会 0.在 中,基因交换发生在同源DNA序列间,最常见是发生在同一染色 体的两个拷贝间。 31.在交换区域,一个DNA分子的一条链与另一个DNA分子的一条链相互配对,在两 个双螺旋间形成一个 32.通过 两个单链的互补DNA分子一起形成一个完全双链螺 旋,人们认为这个反应从一个慢的 步骤开始 33.大肠杆菌的染色体配对需要 它与单链DNA结合并使同源双链 DNA与之配对。 34.一般性重组的主要中间体是 也用它的发现者名字命名 为 35.产生单个碱基变化的突变叫 突变,如果碱基的改变产生一个并不改变 氨基酸残基编码的 并且不会造成什么影响,这就是 突 变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是 突变。这种突变对蛋白质 功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质 或 结构中 的重要程度,或是与酶的 的密切性来决定,活性变化 范围可从 到接近正常 36.一种由于蛋白质序列中丢失了 残基引起的突变将会阻止 的形成,这种蛋白质更容易 如果在 温度是稳定
52 21. 在 DNA 修复过程中，需要第二种酶， ，作用是将 DNA 中相邻的 碱基 起来。 DNA 聚合酶具有外切核酸酶的活性。 有两种外切核酸酶的活性，它们分别从 和 降解 DNA。DNA 聚合酶 只有 外切核酸酶活性。 22. 只有真核 DNA 聚合酶 和 显示 外切 核酸酶活性。 23.DNA 大多数自发变化都会通过称之为 的作用很快被校正。仅在 极 少 情 况 下 ， DNA 将 变 化 的 部 分 保 留 下 来 导 致 永 久 的 序 列 变 化 ， 称 为 。 24.偶然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中，一个 等位基因经过 过程会被另一等位基因代替。 25.通过 基因重组，游动 DNA 序列和一些病毒可进入或离开一条目 的染色体。 26.DNA 修复包括 3 个步骤： 酶对 DNA 链上不正常碱基的识别与切除， 酶对已切除区域的重新合成， 酶对剩下切口的修补。 27.一种主要的 DNA 修复途径称 ，包括一系列 酶，它们都 能识别并切去 DNA 上不正常碱基。 28. 途径可以切去任何造成 DNA 双螺旋大片段改变的 DNA 损伤。 29. 大肠杆菌中，任何由于 DNA 损伤造成的 DNA 复制障碍都会诱导 的 信号，即允许跨过障碍进行复制，给细胞一个生存的机会。 30. 在 中，基因交换发生在同源 DNA 序列间，最常见是发生在同一染色 体的两个拷贝间。 31. 在交换区域，一个 DNA 分子的一条链与另一个 DNA 分子的一条链相互配对，在两 个双螺旋间形成一个 。 32. 通过 ，两个单链的互补 DNA 分子一起形成一个完全双链螺 旋，人们认为这个反应从一个慢的 步骤开始。 33. 大肠杆菌的染色体配对需要 ；它与单链 DNA 结合并使同源双链 DNA 与之配对。 34. 一般性 重组的 主要 中间体 是 ，也用 它的 发现者 名字命名 为 。 35. 产生单个碱基变化的突变叫 突变，如果碱基的改变产生一个并不改变 氨基酸残基编码的 ，并且不会造成什么影响，这就是 突 变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是 突变。这种突变对蛋白质 功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质 或 结构中 的重要程度，或是与酶的 的密切性来决定，活性变化 范围可从 到接近正常。 36. 一种由于蛋白质序列中丢失了 残基引起的突变将会阻止 的形成，这种蛋白质更容易 。如果在 温度是稳定
的而在_ 温度是不稳定的,将它称为 突变,是 突变的一个例子 37.无义突变是将一种氨基酸的 转变成 密码子,结果使 蛋白质链 。一个碱基的插入或 突变。由 于三联 的移动,突变位置 的整个氨基酸序列都会被 改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同 的不 同,通常是完全 38.下面所列的是由突变而产生的一些异常表型(A),同时也列出了表型由突变而造成 的缺陷的可能原因(B)。请尽可能地将A项所列的异常表型同B项所列的可能原 因配对。 A异常表型 B缺陷可能出现在: (a)细菌的营养缺陷型 (t)合成途径 (b)细菌温度敏感突变体 (u)降解途径 (c)细菌的诱导酶变成组成酶 (v)DNA的修复 (d)果蝇的红眼变成白眼 (w)转录控制 (e)果蝇形成两个胸节 (x)细胞分裂控制 (f)人的镰刀状细胞贫血症 (y)胚胎发育控制 (g)人的原卟啉症 (z)蛋白质的稳定性 (h)人着色性干皮病 (i)苯丙酮尿症 (j)人肿瘤的发生 39.下面各句是对不同诱变剂作用的叙述,写出相应情况的诱变剂的名称 (1)通过同双螺旋的结合,引起变构,并激活修复性内切核酸酶的诱变剂 (2)引起总染色体的损伤如断裂和转位的诱变剂是: (3)取代正常的碱基而掺人到DNA中,并通过互变异构引起复制错误的诱变剂是: (4)只能够除去胞嘧啶和甲基胞嘧啶的氨基基团的诱变剂是: (5)主要是引起同一条链上的相邻嘧啶间的交联的诱变剂是 (6)主要是在DNA双螺旋的形变和链的错排过程中引起插入或缺失的诱变剂是 (7)可以除去DNA中任何一个带有氨基基团的碱基上氨基基团的诱变剂 40.据估计,单倍体人基因组包括50000个基因,如果每个世代每个基因的突变率为 5×10,那么,每个个体中存在 刚产生的突变。 41.DNA中两种常见的自发突变是由于腺嘌呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的N-糖基连接断 裂而导致的 和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的 42.能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为 诱导物。能够诱导乳糖
53 的而在 温度是不稳定的，将它称为 突变，是 突变的一个例子。 37. 无义突变是将一种氨基酸的 转变成 密码子，结果使 蛋白质链 。一个碱基的插入或 叫 突变。由 于三联 的移动，突变位置 的整个氨基酸序列都会被 改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同 的不 同，通常是完全 。 38. 下面所列的是由突变而产生的一些异常表型(A)，同时也列出了表型由突变而造成 的缺陷的可能原因(B)。请尽可能地将 A 项所列的异常表型同 B 项所列的可能原 因配对。 A 异常表型： B 缺陷可能出现在： (a)细菌的营养缺陷型 (t)合成途径 (b)细菌温度敏感突变体 (u)降解途径 (c)细菌的诱导酶变成组成酶 (v)DNA 的修复 (d)果蝇的红眼变成白眼 (w)转录控制 (e)果蝇形成两个胸节 (x)细胞分裂控制 (f)人的镰刀状细胞贫血症 (y)胚胎发育控制 (g)人的原卟啉症 (z)蛋白质的稳定性 (h)人着色性干皮病 (i)苯丙酮尿症 (j)人肿瘤的发生 39.下面各句是对不同诱变剂作用的叙述，写出相应情况的诱变剂的名称： (1) 通 过同 双 螺 旋的 结 合， 引 起 变构 ， 并 激活 修 复性 内 切 核酸 酶 的 诱变 剂 是： 。 (2)引起总染色体的损伤如断裂和转位的诱变剂是： 。 (3)取代正常的碱基而掺人到 DNA 中，并通过互变异构引起复制错误的诱变剂是： 。 (4)只能够除去胞嘧啶和甲基胞嘧啶的氨基基团的诱变剂是： 。 (5)主要是引起同一条链上的相邻嘧啶间的交联的诱变剂是： 。 (6)主要是在 DNA 双螺旋的形变和链的错排过程中引起插入或缺失的诱变剂是： 。 (7) 可以除去 DNA 中 任 何 一 个 带 有 氨 基 基 团 的 碱 基 上 氨 基 基 团 的 诱 变 剂 是： 。 40. 据估计，单倍体人基因组包括 50O00 个基因，如果每个世代每个基因的突变率为 5×10—5，那么，每个个体中存在 刚产生的突变。 41. DNA 中两种常见的自发突变是由于腺嘌呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的 N-糖基连接断 裂而导致的 和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的 。 42．能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为 诱导物。能够诱导乳糖
操纵子的化合物 就是其中一例。这种化合物同 蛋白 质结合,并使之与 分离。乳糖操纵子的体内功能性诱导物 是 43.色氨酸是一种调节分子,被视为 它与一种蛋白质结合形 成 乳糖操纵子和色氨酸操纵于是两个 控制的例 子。cAMP一CAP蛋白通过 控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系 统一的调控,它涉及到第一个结构基因被转录前的转录 44.负责把RNA转录成互补DNA分子的 酶可以解释由 引起 的永久性基因转变 45.利用自已的位点专一重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到另一地方的遗 传元件叫 也叫作 46.酵母的Ty1元件是一种 它的转座需一段完整RNA转录物的合 成,这个转录物又被复制成一个双螺旋DNA,随后被整合到一个新的染色体位置 47.真核生物的mRMA加工过程中,5’端加上 在3’端加上 后 者由 催化。如果被转录基因是不连续的,那么, 定要被切 除,并通过 过程将 连接在一起。这个过程涉及许多 RNA分子,如U1和U2等,它们被统称为 。它们分别与一组蛋白质结 合形成 ,并进一步地组成40S或60S的结构, 叫 48.胶原蛋白通过在不同的脯氨酸残基上添加 基团而被化学修饰 这个反应是由两种酶催化的,它们是 和 其他的 蛋白质被 磷酸化。蛋白质上添加寡聚糖的过程叫 而添加脂肪酸链则叫 0一寡聚糖是一种同 残基上氧连接的寡聚糖,而N一寡聚糖是通过与 上的氮原子连接而成。N一寡聚糖又是从同一种叫做 脂的前体寡 聚糖衍生而来 阿黑皮素原是 被切割以后可以产生很多活性蛋白质的一个例子。 如 之类的RNA病毒也能合成类似的结构物。蛋白水解过程也 涉及细胞外毒素的活性,如蜜蜂的 和动物激素的活性,如 和 可使每个氨基酸和它相对应的tRNA分子相偶联形成一个 包括两个tRNA分子的结合位点 即P位点,紧密结合 与多肽链延伸尾端连接的tRNA分子,和 即A位点,结合带有一个氨 基酸的tRNA分子。 催化肽键的形成,一般认为这个催化反应是由核糖体大亚基上 分子介导的 53.释放因子蛋白与核糖体上A位点的 密码结合,导致肽基转移酶水
54 操 纵子的化合物 就是其中一例。这种化合物同 蛋白 质结 合， 并使 之与 分离 。乳 糖操 纵子 的 体内 功能 性诱 导 物 是 。 43.色 氨酸 是一 种调 节分 子， 被视 为 。它 与一 种蛋 白质 结合 形 成 。 乳糖操纵子和色氨酸操纵于是两个 控制的例 子。 cAMP—CAP 蛋白通过 控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系 统一的调控，它涉及到第一个结构基因被转录前的转录 。 44.负责把 RNA 转录成互补 DNA 分子的 酶可以解释由 引起 的永久性基因转变。 45.利用自已的位点专一重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到另一地方的遗 传元件叫 ，也叫作 。 46.酵母的 Tyl 元件是一种 ，它的转座需一段完整 RNA 转录物的合 成，这个转录物又被复制成一个双螺旋 DNA，随后被整合到一个新的染色体位置。 47.真核生物的 mRNA 加工过程中，5’端加上 ，在 3’端加上 ，后 者由 催化。如果被转录基因是不连续的，那么， 一定要被切 除，并通过 过程将 连接在一起。这个过程涉及许多 RNA 分子，如 Ul 和 U2 等，它们被统称为 。它们分别与一组蛋白质结 合形成 ，并进一步地组成 40S 或 60S 的结构， 叫 。 48.胶原蛋白通过在不同的脯氨酸残基上添加 基团而被化学修饰。 这个反应是由两种酶催化的，它们是 和 。其他的一些 蛋白质被 磷酸化。蛋白质上添加寡聚糖的过程叫 ， 而添加脂肪酸链则叫 。O—寡聚糖是一种同 或 残基上氧连接的寡聚糖，而 N—寡聚糖是通过与 上的氮原子连接而成。N—寡 聚糖又是从同一种叫做 脂的前体寡 聚糖衍生而来。 49. 阿黑皮素原是 被切割以后可以产生很多活性蛋白质的一个例子。 如 之类的 RNA 病毒也能合成类似的结构物。蛋白水解过程也 涉及细胞外毒素的活性，如蜜蜂的 和动物激素的活性，如 和 。 50. 可使每个氨基酸和它相对应的 tRNA 分子相偶联形成一个 分 子。 51. 包括两个 tRNA 分子的结合位点： ，即 P 位点，紧密结合 与多肽链延伸尾端连接的 tRNA 分子，和 ，即 A 位点，结合带有一个氨 基酸的 tRNA 分子。 52． 催化肽键的形成，一般认为这个催化反应是由核糖体大亚基上 的 分子介导的。 53．释放因子蛋白与核糖体上 A 位点的 密码结合，导致肽基转移酶水
解连接新生多肽与tRNA分子的化学键 54.任何mRNA序列能以三种 的形式被翻译,而且每一种都对应一种 完全不同的多肽链 55.蛋白质合成的起始过程很复杂,包括一系列被 催化的步骤。 56.在所有细胞中,都有一种特别的 识别 密码子 AUG,它携带一种特别的氨基酸,即」 作为蛋白质合成的起始氨基酸。 57.核糖体沿着mRNA前进,它需要另一个延伸因子 这一步需要的 水解。当核糖体遇到终止密码( )的时候,延长作用 结束,核糖体和新合成的多肽被释放出来。翻译的最后一步被称为」 并 且需要一套 因子 58.基因工程是 年代发展起来的遗传学的一个分支学科。基因工程技术的 诞生,使人们从简单地利用现存的生物资源进行诸如发酵、酿酒、制醋和酱油等 传统的生物技术时代,走向 的时代 59.随着基因工程技术的诞生和发展,人类可以通过 和 三种主要生产方式,大量取得过去只能从组织中提取的珍稀蛋 白,用于研究或治病 60. Cohen等在 年构建了第一个有功能的重组DNA分子。 61.基因工程的两个基本特点是:(1) (2) 62.基因克隆中三个基本要点是 年,美国斯坦福大学 上在发表了题为: 将新的遗传信息插入SV40病毒DNA的生物化学方法:含有λ噬菌体基因和 E.coli半乳糖操纵子的环状SV40DNA”的论文,标志着基因工程技术的诞生。这 一工作具有划时代的意义,但是他们并没有 64.克隆基因的主要目的有四:(1) (3) 65.严格地说限制性内切核酸酶( restriction endonuc lease)是指已被证明是 的酶。基因工程中把那些具有识别 内切核酸酶统称为限制性内切核酸酶。 年 Luria和 Human在T偶数噬菌体对大肠杆菌感染实验中首次发现了细 菌的 现象 67.1970年, Smith和 wilcox从流感嗜血杆菌中分离到一种限制酶,能够特异性的切 割DNA,这个酶后来被命名为 这是第一个分离到的Ⅱ类限制 性内切核酸酶 68.通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大 小的片段,可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的」 69.Ⅱ类限制性内切核酸酶分子量较小.一般在20~40kDa,通常由 亚基所 组成。它们的作用底物为双链DNA,极少数Ⅱ类酶也可作用于单链DNA,或DNA /RNA杂合双链。这类酶的专一性强,它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求
55 解连接新生多肽与 tRNA 分子的化学键。 54．任何 mRNA 序列能以三种 的形式被翻译，而且每一种都对应一种 完全不同的多肽链。 55．蛋白质合成的起始过程很复杂，包括一系列被 催化的步骤。 56．在所有细胞中，都有一种特别的 识别 密码子 AUG，它携带一种特别的氨基酸，即 ，作为蛋白质合成的起始氨基酸。 57．核糖体沿着 mRNA 前进，它需要另一个延伸因子 ，这一步需要 的 水解。当核糖体遇到终止密码( 、 、 )的时候，延长作用 结束，核糖体和新合成的多肽被释放出来。翻译的最后一步被称为 ，并 且需要—套 因子。 58.基因工程是 年代发展起来的遗传学的一个分支学科。基因工程技术的 诞生，使人们从简单地利用现存的生物资源进行诸如发酵、酿酒、制醋和酱油等 传统的生物技术时代，走向 的时代。 59.随着基因工程技术的诞生和发展，人类可以通过 、 和 三种主要生产方式，大量取得过去只能从组织中提取的珍稀蛋 白，用于研究或治病。 60. Cohen 等在 年构建了第一个有功能的重组 DNA 分子。 61.基因工程的两个基本特点是：(1) ，(2) 。 62.基因克隆中三个基本要点是： ； 和 。 63. 年，美国斯坦福大学 等 上在发表了题为： “将新的遗传信息插入 SV40 病毒 DNA 的生物化学方法：含有λ噬菌体基因和 E.coli 半乳糖操纵子的环状 SV40 DNA”的论文，标志着基因工程技术的诞生。这 一工作具有划时代的意义，但是他们并没有 。 64.克隆基因的主要目的有四：(1) ；(2) ； (3) ；(4) 。 65. 严 格 地 说 限 制 性 内 切 核 酸 酶 (restriction endonuclease) 是 指 已 被 证 明 是 的酶。基因工程中把那些具有识别 内切核酸酶统称为限制性内切核酸酶。 66. 年 Luria 和 Human 在 T 偶数噬菌体对大肠杆菌感染实验中首次发现了细 菌的 现象。 67.1970 年，Smith 和 wilcox 从流感嗜血杆菌中分离到一种限制酶，能够特异性的切 割 DNA，这个酶后来被命名为 ，这是第一个分离到的Ⅱ类限制 性内切核酸酶。 68.通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大 小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的 。 69.Ⅱ类限制性内切核酸酶分子量较小．一般在 20～40kDa，通常由 亚基所 组成。它们的作用底物为双链 DNA，极少数Ⅱ类酶也可作用于单链 DNA，或 DNA ／RNA 杂合双链。这类酶的专一性强，它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求