(一）亲核取代反应 第一步：亲核加成 基团的吸电子能力：-X>-OCOR'>-OR'>-NH2 第二步：消除反应 基团离去能力：-X>-OCOR'>-OR'>-NH2 亲核取代反应的活性顺序： R>RRRORR-NH2RCN 上一内容 下一内容 ◇回主目录 力返回 2025/5/19
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2025/5/19 (一) 亲核取代反应
(一)亲核取代反应 Nu R 决定反应速度 诱导效应的影响： R:连有吸电子基团有利于Nu的加成，反应速度快。 空间位阻的影响： R上连有体积较大的基团，反应速度下降。 L:酯的-OR的R体积大，对反应不利。 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 b返回 2025/5/19
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亲核取代反应 H20 0 R OH 酸 水解反应 H or OH 0 R'OH R OR 酯 醇解反应 H+or OR' 0 R'NHz R—C-NHR 酰胺 胺解反应 R'-M 一R 一定条件 酮 LiHAI(OPr)3 醛 或其它试剂 还原反应 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 与返回 2025/5/19
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2025/5/19 亲核取代反应 R C O L R C O OH H2O H + or OH 水解反应 R'OH H + or OR' R'NH2 R' M LiHAl(OPr i ) 3 或 其它试剂 醇解反应 胺解反应 还原反应 R C O OR' R C O NHR' R C O R' R C O H 酯 酸 酰胺 酮 醛 一定条件
1、水解反应 酸的衍生物在酸性或碱性溶液中更容易水解 OH 碱性条件下，OH是强亲核基团，有利于反应发生。 OH H2O: 酸性条件下，羰基氧接受H,使羰基碳正电性增强， 更易接受亲核试剂。(H2O是弱亲核试剂) 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 与返回 2025/5/19
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2025/5/19 1、水解反应
1、水解反应 HL (1)酰卤水解： OH Hc8c+Ho一hC8oH+e 反应激烈 反应缓慢 (2)酸酐水解 HgG-C 酸酐水解可用加热 H3C C 、 酸或碱加速！ 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 与返回 2025/5/19
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