(二)命名 酯：根据水解后酸和醇的名称，称为某酸某酯。 G-O-CzHs 苯甲酸乙酯 Y-丁内酯 腈：主链上的碳数（包括腈基碳）称为某腈。 CH3CH2CN CN CH3CHCH2CH2CN CH3 丙腈 苯甲腈 4-甲基戊腈 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 b返回 2025/5/19
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2025/5/19 （二）命名 丁内酯
(二)命名 多官能团化合物命名时，母体化合物优先次序： RCOOH>RSO3H>(RCO)2O>RCOOR>RCOX> RCONHR'>RCN>RCHO>RCOR'>ROH>ArOH> RCNR'>ROR 羧磺酐酯酯，「 酰卤酰胺腈，醛酮醇酚醚 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 与返回 2025/5/19
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2025/5/19 （二）命名 羧磺酐酯酯, 酰卤酰胺腈，醛酮醇酚醚
二、物理性质 1、物态：低级的酰卤、酸酐和酯为液态，易挥发有 气味；高级的为固体。甲酰胺和少数N-取代酰胺外 大多数为固体。 2、沸点：酰卤和酯不形成分子间氢键，沸点比羧酸 低；酸酐的沸点比羧酸高，但比同分子量酸低；酰 胺分子间存在氢键，同时分子极性强，沸点比羧酸 高，但氨基上无氢时，分子间氢键消失，沸点降低 。腈极性强，沸点高于酰卤和酯，低于羧酸。 3、溶解度：酰卤和酸酐不溶于水，低级遇水分解： 低级酰胺溶于水；酯不溶于水。 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 与返回 2025/5/19
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2025/5/19 二、物理性质
三、化学反应 之化学性质分析 RCH2- 可加成至 饱和 RCH2 RCH OR RCH NH2(R) 可被亲核 试剂取代 有弱酸性 L:离去基团(Leaving group) 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 与返回 2025/5/19
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2025/5/19 三、化学反应——之化学性质分析 RCH C O L C O X RCH2 C O O C O OR' C O NH2 (R) C R O L: 离去基团 (Leaving group) RCH2 RCH2 RCH2 H 可被亲核 试剂取代 可加成至 饱和 有弱酸性
(一）亲核取代反应 L=-OH,-X,-OOR',-OR',-NH2(R) 酸性：HX>RCOOH>H2O>ROH>NH3>R(H2) 碱性：X<RCOO°<OH<RO<NH2<R(H) L的碱性越弱，越易离去。R(H)是强碱，不易 离去。故醛酮不会发生亲核取代反应。 4上一内容 下一内容 ◇回主目录 与返回 2025/5/19
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2025/5/19 (一) 亲核取代反应