·即一个实际的反应：需要热力学判断上是可 能的、动力学上是均允许的。 2.热力学（平衡点) →取决于反应体 系的性质 动力学（反应速率）→与外部条件的 变化有关 →两者必定有联系
• 即一个实际的反应：需要热力学判断上是可 能的、动力学上是均允许的。 2. 热力学（平衡点） ® 取决于反应体 系的性质 动力学（反应速率）® 与外部条件的 变化有关 Þ 两者必定有联系
现 状 ◆对于某一反应体系，其热力学性质与动 力学性质必定是有一定联系的。但就人 们现有的认识水平，尚未有统一的定量 方法把两者联系起来。 ◆因此，目前多为相对独立地展开反应动 力学研究（尽管化学热力学已发展得比 较成熟)
u对于某一反应体系，其热力学性质与动 力学性质必定是有一定联系的。但就人 们现有的认识水平，尚未有统一的定量 方法把两者联系起来。 u因此，目前多为相对独立地展开反应动 力学研究（尽管化学热力学已发展得比 较成熟）。 现 状
五、化学动力学研究的复杂性 1.反应历程涉及多种可能的复杂组合 反应历程涉及分子、原子的化分、化合， 有多种可能的组合，是一个复杂问题。 例如，对于一个计量关系很简单的反应 H,+I=2HI 有几种可能的机理
五、化学动力学研究的复杂性 1. 反应历程涉及多种可能的复杂组合 • 反应历程涉及分子、原子的化分、化合， 有多种可能的组合，是一个复杂问题。 • 例如，对于一个计量关系很简单的反应： H2 + I2 = 2 HI 有几种可能的机理
1) L2>2 2+H2→2HI 2) H2→2H L+2H·→2H 3) H2→2H I2→2： 2H·+2I·>2HI ●●●●●●
1） I2 ® 2 I· 2 I· + H2 ® 2 HI 2） H2 ® 2 H· I2 + 2 H· ® 2 HI 3） H2 ® 2 H· I2 ® 2 I· 2 H· + 2 I· ® 2 HI
2.实验检测技术的限制 ·反应的中间产物（常为自由基或自由 原子)的活泼性、短寿命，导致极难 检测它们的存在及浓度之变化； ·因此也就难以用实验手段来验证所假 设的反应机理（如上述的反应中自由 原子·，H·的测定)
• 反应的中间产物（常为自由基或自由 原子）的活泼性、短寿命，导致极难 检测它们的存在及浓度之变化； • 因此也就难以用实验手段来验证所假 设的反应机理（如上述的反应中自由 原子 I· , H· 的测定）。 2. 实验检测技术的限制