除附着在内质网膜上的核糖体外,细胞溶质中还有游离的核糖体。每一细胞中核糖体可达数 百万个之多。这两种核糖体在合成蛋白质时有所分工,输出细胞外的蛋白质,如分泌粒等都 是在内质网上的核糖体上合成:留存在细胞质中的蛋白质,如各种膜中的结构蛋白在游离的 核糖体上合成 ②、高尔基体(高尔基复合体) 意大利人高尔基( Camilo golgi)于1898年在神经细胞中首先观察到的细胞器,所以称为高尔 基体( Golgiapparatus)。除红细胞外,几乎所有动、植物细胞中都有这一种细胞器。动物细胞 的高尔基体通常定位于细胞核的一侧,植物细胞高尔基体常分散于整个细胞中。高尔基体的 形态很典型,在电镜照片上很容易识别,它是由一系列扁平小囊和小泡所组成。分泌旺盛的 细胞,如唾腺细胞等,高尔基体也发达。 高尔基体是细胞分泌物的最后加工和包装的场所。从内质网断下来的分泌小泡移至高尔基区 与高尔基体融合。小泡中的分泌物在这里加工后,围以外膜而成分泌泡。分泌泡脱离高尔基 体向细胞外周移动。最后,分泌泡外膜与细胞膜愈合而将分泌物排出细胞之外(外排作用)。 高尔基体没有合成蛋白质的功能,但能合在多糖如粘液等。植物细胞的各种细胞外多糖就是 高尔基体分泌产生的。植物细胞分裂时,新的细胞膜和细胞壁形成,都与高尔基体的活动有 关。动物细胞分裂时,横缢的产生以及新细胞膜的形成,也是由高尔基体提供材料的。 ③、溶酶体 动物、真菌和一些植物细胞中有一些单层膜包裹的小泡,数目可多可少,大小也颇多变异, 这就是溶酶体( lysosomes)。溶酶体是由高尔基体断裂产生的,内含40种以上水解酶,可催 化蛋白质、多糖、脂类以及DNA和RNA等大分子的降解。 溶酶体的功能是消化从外界吞入的颗粒和细胞本身产生的碎渣。多种细胞都能从周围环境中 吞入食物等颗粒,这些颗粒由细胞膜包围,落入细胞中而成食物泡。食物泡和高尔基体产生 的溶酶体,即初级溶酶体融合而成次级溶酶体。在次级溶酶体中,水解酶将食物颗粒消化成 小分子物质。这些小分子可穿过溶酶体膜而进入细胞质中。完成消化作用的次级溶酶体移向 细胞表面,与质膜融合而将残余的不能利用的物质排到细胞外面去。溶酶体不但能消化从外 界摄入的食物,还能分解细胞中受到损伤或失去功能的细胞结构的碎片,使组成这些结构的 物质重新被细胞所利用。细胞中各种结构经常在去旧更新,溶酶体的这种作用也经常地在进 行。溶酶体是酸性的,它通过膜上的H+泵使氢离子从细胞溶质进入溶酶体内,使其pH保 持在4、8或更低的水平。溶酶体的各种酶只有在酸性环境中才有活性。它们如果漏出而进 入中性的细胞溶质中(pH7、0-7.3),则会失去活性。 ④、线粒体 在光学显微镜下,线粒体成颗粒状或短杆状,横径约0.2nm~lim,长约2um~8um,相 当于一个细菌的大小。线粒体的数目随不同细胞而不同。分泌细胞中线粒体多,大鼠肝细胞 中线粒体可多到800多个。反之,某些鞭毛虫细胞只有一个线粒体 线粒体的结构,由内外两层膜包裹的囊状细胞器,囊内充以液态的基质。内外两膜间有腔。 外膜平整无折叠,内膜向内折入而形成浴于基质中的嵴。嵴也是双层膜的。嵴的存在大大增 加了内膜的表面积,有利于生物化学反应的进行。用电镜可以看到,内膜面上有许多带柄的、 直经约为8.5m的小球,称为ATP合成酶复合体。线粒体是细胞呼吸及能量代谢的中心 含有细胞呼吸所需要的各种酶和电子传递载体。细胞呼吸中的电子传递过程就发生在内膜的 表面,而ATP合成酶复合体则是ATP合成所在之处。此外,线粒体基质中还含有DNA分 子和核糖体。DNA是遗传物质,能指导蛋白质的合成,核糖体则是蛋白质合成的场所。所 以,线粒体有自己的一套遗传系统,能按照自己的DNA的信息编码合成一些蛋白质。组成 线粒体的蛋白质约有10%就是由线粒体本身的DNA编码合成的。 ⑤、质体
除附着在内质网膜上的核糖体外，细胞溶质中还有游离的核糖体。每一细胞中核糖体可达数 百万个之多。这两种核糖体在合成蛋白质时有所分工，输出细胞外的蛋白质，如分泌粒等都 是在内质网上的核糖体上合成；留存在细胞质中的蛋白质，如各种膜中的结构蛋白在游离的 核糖体上合成。 ②、高尔基体(高尔基复合体) 意大利人高尔基(CamitloGolgi)于 1898 年在神经细胞中首先观察到的细胞器，所以称为高尔 基体(Golgiapparatus)。除红细胞外，几乎所有动、植物细胞中都有这一种细胞器。动物细胞 的高尔基体通常定位于细胞核的一侧，植物细胞高尔基体常分散于整个细胞中。高尔基体的 形态很典型，在电镜照片上很容易识别，它是由一系列扁平小囊和小泡所组成。分泌旺盛的 细胞，如唾腺细胞等，高尔基体也发达。 高尔基体是细胞分泌物的最后加工和包装的场所。从内质网断下来的分泌小泡移至高尔基区 与高尔基体融合。小泡中的分泌物在这里加工后，围以外膜而成分泌泡。分泌泡脱离高尔基 体向细胞外周移动。最后，分泌泡外膜与细胞膜愈合而将分泌物排出细胞之外(外排作用)。 高尔基体没有合成蛋白质的功能，但能合在多糖如粘液等。植物细胞的各种细胞外多糖就是 高尔基体分泌产生的。植物细胞分裂时，新的细胞膜和细胞壁形成，都与高尔基体的活动有 关。动物细胞分裂时，横缢的产生以及新细胞膜的形成，也是由高尔基体提供材料的。 ③、溶酶体 动物、真菌和一些植物细胞中有一些单层膜包裹的小泡，数目可多可少，大小也颇多变异， 这就是溶酶体(1ysosomes)。溶酶体是由高尔基体断裂产生的，内含 40 种以上水解酶，可催 化蛋白质、多糖、脂类以及 DNA 和 RNA 等大分子的降解。 溶酶体的功能是消化从外界吞入的颗粒和细胞本身产生的碎渣。多种细胞都能从周围环境中 吞入食物等颗粒，这些颗粒由细胞膜包围，落入细胞中而成食物泡。食物泡和高尔基体产生 的溶酶体，即初级溶酶体融合而成次级溶酶体。在次级溶酶体中，水解酶将食物颗粒消化成 小分子物质。这些小分子可穿过溶酶体膜而进入细胞质中。完成消化作用的次级溶酶体移向 细胞表面，与质膜融合而将残余的不能利用的物质排到细胞外面去。溶酶体不但能消化从外 界摄入的食物，还能分解细胞中受到损伤或失去功能的细胞结构的碎片，使组成这些结构的 物质重新被细胞所利用。细胞中各种结构经常在去旧更新，溶酶体的这种作用也经常地在进 行。溶酶体是酸性的，它通过膜上的 H+泵使氢离子从细胞溶质进入溶酶体内，使其 pH 保 持在 4、8 或更低的水平。溶酶体的各种酶只有在酸性环境中才有活性。它们如果漏出而进 入中性的细胞溶质中(pH7、0--7．3)，则会失去活性。 ④、线粒体 在光学显微镜下，线粒体成颗粒状或短杆状，横径约 0．2flm～1flm，长约 2um～8um，相 当于一个细菌的大小。线粒体的数目随不同细胞而不同。分泌细胞中线粒体多，大鼠肝细胞 中线粒体可多到 800 多个。反之，某些鞭毛虫细胞只有一个线粒体。 线粒体的结构，由内外两层膜包裹的囊状细胞器，囊内充以液态的基质。内外两膜间有腔。 外膜平整无折叠，内膜向内折入而形成浴于基质中的嵴。嵴也是双层膜的。嵴的存在大大增 加了内膜的表面积，有利于生物化学反应的进行。用电镜可以看到，内膜面上有许多带柄的、 直经约为 8．5 nm 的小球，称为 ATP 合成酶复合体。线粒体是细胞呼吸及能量代谢的中心， 含有细胞呼吸所需要的各种酶和电子传递载体。细胞呼吸中的电子传递过程就发生在内膜的 表面，而 ATP 合成酶复合体则是 ATP 合成所在之处。此外，线粒体基质中还含有 DNA 分 子和核糖体。DNA 是遗传物质，能指导蛋白质的合成，核糖体则是蛋白质合成的场所。所 以，线粒体有自己的一套遗传系统，能按照自己的 DNA 的信息编码合成一些蛋白质。组成 线粒体的蛋白质约有 10％就是由线粒体本身的 DNA 编码合成的。 ⑤、质体
质体( plastid)是植物细胞的细胞器,分白色体( leucoplast和有色体( chromoplast)两种。 白色体主要存在于分生组织以及不见光的细胞中。各种白色体可含有淀粉(如马铃薯的块茎 中),也可含有蛋白质或油类。菜豆的白色体既含有淀粉又含有蛋白质 有色体含有各种色素。有些有色体含有类胡萝卜素,花、成熟水果以及秋天落叶的颜色主要 是这种质体所致。西红柿的红色来自一种含有特殊的类胡萝卜素和番茄红素的质体。 叶绿体( chloroplast)叶绿体的形状、数目和大小随不同植物和不同细胞而不同。藻类一般 每个细胞只有一个、两个或少数几个叶绿体。高等植物细胞中叶绿体通常呈椭圆形,数目较 多,少者20个,多者可达100个。叶绿体在细胞中的分布与光照有关。 叶绿体的表面和线粒体一样有两层膜。叶绿体内部是一个悬浮在电子密度较低的基质之中的 复杂的膜系统。这一膜系统由一系列排列整齐的扁平囊组成。这些扁平囊称为类囊体 ( thylakoids)。有些类囊体有规律地重叠在一起称为基粒( grana)。每一基粒中类囊体的数目少 者不足10个,多者可达50个以上。光合作用的色素和电子传递系统都位于类囊体膜上。在 各基粒之间还有埋藏于基质中的基质类囊体( stromathylakoids),与基粒类囊体相连,从而使 各类囊体的腔彼此相通 ⑥、微体 细胞中还有一种和溶酶体很相似的小体,也成单层膜泡状,但所含的酶却和溶酶体不同。这 种小体称为微体( micro- bodies) 种微体称过氧化物酶体(per- OXIsomes),是动、植物细胞都有的微体。过氧化物酶体中含有 氧化酶,细胞中大约有20%的脂肪酸是在过氧化物酶体中被氧化分解的。氧化反应的结果 产生对细胞有毒的H202。但过氧化物酶体中存在着一些酶,如过氧化氢酶等,它们能使H202 分解,生成H20和O2,从而起解毒作用。有些细胞,如肝、肾细胞中过氧化物酶体的过氧 化氢酶还能利用H202来解毒,即通过过氧化氢酶的作用使酚、甲酸、甲醛和乙醇等毒物氧 化、排出。人们饮入的酒精,有25%以上是在过氧化物酶体中被氧化的 另一种微体称乙醛酸循环体( glyoxysome),这是只存在于植物细胞中的一种微体。在种子萌 发生成幼苗的细胞中,乙醛酸循环体特别丰富,细胞中脂类转化为糖的过程就发生在这种微 体中。动物细胞没有乙醛酸循环体,不能将脂类转化为糖。 ⑦、液泡 这是在细胞质中由单层膜包围的充满水液的泡,是普遍存在于植物细胞中的一种细胞器。原 生动物的伸缩泡也是一种液泡。植物细胞中的液泡有其发生发展过程。年幼的细胞只有很少 的、分散的小液泡,而在成长的细胞中?这些小液泡就逐渐合并而发展成一个大液泡,占据 细胞中央很大部分,而将细胞质和细胞核挤到细胞的周缘 植物液泡中的液体称为细胞液( cellsap),其中溶有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素,特 别是花青素( anthocyanin)等。细胞液是高渗的,所以植物细胞才能经常处于吸涨饱满的状态 细胞液中的花青素与植物颜色有关,花、果实和叶的紫色、深红色都是决定于花青素的。此 外,液泡还是植物代谢废物屯集的场所,这些废物以晶体的状态沉积于液泡中 ⑧、细胞骨架 包围在各细胞器外面的细胞溶质不是简单的均质液体,而是含有一个由3种蛋白质纤维构成 的支架,即细胞骨架( cytoskeleton)。这3种蛋白质纤维是微管、肌动蛋白丝和中间丝(中间 纤维) 微管( microtubules)是宽约24am的中空长管状纤维(图2-17)。除红细胞外,真核细胞都有微 管。细胞分裂时纺锤体、鞭毛、纤毛等都是微管构成的 构成微管的蛋白质称微管蛋白( tubulin)。微管蛋白分子含两个十分相似的亚基,a和β,两 者的相对分子质量均为55000左右。双体分子按螺旋排列,盘绕而成一层分子的微管管壁 微管或成束存在,或分散于细胞质中。在细胞四周较多,有支持的作用
质体(plastid)是植物细胞的细胞器，分白色体(1eucoplast)和有色体(chromoplast)两种。 白色体主要存在于分生组织以及不见光的细胞中。各种白色体可含有淀粉(如马铃薯的块茎 中)，也可含有蛋白质或油类。菜豆的白色体既含有淀粉又含有蛋白质。 有色体含有各种色素。有些有色体含有类胡萝卜素，花、成熟水果以及秋天落叶的颜色主要 是这种质体所致。西红柿的红色来自一种含有特殊的类胡萝卜素和番茄红素的质体。 叶绿体(chloroplast) 叶绿体的形状、数目和大小随不同植物和不同细胞而不同。藻类一般 每个细胞只有一个、两个或少数几个叶绿体。高等植物细胞中叶绿体通常呈椭圆形，数目较 多，少者 20 个，多者可达 100 个。叶绿体在细胞中的分布与光照有关。 叶绿体的表面和线粒体一样有两层膜。叶绿体内部是一个悬浮在电子密度较低的基质之中的 复杂的膜系统。这一膜系统由一系列排列整齐的扁平囊组成。这些扁平囊称为类囊体 (thylakoids)。有些类囊体有规律地重叠在一起称为基粒(grana)。每一基粒中类囊体的数目少 者不足 10 个，多者可达 50 个以上。光合作用的色素和电子传递系统都位于类囊体膜上。在 各基粒之间还有埋藏于基质中的基质类囊体(stromathylakoids)，与基粒类囊体相连，从而使 各类囊体的腔彼此相通。 ⑥、微体 细胞中还有一种和溶酶体很相似的小体，也成单层膜泡状，但所含的酶却和溶酶体不同。这 种小体称为微体(micro—bodies)。 一种微体称过氧化物酶体(per-oxisomes)，是动、植物细胞都有的微体。过氧化物酶体中含有 氧化酶，细胞中大约有 20％的脂肪酸是在过氧化物酶体中被氧化分解的。氧化反应的结果 产生对细胞有毒的 H202。但过氧化物酶体中存在着一些酶，如过氧化氢酶等，它们能使 H202 分解，生成 H20 和 O2，从而起解毒作用。有些细胞，如肝、肾细胞中过氧化物酶体的过氧 化氢酶还能利用 H202 来解毒，即通过过氧化氢酶的作用使酚、甲酸、甲醛和乙醇等毒物氧 化、排出。人们饮入的酒精，有 25％以上是在过氧化物酶体中被氧化的。 另一种微体称乙醛酸循环体(glyoxisome)，这是只存在于植物细胞中的一种微体。在种子萌 发生成幼苗的细胞中，乙醛酸循环体特别丰富，细胞中脂类转化为糖的过程就发生在这种微 体中。动物细胞没有乙醛酸循环体，不能将脂类转化为糖。 ⑦、液泡 这是在细胞质中由单层膜包围的充满水液的泡，是普遍存在于植物细胞中的一种细胞器。原 生动物的伸缩泡也是一种液泡。植物细胞中的液泡有其发生发展过程。年幼的细胞只有很少 的、分散的小液泡，而在成长的细胞中?这些小液泡就逐渐合并而发展成一个大液泡，占据 细胞中央很大部分，而将细胞质和细胞核挤到细胞的周缘。 植物液泡中的液体称为细胞液(cellsap)，其中溶有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素，特 别是花青素(anthocyanin)等。细胞液是高渗的，所以植物细胞才能经常处于吸涨饱满的状态。 细胞液中的花青素与植物颜色有关，花、果实和叶的紫色、深红色都是决定于花青素的。此 外，液泡还是植物代谢废物屯集的场所，这些废物以晶体的状态沉积于液泡中。 ⑧、细胞骨架 包围在各细胞器外面的细胞溶质不是简单的均质液体，而是含有一个由 3 种蛋白质纤维构成 的支架，即细胞骨架(cytoskeleton)。这 3 种蛋白质纤维是微管、肌动蛋白丝和中间丝(中间 纤维)。 微管(microtubules)是宽约 24am 的中空长管状纤维(图 2—17)。除红细胞外，真核细胞都有微 管。细胞分裂时纺锤体、鞭毛、纤毛等都是微管构成的。 构成微管的蛋白质称微管蛋白(tubulin)。微管蛋白分子含两个十分相似的亚基，α和β，两 者的相对分子质量均为 55 000 左右。双体分子按螺旋排列，盘绕而成一层分子的微管管壁。 微管或成束存在，或分散于细胞质中。在细胞四周较多，有支持的作用
种植物碱,秋水仙素( colchicine),能和a和β双体结合,因而能阻止a和β双体互相连接 而成微管。用秋水仙素处理正在分裂的细胞,细胞不能生成纺锤,只能停在分裂中期,不能 继续发展,因此常可导致染色体数目加倍,形成多倍体细胞 长春花碱( vinblastine)和秋水仙素有类似的功能,它的抗癌功能在于它破坏纺锤体后,使癌 细胞死亡 肌动蛋白丝( actinfilament)又称微丝,是实心纤维,宽约4mm~7m。它的成分是另一种球蛋 白,名肌动蛋白( actin)。肌动蛋白的单体是哑铃形的。单体相连成串,两串以右手螺旋形式 扭缠成束,即成肌动蛋白丝。肌动蛋白丝分布普遍,动、植物细胞中都有。 横纹肌中的细肌丝就是肌动蛋白丝,在纤维细胞和肠微绒毛中也有丰富的肌动蛋白丝。肌动 蛋白丝很容易解聚而成单体,单体也很容易重新聚合再成细丝,所以肌动蛋白丝有运动的功 能。动、植物细胞的细胞质流动就是在微丝的作用下实现的。成纤维细胞和变形虫的伪足生 成都和微丝的活动有关。有一种来自真菌的试剂,细胞松弛素B( atocha- -lain B)能使肌 动蛋白丝解聚。另有一类来自一种毒菌的蛋白,鬼笔环肽( phalloidin),能防止肌动蛋白丝 解聚。两者相反的作用都能引起细胞变形,使细胞骨架发生变化。 构成中间纤维的蛋白质有5种之多,常见的有角蛋白( keratin),是构成上皮细胞中的中间纤 维:波形蛋白( vimentin,构成成纤维细胞中的中间纤维:层粘连蛋白( laminin),是上皮组 织基础膜的主要成分,细胞核膜下面的核纤层也是这种中间纤维构成的 ⑨、鞭毛、纤毛和中心粒 鞭毛( flagellum)和纤毛( cilium)是细胞表面的附属物,它们的功能是运动。鞭毛和纤毛的基本 结构相同,两者的区别主要在于长度和数量。鞭毛较长,一个细胞常只有一根或少数几根。 纤毛很短,但很多,常覆盖细胞全部表面。鞭毛和纤毛的基本结构成分都是微管。在鞭毛或 纤毛的横切面上可以看到四周有9束微管,每束由两根微管组成,称为二体微管,中央是两 个单体微管,这种结构模式称为9(2)+2排列。鞭毛和纤毛的基部与埋藏在细胞质中的基粒 相连。 基粒也是由9束微粒管构成,不过每束微管是由3根微管组成的,称为三体微管;并且基粒 的中央是没有微管的。基粒的这种结构模式称为9(3)+o排列。许多单细胞藻类、原生动物 以及各种生物的精子都有鞭毛或纤毛。多细胞动物的一些上皮细胞,如人气管上皮细胞表面, 也密生纤毛。鞭毛和纤毛的摆动可使细胞实现移位的运动,如草履虫、眼虫的游泳运动;或 是使细胞周围的液体或颗粒移动,如气管内表面的上皮细胞的纤毛摆动,可将气管内的尘埃 等异物移开 中心粒( centrioles)是另一类由微管构成的细胞器,存在于大部分真核细胞中,但种子植物和 某些原生动物细胞中没有中心粒。通常一个细胞中有两个中心粒,彼此成直角排列:每个中 心粒是由排列成圆筒状的9東三体微管组成的,中央没有微管,与鞭毛的基粒相似,两者是 同源的器官。中心粒是埋藏在一团特殊的细胞质,即中心体( centrosome)之中的,中心体又 称微管组织中心,因为许多微管都是从这里放身状地伸向细胞质中的。细胞分裂时纺锤体微 丝(极微丝),都是从中心体伸出的。中心粒对于纺锤体的生成似乎没有什么作用,因为种子 植物和一些原生动物都没有中心粒,却能正常分裂。 ⑩、胞质溶胶 包围在各细胞器外面的细胞质,或者说,细胞质除细胞器以外的液体部分,称为胞质溶胶 由微管、微丝和中间纤维组成的细胞骨架就是位于胞质溶胶之中的。胞质溶胶含有丰富的蛋 白质,细胞中25%~50%的蛋白质都存在于胞质溶胶之中。胞质溶胶含有多种酶,是细胞 多种代谢活动的场所。此外,细胞中的各种内含物,如肝细胞中的肝糖原:脂肪细胞的脂肪 滴等都保存于胞质溶胶中。 三、关于生命本质的一些理论
一种植物碱，秋水仙素(colchicine)，能和α和β双体结合，因而能阻止α和β双体互相连接 而成微管。用秋水仙素处理正在分裂的细胞，细胞不能生成纺锤，只能停在分裂中期，不能 继续发展，因此常可导致染色体数目加倍，形成多倍体细胞。 长春花碱(vinblastine)和秋水仙素有类似的功能，它的抗癌功能在于它破坏纺锤体后，使癌 细胞死亡。 肌动蛋白丝(actinfilament)又称微丝，是实心纤维，宽约 4nm～7nm。它的成分是另一种球蛋 白，名肌动蛋白(actin)。肌动蛋白的单体是哑铃形的。单体相连成串，两串以右手螺旋形式 扭缠成束，即成肌动蛋白丝。肌动蛋白丝分布普遍，动、植物细胞中都有。 横纹肌中的细肌丝就是肌动蛋白丝，在纤维细胞和肠微绒毛中也有丰富的肌动蛋白丝。肌动 蛋白丝很容易解聚而成单体，单体也很容易重新聚合再成细丝，所以肌动蛋白丝有运动的功 能。动、植物细胞的细胞质流动就是在微丝的作用下实现的。成纤维细胞和变形虫的伪足生 成都和微丝的活动有关。有一种来自真菌的试剂，细胞松弛素 B(cytocha—lasin B)能使肌 动蛋白丝解聚。另有一类来自一种毒菌的蛋白，鬼笔环肽(phalloidins)，能防止肌动蛋白丝 解聚。两者相反的作用都能引起细胞变形，使细胞骨架发生变化。 构成中间纤维的蛋白质有 5 种之多，常见的有角蛋白(keratin)，是构成上皮细胞中的中间纤 维；波形蛋白(vimentin)，构成成纤维细胞中的中间纤维；层粘连蛋白(1aminin)，是上皮组 织基础膜的主要成分，细胞核膜下面的核纤层也是这种中间纤维构成的。 ⑨、鞭毛、纤毛和中心粒 鞭毛(flagellum)和纤毛(cilium)是细胞表面的附属物，它们的功能是运动。鞭毛和纤毛的基本 结构相同，两者的区别主要在于长度和数量。鞭毛较长，一个细胞常只有一根或少数几根。 纤毛很短，但很多，常覆盖细胞全部表面。鞭毛和纤毛的基本结构成分都是微管。在鞭毛或 纤毛的横切面上可以看到四周有 9 束微管，每束由两根微管组成，称为二体微管，中央是两 个单体微管，这种结构模式称为 9(2)+2 排列。鞭毛和纤毛的基部与埋藏在细胞质中的基粒 相连。 基粒也是由 9 束微粒管构成，不过每束微管是由 3 根微管组成的，称为三体微管；并且基粒 的中央是没有微管的。基粒的这种结构模式称为 9(3)+o 排列。许多单细胞藻类、原生动物 以及各种生物的精子都有鞭毛或纤毛。多细胞动物的一些上皮细胞，如人气管上皮细胞表面， 也密生纤毛。鞭毛和纤毛的摆动可使细胞实现移位的运动，如草履虫、眼虫的游泳运动；或 是使细胞周围的液体或颗粒移动，如气管内表面的上皮细胞的纤毛摆动，可将气管内的尘埃 等异物移开。 中心粒(centrioles)是另一类由微管构成的细胞器，存在于大部分真核细胞中，但种子植物和 某些原生动物细胞中没有中心粒。通常一个细胞中有两个中心粒，彼此成直角排列：每个中 心粒是由排列成圆筒状的 9 束三体微管组成的，中央没有微管，与鞭毛的基粒相似，两者是 同源的器官。中心粒是埋藏在一团特殊的细胞质，即中心体(centrosome)之中的，中心体又 称微管组织中心，因为许多微管都是从这里放身状地伸向细胞质中的。细胞分裂时纺锤体微 丝(极微丝)，都是从中心体伸出的。中心粒对于纺锤体的生成似乎没有什么作用，因为种子 植物和一些原生动物都没有中心粒，却能正常分裂。 ⑩、胞质溶胶 包围在各细胞器外面的细胞质，或者说，细胞质除细胞器以外的液体部分，称为胞质溶胶。 由微管、微丝和中间纤维组成的细胞骨架就是位于胞质溶胶之中的。胞质溶胶含有丰富的蛋 白质，细胞中 25％～50％的蛋白质都存在于胞质溶胶之中。胞质溶胶含有多种酶，是细胞 多种代谢活动的场所。此外，细胞中的各种内含物，如肝细胞中的肝糖原；脂肪细胞的脂肪 滴等都保存于胞质溶胶中。 三、关于生命本质的一些理论