生物学野外实习论文汇编 从表4可知,麻竹最长竹节分布于竹秆的近地部分,即NNm的值均小于0.5。进 分析,绝大多数(87.5%)的数据显示,最长竹节出现在总节位的29%46%之间。 324麻竹节长曲线簇图 根据竹子节长模型中的变量D,在节长与节位二维平面图内,绘出其节长曲线形成一曲 线簇图: 图1:麻竹节长簇图 Figure 1: Long bamboo cluster diagram 麻竹节长簇图 D4=4.2 米D5 D6=9.9 注:图中周长D单位为cm。 Note: The unit of perimeter D in the figure is 图1:麻竹节长簇图 Figure 1: Long bamboo cluster diagram 通过上图可以看出,竹子的最长节位会随着胸径的增大而后移:而最大节间距总体上随 着胸径的增大而增大。节位相同时,胸径大的竹子节间距会大于胸径小的竹子。总节数基本 上与胸径呈现正相关,即胸径越大,竹节数目越多,反之胸径越小,竹节数目越小。 325麻竹分枝的拟合 分枝位(M)是指在近地端第一节发生分枝的节位起,向上的顺序。比如在近地端发生 分枝的第一节位对应的分枝位是1。在测量麻竹的分节的相关量时,在张老师的指导下,我 们也测了几组麻竹在有分枝的节处生长的最长的分支的长度,并进行了建模拟合。巧合的是, 麻竹分枝长度(s)与分枝位(M)的关系的最佳拟合模型同样是节间距(h)与节位(N) 的模型: S=a*MD*e-C"M 式中:D—第3、4节位之间周长 自然对数的底 a,c,d常数 =1,2,3…M,M为竹子总节数 以上述通式为公式,对四株麻竹的分枝位(M)一分枝长度(s)散点图进行多元回归(每组 数据的拟合图像见附件),得到表5:
生物学野外实习论文汇编 24 从表 4 可知，麻竹最长竹节分布于竹秆的近地部分，即 N’/Nm 的值均小于 0.5。进一步 分析，绝大多数（87.5%）的数据显示，最长竹节出现在总节位的 29%—46%之间。 3.2.4 麻竹节长曲线簇图 根据竹子节长模型中的变量 D，在节长与节位二维平面图内，绘出其节长曲线形成一曲 线簇图： 图 1：麻竹节长簇图 Figure 1: Long bamboo cluster diagram 注：图中周长 D 单位为 cm。 Note: The unit of perimeter D in the figure is cm. 图 1：麻竹节长簇图 Figure 1: Long bamboo cluster diagram 通过上图可以看出，竹子的最长节位会随着胸径的增大而后移；而最大节间距总体上随 着胸径的增大而增大。节位相同时，胸径大的竹子节间距会大于胸径小的竹子。总节数基本 上与胸径呈现正相关，即胸径越大，竹节数目越多，反之胸径越小，竹节数目越小。 3.2.5 麻竹分枝的拟合 分枝位（M）是指在近地端第一节发生分枝的节位起，向上的顺序。比如在近地端发生 分枝的第一节位对应的分枝位是 1。在测量麻竹的分节的相关量时，在张老师的指导下，我 们也测了几组麻竹在有分枝的节处生长的最长的分支的长度，并进行了建模拟合。巧合的是， 麻竹分枝长度（s）与分枝位（M）的关系的最佳拟合模型同样是节间距（h）与节位（N） 的模型： sj=a*Md*D*e-c*M 式中：D——第 3、4 节位之间周长； e——自然对数的底； a，c，d——常数； j=1，2，3···M，M 为竹子总节数。 以上述通式为公式，对四株麻竹的分枝位（M）—分枝长度（s）散点图进行多元回归（每组 数据的拟合图像见附件），得到表 5： 0 5 10 15 20 25 30 35 0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0 3 5 4 0 节长 节位 麻竹节长簇图 D1=9.1 D2=6.5 D3=7.4 D4=4.2 D5=6 D6=9.9
生物学野外实习论文汇编 表5:四组麻竹分枝长度数据的回归分析常量表 Table 5: Regression analysis constant table of four groups of bamboo bamboo branch length data 数据编号 number 23.5 0.173 0.147 234 20.11 0.305 0.268 0.88 31.90 0.286 0.285 0.98 27.02 0.11l 0.109 0.89 对于上述模型,有些麻竹的拟合效果较好,但有些拟合效果不算太好 4分析与讨论 41竹子及其生长方式的简介 处理完所得的数据后,我们对宏观上竹子的构型尤其是节长有了直观的认识,但是我们 还希望从微观的层面更好地了解一下竹子及其生长发育过程,因此查阅资料,得到以下内容。 4.1.1竹类及秆茎的简介 竹类属单子叶植物纲、乔本科、竹亚科,是一种常绿(少数竹种在旱季落叶)浅根性植 物,多年生木质化植物,具地上茎秆茎和地下茎竹鞭。秆茎常为圆筒形,极少为四角形,由 节间和节连接而成,节间常中空,少数实心,节由撑环和秆环构成。在节上分枝。叶有两种, 一为茎生叶,俗称捧叶:另一为营养叶,披针形,大小随品种而异。竹花由鳞被、雄蕊和雌 蕊组成。果实多为颖果。竹类的一生中,大部分时间为营养生长阶段,一旦开花结实后全部 株枯死而完成一个生长周期。竹主要分布在热带和亚热带,温带和寒温带地区有少量分布 (辉朝茂,1991),其外观形态可分为地下茎、竹竿、叶、箨、花、果来描述 秆茎,也称竹秆,由秆环、箨环、节内、节隔和节间组成,是我们本次报告的主要硏究 对象。秆茎为竹秆的地上部分,通常端直,圆筒形,中空,有节,二节之间称为节间。每节 有彼此相距很近的二环,下环称为箨环,系秆捧脱落后留下的环痕;上环称为秆环,为居间 分生组织停止生长后留下的环痕。秆环和箨环之间的距离称节内。秆环、箨环和节内称为节。 两节之间称节间。节间通常中空,节与节之间有竹隔相隔。秆内的木质横隔壁即着生于此处, 使秆更加坚固。随竹种不同,节间长短、数目及形状有所变化。如毛竹可达80节,鹅毛竹 仅十余节,而我们本次的麻竹只有二十多节。 竹秆的节间解剖构造。竹子节间表皮部分的结构相对简单。腰希申等对竹材节间进行了 详细的研究(腰希申等,1987:腰希申等,1990),认为竹秆节间最外层被称为表皮层,表 皮层由长形细胞、硅质细胞、栓质细胞和气孔器组成:表皮层里面是皮下层,皮下层由2~-3 层细胞体积较小的细胞组成,但不是每个竹种都有皮下层;表皮组织与维管束之间的部分被 称为皮层,皮层细胞呈圆形至椭圆形,皮层细胞的直径略大于表皮层细胞,但其细胞壁则较 表皮层细胞和皮下层细胞更薄(杨淑敏等,2006)。 41.2竹类生长方式的简介 通常情况下,林木树种的顶端分生组织和形成层持续分裂分化,促使其不断增粗长高 但是竹子的粗生长和高生长都是在一定时期内完成的,不是持续发生的。下面以毛竹为例简 单介绍竹类节间的粗生长和高生长。5 a.毛竹节间长度的粗生长 -在笋出土前,毛竹就完成了粗生长。具体说来:夏末秋初季节,竹鞭上的部分侧芽 萌发形成笋芽,笋芽的顶端分生组织经过分裂分化形成节、节间、节隔、笋箨、侧芽和居间 分生组织,笋体结构基本完成,在出土前,全笋(也是全竹)的节数已定,出土后不再增加 新节。随后经过侧生分生组织和居间分生组织的分裂,笋体增大,至初冬形成冬笋。在冬季 5岳晋军.圣音竹秆型变化的调控研究.中国林业科学研究院,2017,S7223
生物学野外实习论文汇编 25 表 5：四组麻竹分枝长度数据的回归分析常量表 Table 5: Regression analysis constant table of four groups of bamboo bamboo branch length data 数据编号 number a c d R 1 23.5 0.173 0.147 0.93 2 20.11 0.305 0.268 0.88 3 31.90 0.286 0.285 0.98 4 27.02 0.111 0.109 0.89 对于上述模型，有些麻竹的拟合效果较好，但有些拟合效果不算太好。 4.分析与讨论 4.1 竹子及其生长方式的简介 处理完所得的数据后，我们对宏观上竹子的构型尤其是节长有了直观的认识，但是我们 还希望从微观的层面更好地了解一下竹子及其生长发育过程，因此查阅资料，得到以下内容。 4.1.1 竹类及秆茎的简介 竹类属单子叶植物纲、乔本科、竹亚科，是一种常绿（少数竹种在旱季落叶）浅根性植 物，多年生木质化植物，具地上茎秆茎和地下茎竹鞭。秆茎常为圆筒形，极少为四角形，由 节间和节连接而成，节间常中空，少数实心，节由撑环和秆环构成。在节上分枝。叶有两种， 一为茎生叶，俗称捧叶；另一为营养叶，披针形，大小随品种而异。竹花由鳞被、雄蕊和雌 蕊组成。果实多为颖果。竹类的一生中，大部分时间为营养生长阶段，一旦开花结实后全部 株枯死而完成一个生长周期。竹主要分布在热带和亚热带，温带和寒温带地区有少量分布 （辉朝茂，1991） ，其外观形态可分为地下茎、竹竿、叶、箨、花、果来描述 。 秆茎，也称竹秆，由秆环、箨环、节内、节隔和节间组成，是我们本次报告的主要研究 对象。秆茎为竹秆的地上部分，通常端直，圆筒形，中空，有节，二节之间称为节间。每节 有彼此相距很近的二环，下环称为箨环，系秆捧脱落后留下的环痕；上环称为秆环，为居间 分生组织停止生长后留下的环痕。秆环和箨环之间的距离称节内。秆环、箨环和节内称为节。 两节之间称节间。节间通常中空，节与节之间有竹隔相隔。秆内的木质横隔壁即着生于此处， 使秆更加坚固。随竹种不同，节间长短、数目及形状有所变化。如毛竹可达 80 节，鹅毛竹 仅十余节，而我们本次的麻竹只有二十多节。 竹秆的节间解剖构造。竹子节间表皮部分的结构相对简单。腰希申等对竹材节间进行了 详细的研究（腰希申等，1987；腰希申等，1990），认为竹秆节间最外层被称为表皮层，表 皮层由长形细胞、硅质细胞、栓质细胞和气孔器组成；表皮层里面是皮下层，皮下层由 2~3 层细胞体积较小的细胞组成，但不是每个竹种都有皮下层；表皮组织与维管束之间的部分被 称为皮层，皮层细胞呈圆形至椭圆形，皮层细胞的直径略大于表皮层细胞，但其细胞壁则较 表皮层细胞和皮下层细胞更薄（杨淑敏等，2006）。 4.1.2 竹类生长方式的简介 通常情况下，林木树种的顶端分生组织和形成层持续分裂分化，促使其不断增粗长高。 但是竹子的粗生长和高生长都是在一定时期内完成的，不是持续发生的。下面以毛竹为例简 单介绍竹类节间的粗生长和高生长。5 a.毛竹节间长度的粗生长 ——在笋出土前，毛竹就完成了粗生长。具体说来：夏末秋初季节，竹鞭上的部分侧芽 萌发形成笋芽，笋芽的顶端分生组织经过分裂分化形成节、节间、节隔、笋箨、侧芽和居间 分生组织，笋体结构基本完成，在出土前，全笋（也是全竹）的节数已定，出土后不再增加 新节。随后经过侧生分生组织和居间分生组织的分裂，笋体增大，至初冬形成冬笋。在冬季 5 岳晋军. 圣音竹秆型变化的调控研究. 中国林业科学研究院，2017, S722.3
生物学野外实习论文汇编 低温季节,冬笋生长缓慢,大致处于休眠状态。至次年春季,随着温度回升,笋体侧生分生 组织快速分裂,促使笋体基部横向生长,竹笋增粗,至出笋出土前,笋体基部的增粗生长完 成一即毛竹基部的粗生长完成,出土后不再增粗:同时,居间分生组织也加快分裂,笋体增 高出土(熊文愈和丁祖福和李又芬,1980) b毛竹节间长度的高生长 毛竹主要是通过各节的伸长完成高生长,毛竹各节具有居间分生组织,特别是到 生长盛期,多个节的居间分生组织迅速分裂、伸长,促进毛竹快速长高,故而毛竹一日的高 生长可达100cm以上,其日生长量可大于部分树种的年生长量。但是毛竹各节的生长不是 同时开始、生长速度也不相同,一般情况下,笋下部的10多节先启动生长,然后是中部 最后是上部。生长速度则表现为慢——快——慢的规律。到笋上部节间完成伸长生长,则新 竹的高生长基本完成。毛竹早期出土的竹笋完成高生长大约需要60天左右的时间,而末期 需要40-50天。按照从竹笋到幼竹的生长过程,可分为初期、上升期、盛期和末期。初期 笋尖刚刚露出地面,笋体在地下横向生长较为显著,节间长度生长不明显,一般每天生长量 不超过1-2cm,在这一阶段基部各节陆续出现生根现象。上升期,竹笋的地下部分各节生长 基本结束,竹根大量抽发,根系逐渐形成,地上部分生长启动,生长速度逐渐加快,生长量 也相应增大,每天可伸长10-20cm。盛期,是竹笋生长最旺盛的时期,在竹根继续伸长,有 侧根出现,基部的笋箨开始脱落,竹笋高生长迅速而稳定,呈现直线上升,到了生长高峰, 每天生长100cm左右,上部枝条开始伸展,高生长速度由快变慢,竹笋逐渐过渡到幼竹阶 段,出梢部外尚被笋箨外,中下部各节在光的影响下,产生叶绿素,变成竹青,能进行光合 作用。末期,幼竹梢部弯曲,枝条伸展较快,高生长速度明显下降,最后停止,笋箨全脱, 竹叶几乎全部同时展开,新竹基本定型。(郑郁善和洪伟,1998) 42其他类似实验的拟合方法 在岳晋军的研究中,给出了毛竹节间长与节位数的回归模型是: Y=4056+1.309X0011X2(岳晋军,2017) 在往届学长学姐所做的研究“天目山毛竹竹节长度与胸径之间线性回归关系研究”中给 出的回归关系为 Y=bx+c(曾宇竟等,1999) 对于毛竹竹节长度的模拟,不同的研究因考虑不同的自变量、相关因素等,会出现不同 的拟合通式。这些通式并不能简单地给出孰优孰劣,若想得到更好的拟合通式,唯一的途径 就是选取更好的测量工具,得到更精确、数量更大、种类更丰富的数据,这样才能得到更好 的拟合通式,建立更精确的数学模型。 43对实验不足的分析 在本实验中,我们仅仅只采了很少的样本,测得了部分数据,样本量不够大,带来了偶 然性比较大的问题,更重要的是,我们未能充分考虑样本所处的地理环境、气候因素以及人 为因素等干扰项。因此又遍阅资料,加以补充 a.谢芳等人研究发现海拨400-1200米内,随着海拨高度升高,前50节节长和直径均值 逐渐降低,而壁厚随海拨升高变化不明显(谢芳,2002)。 b.李正才等选择了10个省市17个年龄结构、经营措施基本一致的毛竹林调查了其表 型变化情况,发现胸径、秆高、竹腔径、壁腔比呈现随纬度变化的地理模式,与经度无关 全秆节数受经度和纬度的双重影响,所调査的表型特征均没有表现随海拨的变化而变化的地 理变异模式。(李正才、傅懋毅和姜景民,2002) c.施建敏等调查了江西省内17个天然毛竹种群,发现全株鲜重、秆长、壁厚、竹腔径 等呈现随经度而变化的地理模式,与纬度、海拨无关,其中胸径受经度和纬度的双重影响。 (施建敏、杨光耀和郭起荣,2008)
生物学野外实习论文汇编 26 低温季节，冬笋生长缓慢，大致处于休眠状态。至次年春季，随着温度回升，笋体侧生分生 组织快速分裂，促使笋体基部横向生长，竹笋增粗，至出笋出土前，笋体基部的增粗生长完 成—即毛竹基部的粗生长完成，出土后不再增粗；同时，居间分生组织也加快分裂，笋体增 高出土（熊文愈和丁祖福和李又芬，1980）。 b 毛竹节间长度的高生长 ——毛竹主要是通过各节的伸长完成高生长，毛竹各节具有居间分生组织，特别是到了 生长盛期，多个节的居间分生组织迅速分裂、伸长，促进毛竹快速长高，故而毛竹一日的高 生长可达 100cm 以上，其日生长量可大于部分树种的年生长量。但是毛竹各节的生长不是 同时开始、生长速度也不相同，一般情况下，笋下部的 10 多节先启动生长，然后是中部， 最后是上部。生长速度则表现为慢——快——慢的规律。到笋上部节间完成伸长生长，则新 竹的高生长基本完成。毛竹早期出土的竹笋完成高生长大约需要 60 天左右的时间，而末期 需要 40-50 天。按照从竹笋到幼竹的生长过程，可分为初期、上升期、盛期和末期。初期， 笋尖刚刚露出地面，笋体在地下横向生长较为显著，节间长度生长不明显，一般每天生长量 不超过 1-2cm，在这一阶段基部各节陆续出现生根现象。上升期，竹笋的地下部分各节生长 基本结束，竹根大量抽发，根系逐渐形成，地上部分生长启动，生长速度逐渐加快，生长量 也相应增大，每天可伸长 10-20cm。盛期，是竹笋生长最旺盛的时期，在竹根继续伸长，有 侧根出现，基部的笋箨开始脱落，竹笋高生长迅速而稳定，呈现直线上升，到了生长高峰， 每天生长 100cm 左右，上部枝条开始伸展，高生长速度由快变慢，竹笋逐渐过渡到幼竹阶 段，出梢部外尚被笋箨外，中下部各节在光的影响下，产生叶绿素，变成竹青，能进行光合 作用。末期，幼竹梢部弯曲，枝条伸展较快，高生长速度明显下降，最后停止，笋箨全脱， 竹叶几乎全部同时展开，新竹基本定型。（郑郁善和洪伟，1998） 4.2 其他类似实验的拟合方法 在岳晋军的研究中，给出了毛竹节间长与节位数的回归模型是： Y=4.056+1.309X-0.011X2（岳晋军，2017） 在往届学长学姐所做的研究“天目山毛竹竹节长度与胸径之间线性回归关系研究”中给 出的回归关系为： Y=bx+c （曾宇竟等，1999） 对于毛竹竹节长度的模拟，不同的研究因考虑不同的自变量、相关因素等，会出现不同 的拟合通式。这些通式并不能简单地给出孰优孰劣，若想得到更好的拟合通式，唯一的途径 就是选取更好的测量工具，得到更精确、数量更大、种类更丰富的数据，这样才能得到更好 的拟合通式，建立更精确的数学模型。 4.3 对实验不足的分析 在本实验中，我们仅仅只采了很少的样本，测得了部分数据，样本量不够大，带来了偶 然性比较大的问题，更重要的是，我们未能充分考虑样本所处的地理环境、气候因素以及人 为因素等干扰项。因此又遍阅资料，加以补充。 a. 谢芳等人研究发现海拨 400-1200 米内，随着海拨高度升高，前 50 节节长和直径均值 逐渐降低，而壁厚随海拨升高变化不明显（谢芳，2002）。 b. 李正才等选择了 10 个省市 17 个年龄结构、经营措施基本一致的毛竹林调查了其表 型变化情况，发现胸径、秆高、竹腔径、壁腔比呈现随纬度变化的地理模式，与经度无关， 全秆节数受经度和纬度的双重影响，所调查的表型特征均没有表现随海拨的变化而变化的地 理变异模式。（李正才、傅懋毅和姜景民，2002） c. 施建敏等调查了江西省内 17 个天然毛竹种群，发现全株鲜重、秆长、壁厚、竹腔径 等呈现随经度而变化的地理模式，与纬度、海拨无关，其中胸径受经度和纬度的双重影响。 （施建敏、杨光耀和郭起荣，2008）
生物学野外实习论文汇编 d.方飞燕等对毛竹竹笋进行了不同的遮光处理,发现毛竹的胸径不受遮光处理的影响, 而株高受光照影响较为明显,比对照提高了12.99%。(方飞燕、白尚斌和周国模,2012) e.汪阳东等对不同经营强度下毛竹的秆型结构变异进行了研究,发现在立竹密度一致 的纯林中,集约经营的毛竹林尖削度小、壁厚,株高也较一般经营和粗放经营的大,说明经 营措施对竹子节长有显著影响(汪阳东,2001) f.徐宜良等调查了1204株实生毛竹的全高、胸径、叶面积指数等指标,发现胸径和全 高基本是线性关系,随着胸径增大,全高也逐渐增加。(徐宜良和周凤伟,1980) 44展望 ①在测定毛竹的时候,因为天目山上的毛竹都很高大,所以只能测得一些倒地的毛竹 导致不能测得完整的毛竹全长。如果以后能改进观测设备,比如精准的测高的工具(激光测 距仪等),无需费尽周折即可获取数据,改进系统误差,那么在硏究中就不必将大把精力花 在如何获取数据上,有助于集中精力取得新的突破。 ②在建模时,取三株毛竹的平均值时,存在较大的误差。日后如果可能,尽量多取样本 减小偶然误差。 ③在测量竹子时,未考虑到竹子的生长环境,竹子的年龄,人为因素等的干扰。未来延 续实验时,尽量多记录和测量环境因素和人为因素,在构建模型时将这些因素纳入考虑范 必然可以获得更为精准、适用范围更广泛的数学模型 致谢 感谢复旦大学生命科学学院开设的这门课程,感谢天目山自然保护区给我们提供学习的 场所,感谢此次带队的所有老师,尤其感谢张文驹老师,不辞辛劳,亲力亲为,在确定课题、 认识竹子、测量竹子等方面给予了我们全程的指导。 参考文献 Fang FY(方飞燕, Bai SB(白尚斌), Zhou GM(周国模). Effects of light Intensity on the growth Process of Bamboo Shoots and bamboo shoots. Journal of Northeast Forest University(东北林业大学学报),2012,403):11-14 (in Chinese with English abstract) LZC(李正才),FuMY(傅懋毅), Jiang jm(姜景民). Geographical variation of phenotypic characteristics of natural forests in Phyllostachys. Forest Research(林业科学研究),2002(6):654-659.( in Chinese with English Shi jM(施建敏), Yang GY(杨光耀), Guo QR(郭起荣). Study on geographical variation of phen characteristics of Jiangxi bamboo. Acta Agriculturae Universitatiis Jiangxisis(江西工业大学学报) 30(5): 824-828(in Chinese with English abstract) Wang YD(E PAZR) Advances in research on stalk growth and variation of bamboo. Journal OF Banboo Research (竹子研究汇刊)2001,20(4,50-55.( in Chinese with English abstract XeF(谢芳). nternode traits and their altitude effects. Acta Agriculturae Universitatis Jiangxisis(江西农业大学学 f&), 2002, 24(1): 86-89.(in Chinese with English abstract) Xiong WY(熊文愈, Ding Zh(丁祖福,LiYF(李又芬) Interstitial meristem and internode growth of bamboo plants Scientia ailver sinicar(林业科学),1980,(2):81-89.( (in Chinese with English abstract) uYL(徐宜良), Zhou FW(周凤伟). Study on the stalk structure of solid bamboo. Journal of Jiangsu Forest& Technoluzhi(江苏林业科技,1980,(3):21-24.( in Chinese with English abstract)) Yang SM(杨淑敏, Jiang ZH(江泽慧, Ren HQ(任海青). Research Status and Prospects of Bamboo Anatomical Characteristics. World bamboo and rattan(世界竹藤通讯),2006,4(3):1-6.( in Chinese with English abstract Yao Xs(腰希申, Liang js(梁景森)MaNX(马乃训). Observation of bamboo epidermal cells(1). Journal oF Banboo research(竹子研究汇刊),1987,6(3):38-48.( in Chinese with English abstract)
生物学野外实习论文汇编 27 d. 方飞燕等对毛竹竹笋进行了不同的遮光处理，发现毛竹的胸径不受遮光处理的影响， 而株高受光照影响较为明显，比对照提高了 12.99%。（方飞燕、白尚斌和周国模，2012） e. 汪阳东等对不同经营强度下毛竹的秆型结构变异进行了研究，发现在立竹密度一致 的纯林中，集约经营的毛竹林尖削度小、壁厚，株高也较一般经营和粗放经营的大，说明经 营措施对竹子节长有显著影响（汪阳东，2001） f. 徐宜良等调查了 1204 株实生毛竹的全高、胸径、叶面积指数等指标，发现胸径和全 高基本是线性关系，随着胸径增大，全高也逐渐增加。（徐宜良和周凤伟，1980） 4.4 展望 ①在测定毛竹的时候，因为天目山上的毛竹都很高大，所以只能测得一些倒地的毛竹， 导致不能测得完整的毛竹全长。如果以后能改进观测设备，比如精准的测高的工具（激光测 距仪等），无需费尽周折即可获取数据，改进系统误差，那么在研究中就不必将大把精力花 在如何获取数据上，有助于集中精力取得新的突破。 ②在建模时，取三株毛竹的平均值时，存在较大的误差。日后如果可能，尽量多取样本， 减小偶然误差。 ③在测量竹子时，未考虑到竹子的生长环境，竹子的年龄，人为因素等的干扰。未来延 续实验时，尽量多记录和测量环境因素和人为因素，在构建模型时将这些因素纳入考虑范围， 必然可以获得更为精准、适用范围更广泛的数学模型。 致谢 感谢复旦大学生命科学学院开设的这门课程，感谢天目山自然保护区给我们提供学习的 场所，感谢此次带队的所有老师，尤其感谢张文驹老师，不辞辛劳，亲力亲为，在确定课题、 认识竹子、测量竹子等方面给予了我们全程的指导。 参考文献 Fang FY(方飞燕), Bai SB(白尚斌), Zhou GM(周国模). Effects of Light Intensity on the Growth Process of Bamboo Shoots and Bamboo Shoots. Journal of Northeast Forest University(东北林业大学学报), 2012, 40(3): 11-14. (in Chinese with English abstract) Li ZC(李正才), Fu MY(傅懋毅), Jiang JM(姜景民). Geographical variation of phenotypic characteristics of natural forests in Phyllostachys. Forest Research（林业科学研究）, 2002( 6): 654-659. (in Chinese with English abstract) Shi JM( 施 建敏 ), Yang GY( 杨光耀 ), Guo QR( 郭起 荣 ). Study on geographical variation of phenotypic characteristics of Jiangxi bamboo. Acta Agriculturae Universitatiis Jiangxisis （江西工业大学学报）, 2008, 30(5): 824-828. (in Chinese with English abstract) Wang YD(汪阳东). Advances in research on stalk growth and variation of bamboo . Journal OF Banboo Research (竹子研究汇刊) 2001, 20(4), 50-55. (in Chinese with English abstract) Xie F(谢芳). Internode traits and their altitude effects. Acta Agriculturae Universitatiis Jiangxisis(江西农业大学学 报), 2002, 24(1): 86-89. (in Chinese with English abstract) Xiong WY(熊文愈), Ding ZF(丁祖福), Li YF(李又芬). Interstitial meristem and internode growth of bamboo plants. Scientia Ailver sinicar(林业科学), 1980, (2): 81- 89. (in Chinese with English abstract) Xu YL( 徐宜良 ), Zhou FW( 周凤伟 ). Study on the stalk structure of solid bamboo. Journal of Jiangsu Forest&Technoluzhi (江苏林业科技), 1980, (3): 21-24. (in Chinese with English abstract) Yang SM(杨淑敏), Jiang ZH(江泽慧), Ren HQ(任海青). Research Status and Prospects of Bamboo Anatomical Characteristics. World Bamboo and Rattan(世界竹藤通讯), 2006, 4 (3):1-6. (in Chinese with English abstract) Yao XS(腰希申), Liang JS (梁景森) ,Ma NX(马乃训). Observation of bamboo epidermal cells (1). Journal OF Banboo Research (竹子研究汇刊) , 1987, 6(3): 38-48. (in Chinese with English abstract)
生物学野外实习论文汇编 Yao XS(腰希申), Liang JS(梁景森),MaZL(麻左力). Scanning electron microscopic observation of micromorphology of stalk surface, Journal of banboo research(竹子研究汇刊)990,91):13-26.( in Chinese Zheng Ys(郑郁善), Hong w(洪伟). Bamboo management(毛竹经营学). Xiamen University Press1998,78-83 附件 2.1测量数据 21.1毛竹 毛竹第一株毛竹第三株毛竹第三株 节节高 节节高 节节高 18.5 10.5 9.5 2117 210.7 3104 313.8 313.3 411.4 415 416 512.1 516.8 518.7 613.5 6174 620 714.2 718.6 7212 8158 82 916.1 1017.5 10204 1023.8 1118.5 1124.9 1219.5 1323.8 1325.8 1421.51424.11425.9 1521.4 1524.2 1526.3 1623 16244 1626 182418 26.1 1826.1 19255 1927.2 19272 20274 2028.5 2126.5 2128 21288 2226.3 2228.4 2223.5 2327.2 23293 2328.3 2627.2 294 27294 2.1.2甜笋竹
生物学野外实习论文汇编 28 Yao XS( 腰希申 ), Liang JS( 梁景森 ), Ma ZL( 麻左力 ). Scanning electron microscopic observation of micromorphology of stalk surface, Journal OF Banboo Research (竹子研究汇刊)1990, 9(1): 13-26. (in Chinese with English abstract) Zheng YS(郑郁善), Hong W(洪伟). Bamboo management (毛竹经营学). Xiamen University Press, 1998, 78-83. (in Chinese with English abstract) 附件 2.1 测量数据 2.1.1 毛竹 毛竹第一株 毛竹第二株 毛竹第三株 节 节高 节 节高 节 节高 1 8.5 1 11 1 10.5 2 9.5 2 11.7 2 10.7 3 10.4 3 13.8 3 13.3 4 11.4 4 15 4 16 5 12.1 5 16.8 5 18.7 6 13.5 6 17.4 6 20 7 14.2 7 18.6 7 21.2 8 15.8 8 18.6 8 21.7 9 16.1 9 19.5 9 22.8 10 17.5 10 20.4 10 23.8 11 18.5 11 22.1 11 24.9 12 19.5 12 23 12 25.4 13 20 13 23.8 13 25.8 14 21.5 14 24.1 14 25.9 15 21.4 15 24.2 15 26.3 16 23.1 16 24.4 16 26 17 23 17 25 17 26 18 24 18 26.1 18 26.1 19 25.5 19 27.2 19 27.2 20 26 20 27.4 20 28.5 21 26.5 21 28 21 28.8 22 26.3 22 28.4 22 23.5 23 27.2 23 29.3 23 28.3 24 27.5 24 29.6 25 28.5 25 30 26 27.2 26 29.4 27 27.6 27 29.4 28 28 28.9 2.1.2 甜笋竹