2019年年度报告 应的制剂产品“来立信(乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液)”、“来可信(注射用盐酸万古霉素)” 和“加立信(注射用替考拉宁)”也在国内市场占据了重要地位,具有原料药和制剂垂直一体化 的优势。 为延伸产业链,公司以自主研发品种进军保健品市场。国内保健品市场主要包括传统型保健 品、现代型保健品、功能型保健品三大类。传统型保健品以传统中医药调理观念为指引,现代型 保健品主要是安利、惠氏等国外产品,功能型保健品则主打抗氧化、增强免疫力、保护心脏、保 护视力、预防癌症等身体功能需要而硏制的产品。传统型保健品市场份额最大,但是随着保健科 普知识推广普及,年轻一代消费者的观念已经发生转变,当前市场功能型保健品成长速度最快, 市场潜力巨大。目前公司主要推出了叶黄素咀嚼片、来益牌天然维生素E、好心人牌辅酶Q10、维 生素C含片、铁叶酸片、B族维生素片、钙维生素D维生素K片、维生素A维生素E软胶囊、维 生素K软胶囊、叶黄素固体饮料等,其中,“来益牌叶黄素咀嚼片”由于契合消费者爱眼护眼的 需求,一经推出保持快速增长,并在护眼保健品领域占据了领先地位。 对公司当期和未来发展具有直接或重要影响的相关政策法规变化情况及应对措施 (1)环保方面政策法规变化情况 2019年度生态环境部先后出台了《危险废物鉴别标准通则》(GB5085.7-2019)、《危险废 物鉴别技术规范》(町J298-2019)、《关于提升危险废物环境监管能力、利用处置能力和环境风 险防范能力的指导意见》、《建设用地土壤污染状况调査技术导则》等4项国家环境保护标准 且随着国务院2018年《打赢蓝天保卫战三年行动计划》的持续推进,对废气、固废的管理越来越 严格和规范。公司根据国家的政策要求与企业自身可持续发展需要,制定年度安全生产和环境保 护工作计划,各分子公司细化环境保护的目标指标,并根据外部政策环境的变化,及时调整、完 善公司的工作计划与目标。公司所有的工艺废气经车间预处理后统一纳管送RTO/VAR焚烧处理, 大幅减少了woCs的排放:固体废物按照浙江省生态环境厅的要求,在浙江省监管信息系统网上申 报处置,厂区实行严格的雨污分流,并对污水、雨水、废气排放口、厂界制定排污企业自行监测 方案,在全国排污许可证管理信息平台定期公布监测结果;加强环境保护的宣传,开展多种形式 的环保培训,提高了广大员工的环保意识和环保技能;大力推进绿色工艺开发与清洁生产改造 有效降低污染物排放 (2)医药行业政策法规变化情况 根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》文件要求,2018 年在全国全面推开实施“两票制”,“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票,流通 企业到医疗机构开一次发票。2019年1月1日,国务院办公厅印发《国家组织药品集中采购和使 用试点方案》,选择北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11 个城市,开展国家组织药品集中采购和使用试点工作。从通过一致性评价的仿制药对应的通用名 药品中遴选试点品种,同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购 等方面不再选用未通过一致性评价的品种;未超过3家的,优先采购和使用已通过一致性评价的
2019 年年度报告 21 / 212 应的制剂产品“来立信（乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液）”、“来可信（注射用盐酸万古霉素）” 和“加立信（注射用替考拉宁）”也在国内市场占据了重要地位，具有原料药和制剂垂直一体化 的优势。 为延伸产业链，公司以自主研发品种进军保健品市场。国内保健品市场主要包括传统型保健 品、现代型保健品、功能型保健品三大类。传统型保健品以传统中医药调理观念为指引，现代型 保健品主要是安利、惠氏等国外产品，功能型保健品则主打抗氧化、增强免疫力、保护心脏、保 护视力、预防癌症等身体功能需要而研制的产品。传统型保健品市场份额最大，但是随着保健科 普知识推广普及，年轻一代消费者的观念已经发生转变，当前市场功能型保健品成长速度最快， 市场潜力巨大。目前公司主要推出了叶黄素咀嚼片、来益牌天然维生素 E、好心人牌辅酶 Q10、维 生素 C 含片、铁叶酸片、B 族维生素片、钙维生素 D 维生素 K 片、维生素 A 维生素 E 软胶囊、维 生素 K 软胶囊、叶黄素固体饮料等，其中，“来益牌叶黄素咀嚼片”由于契合消费者爱眼护眼的 需求，一经推出保持快速增长，并在护眼保健品领域占据了领先地位。 B、对公司当期和未来发展具有直接或重要影响的相关政策法规变化情况及应对措施 （1）环保方面政策法规变化情况 2019 年度生态环境部先后出台了《危险废物鉴别标准通则》（GB 5085.7-2019）、《危险废 物鉴别技术规范》（HJ 298-2019）、《关于提升危险废物环境监管能力、利用处置能力和环境风 险防范能力的指导意见》、《建设用地土壤污染状况调查技术导则》等 4 项国家环境保护标准， 且随着国务院 2018 年《打赢蓝天保卫战三年行动计划》的持续推进，对废气、固废的管理越来越 严格和规范。公司根据国家的政策要求与企业自身可持续发展需要，制定年度安全生产和环境保 护工作计划，各分子公司细化环境保护的目标指标，并根据外部政策环境的变化，及时调整、完 善公司的工作计划与目标。公司所有的工艺废气经车间预处理后统一纳管送 RTO/VAR 焚烧处理， 大幅减少了 VOCs 的排放；固体废物按照浙江省生态环境厅的要求，在浙江省监管信息系统网上申 报处置，厂区实行严格的雨污分流，并对污水、雨水、废气排放口、厂界制定排污企业自行监测 方案，在全国排污许可证管理信息平台定期公布监测结果；加强环境保护的宣传，开展多种形式 的环保培训，提高了广大员工的环保意识和环保技能；大力推进绿色工艺开发与清洁生产改造， 有效降低污染物排放。 （2）医药行业政策法规变化情况 根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》文件要求，2018 年在全国全面推开实施“两票制”，“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通 企业到医疗机构开一次发票。2019 年 1 月 1 日，国务院办公厅印发《国家组织药品集中采购和使 用试点方案》，选择北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安 11 个城市，开展国家组织药品集中采购和使用试点工作。从通过一致性评价的仿制药对应的通用名 药品中遴选试点品种，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到 3 家以上的，在药品集中采购 等方面不再选用未通过一致性评价的品种；未超过 3 家的，优先采购和使用已通过一致性评价的
2019年年度报告 品种。按照试点地区所有公立医疗机构年度药品总用量的60-70%估算采购总量,进行带量采购, 量价挂钩、以量换价,形成药品集中采购价格,试点城市公立医疗机构或其代表根据上述采购价 格与生产企业签订带量购销合同。试点地区公立医疗机构应优先使用中选药品,确保1年内完成 合同用量。监管部门及时向社会公布通过一致性评价的药品相关信息,并将其纳入与原研药可相 互替代药品目录。仿制药质量与疗效的一致性评价、“两票制”、集中采购和使用,是政府为深 化医药改革打出的组合拳,目的是为了完善药品价格形成机制,降低企业交易成本,规范流通环 节,净化流通环境,改善行业生态:引导医疗机构规范用药,支持公立医院改革:探索完善药品 集中采购机制和以市场为主导的药品价格形成机制。从长远看,以上政策措施将有利于规范医药 行业发展,最终破除以药养医的顽疾。 2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》调整工作顺利完成,共收录药 品2709个,于2020年1月1日启用。医保目录药品结构明显优化,保障能力显著提升,药品费 用显著降低,突出了鼓励创新的导向。2019年11月,公司独家生产的1.1类创新药苹果酸奈诺 沙星胶囊经过国家医保局组织专家评审,并通过平等友好协商,被纳入《国家医保目录(2019版)》 双方约定的药品医保支付标准有效期为2020年1月1日至2021年12月31日。至此,公司共有 21个品种纳入《国家医保目录(2019版)》,包括甲类15个,乙类6个 (2).主要药(产)品基本情况 √适用口不适用 按细分行业划分的主要药(产)品基本情况 √适用口不适用 行业细分子产品名称适应症/功能 发明专利起止期(如适用) 业 生命营「动物营|93%维生素E是动物必须的维生素,主要/ 养品养品油① 用于饲料添加剂。 50%维生素E 粉② 维生素A粉对机体生长、发育有促进作「制备维生素A衍生物的方法 (50万单位)用,能增强对疾病的抵抗能|ZL01105024.1(2001.1.5-2021.1.5) 维生素A粉力 US6727381(2002.1.3-2022.1.3)、DE10164041 (65万单位) (2001.12.28-2021.12.28) 维生素A粉 1-氯-2-甲基-4-烃酰氧基-2-丁烯的制备方法 (100万单 ZL200610026619.5(2006.5.17-2026.5.17)、 位) US7351854(2007.5.17-2027.5.17) 1-氯2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的制备 方法 ZL200710067733.7(2007.3.21-2027.3.21) 维生素A中间体十四碳醛的制备方法 ZL201010117653.X(2010.3.4-2030.3.4) 磷酸二乙酯钠制备磷酸三乙酯的工艺 ZL201010117227.6(2010.3.4-2030.3.4) 22/212
2019 年年度报告 22 / 212 品种。按照试点地区所有公立医疗机构年度药品总用量的 60－70%估算采购总量，进行带量采购， 量价挂钩、以量换价，形成药品集中采购价格，试点城市公立医疗机构或其代表根据上述采购价 格与生产企业签订带量购销合同。试点地区公立医疗机构应优先使用中选药品，确保 1 年内完成 合同用量。监管部门及时向社会公布通过一致性评价的药品相关信息，并将其纳入与原研药可相 互替代药品目录。仿制药质量与疗效的一致性评价、“两票制”、集中采购和使用，是政府为深 化医药改革打出的组合拳，目的是为了完善药品价格形成机制，降低企业交易成本，规范流通环 节，净化流通环境，改善行业生态；引导医疗机构规范用药，支持公立医院改革；探索完善药品 集中采购机制和以市场为主导的药品价格形成机制。从长远看，以上政策措施将有利于规范医药 行业发展，最终破除以药养医的顽疾。 2019 年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》调整工作顺利完成，共收录药 品 2709 个，于 2020 年 1 月 1 日启用。医保目录药品结构明显优化，保障能力显著提升，药品费 用显著降低，突出了鼓励创新的导向。2019 年 11 月，公司独家生产的 1.1 类创新药苹果酸奈诺 沙星胶囊经过国家医保局组织专家评审，并通过平等友好协商，被纳入《国家医保目录（2019 版）》， 双方约定的药品医保支付标准有效期为 2020 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日。至此，公司共有 21 个品种纳入《国家医保目录（2019 版）》，包括甲类 15 个，乙类 6 个。 (2).主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 按细分行业划分的主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 行业 细分子 行业 产品名称 适应症/功能 发明专利起止期（如适用） 生命营 养品 动物营 养品 93%维生素 E 油① 是动物必须的维生素，主要 用于饲料添加剂。 / 50%维生素 E 粉② 维生素 A 粉 （50 万单位） 对机体生长、发育有促进作 用，能增强对疾病的抵抗能 力。 制备维生素 A 衍生物的方法 ZL01105024.1(2001.1.5—2021.1.5)、 US6727381（2002.1.3-2022.1.3）、DE10164041 （2001.12.28—2021.12.28） 1-氯-2-甲基-4-烃酰氧基-2-丁烯的制备方法 ZL200610026619.5（2006.5.17-2026.5.17）、 US7351854（2007.5.17—2027.5.17） 1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的制备 方法 ZL200710067733.7(2007.3.21-2027.3.21) 维生素 A 中间体十四碳醛的制备方法 ZL201010117653.X（2010.3.4—2030.3.4） 磷酸二乙酯钠制备磷酸三乙酯的工艺 ZL201010117227.6（2010.3.4-2030.3.4） 维生素 A 粉 （65 万单位） 维生素 A 粉 （100 万单 位）
2019年年度报告 人类营98%维生素E具有预防心脑血管疾病、抗|一种水溶性维生素E的制备方法 养品油 肿瘤、防治糖尿病及其并发|220040016027200182024.1.18) 症、延缓衰老、治疗慢性乙 型肝炎、延缓老年痴呆症和 中枢神经系统功能失调、抗 流产和皮肤美容保健等功 能,主要用于药品、食品和 化妆品 天然维生素E保持了维生素E原有的生理/ 琥珀酸酯活性和天然属性,更容易被 人体吸收利用,安全性高 天然维生素E副作用小 琥珀酸酯 斑蝥黄 用于饮料、冰淇淋、调味酱、|/ 番茄制品、肉类制品等的着 色,为橙色着色剂。具有很 强的抗氧化性能,提高动物 机体免疫力 医药制化学原盐酸万古霉为窄谱抗生素,适用于革兰万古霉素产生菌及其应用ZL20010067197.7 造类料药素原料药③氏阳性菌引起的感染,也适(2004.10.15-2024.10.15) 用于对青霉素、头孢霉素无万古霉素生物合成基因簇ZL200710036861.5 效或过敏或对其他抗生素(2001.26-2027.1.26) 耐药的革兰氏阳性重度感含肽类抗生素成品干燥方法ZL20010164125.8 染患者。临床上主要用于皮(2007.9.30-2027.930) 肤和软组织感染、尿道感|高纯度盐酸万古霉素的制备方法 染、下呼吸道感染、关节及|212001087300(2001.192027.1.19) 骨感染、败血症、心内膜炎万古霉素的分离纯化方法 以及因持续的移动性腹膜212007101985994(200.12.14-2027.12.14) 透析所致的腹膜炎 一种制备甲基万古霉素的方法 ZL200810201905.X(2008.10.29-2028.10.29) 去羟基万古霉素及其制备方法、和其药物组合物 及其用途US8338372、 EP2208732(2008.8.25-2028.8.25) 种糖肽类化合物的纯化方法 ZL200910198279.8(2009.11.04-2029.11.04) 无结晶型态盐酸万古霉素及其制备方法和用途、 以及它的药物组合物 ZL200810126436.X(2008.6.26-2028.6.26) 含盐酸万古霉素的喷雾干粉及其工业化制备方 ZL201310085761.7(2013.3.15-2033.3.15) 种高纯度盐酸万古霉素的分离纯化方法 CN201310537310.2(2013.11.1-2033.11.1)、 US10131689(2014.10.27-2034.10.27)、 KR101925695(2016.6.1-2036.6.1) 替考拉宁原与盐酸万古霉素类似的糖高纯度替考拉宁的生产方法ZL20010107185.6 料药④ 肽类抗生素,其抗菌谱及抗(2007.5.9-2027.5.9) 菌活性与盐酸万古霉素相替考拉宁的提纯方法ZL2007101601.5 似 (2007.10.31-2027.10.31) 23/212
2019 年年度报告 23 / 212 人类营 养品 98%维生素 E 油 具有预防心脑血管疾病、抗 肿瘤、防治糖尿病及其并发 症、延缓衰老、治疗慢性乙 型肝炎、延缓老年痴呆症和 中枢神经系统功能失调、抗 流产和皮肤美容保健等功 能，主要用于药品、食品和 化妆品。 一种水溶性维生素 E 的制备方法 ZL200410016032.7(2004.1.18—2024.1.18) 天然维生素 E 琥珀酸酯 1185 保持了维生素E原有的生理 活性和天然属性，更容易被 人体吸收利用，安全性高、 副作用小。 / 天然维生素 E 琥珀酸酯 1120 / 斑蝥黄 用于饮料、冰淇淋、调味酱、 番茄制品、肉类制品等的着 色，为橙色着色剂。具有很 强的抗氧化性能，提高动物 机体免疫力。 / 医药制 造类 化学原 料药 盐酸万古霉 素原料药③ 为窄谱抗生素，适用于革兰 氏阳性菌引起的感染，也适 用于对青霉素、头孢霉素无 效或过敏或对其他抗生素 耐药的革兰氏阳性重度感 染患者。临床上主要用于皮 肤和软组织感染、尿道感 染、下呼吸道感染、关节及 骨感染、败血症、心内膜炎 以及因持续的移动性腹膜 透析所致的腹膜炎。 万古霉素产生菌及其应用 ZL200410067197.7 （2004.10.15—2024.10.15） 万古霉素生物合成基因簇 ZL200710036861.5 （2007.1.26—2027.1.26） 含肽类抗生素成品干燥方法 ZL200710164125.8 （2007.9.30—2027.9.30） 高纯度盐酸万古霉素的制备方法 ZL200710187300.5（2007.11.19—2027.11.19） 万古霉素的分离纯化方法 ZL200710198599.4(2007.12.14—2027.12.14) 一种制备甲基万古霉素的方法 ZL200810201905.X（2008.10.29-2028.10.29） 去羟基万古霉素及其制备方法、和其药物组合物 及其用途 US8338372、 EP2208732（2008.8.25—2028.8.25） 一种糖肽类化合物的纯化方法 ZL200910198279.8（2009.11.04—2029.11.04） 无结晶型态盐酸万古霉素及其制备方法和用途、 以及它的药物组合物 ZL200810126436.X(2008.6.26-2028.6.26) 含盐酸万古霉素的喷雾干粉及其工业化制备方 法 ZL201310085761.7（2013.3.15-2033.3.15） 一种高纯度盐酸万古霉素的分离纯化方法 CN201310537310.2（2013.11.1-2033.11.1）、 US10131689（2014.10.27-2034.10.27）、 KR101925695（2016.6.1-2036.6.1） 替考拉宁原 料药④ 与盐酸万古霉素类似的糖 肽类抗生素，其抗菌谱及抗 菌活性与盐酸万古霉素相 似。 高纯度替考拉宁的生产方法 ZL200710107185.6 （2007.5.9—2027.5.9） 替考拉宁的提纯方法 ZL200710166015.5 （2007.10.31—2027.10.31）
2019年年度报告 提高注射用替考拉宁澄清度的方法 ZL201510056257.3(2015.2.3-2035.2.3) 本芴醇 甲氟喹类新药,对间日疟有|/ 性体和无性体有明显的杀 灭作用,对间日疟有良好的 防止作用 化学制来立信(乳酸广谱氟喹诺酮抗菌药物,广|/ 左氧氟沙星泛应用于呼吸道感染、妇科 氯化钠注射疾病感染、皮肤和软组织感 液) 染、外科感染、胆道感染、 性传播疾病以及耳鼻口腔 科感染等多种细菌感染。 来可信(注射盐酸万古霉素注射液,关于|/ 用盐酸万古盐酸万古霉素的功能见上 霉素) 加立信(注射一种替考拉宁注射液,关于/ 用替考拉宁)替考拉宁的功能见上 太捷信(苹果无氟喹诺酮类抗菌新药,为一种奈诺沙星螯合物的后处理方法 酸奈诺沙星新一代选择性细菌拓扑异ZL201310090259.5(2013.3.20-20333.20) 胶囊) 构酶抑制剂通过作用于细一种奈诺沙星螯合物的制备方法 菌DNA旋转酶抑制DNA合成2013100900.1(2013.3.20-203.3.20) 而达杀菌效果。 来平(米格列|糖苷酶抑制药,用于治疗糖|N(2一羟乙基)一葡糖胺的合成方法 醇) 尿病。 ZL200310108319.8(2003.10.28-2023.10.28) 米格列醇晶体及其制备方法ZL200710068133.2 (2007.4.19-2027.4.19) 高纯度米格列醇的生产方法ZL200710107184.1 (2007.5.9-2027.5.9) 来婷(黄体酮|一种孕激素类药,具有孕激/ 胶丸) 素的一般作用。 保健品来益天然维为天然维生素E胶丸,关于/ 生素E 天然维生素E的介绍见上。 好心人辅酶是一种脂溶性抗氧化剂,是分离辅酶Q0的提纯方法 Q10 人体不可缺少的元素之一,1200710166132.1(2007.1.9-2027.11.9) 能激活人体细胞和细胞能还原性辅酶Q10的制备方法ZL200810063121.5 量的营养素,医学上广泛用(2008.7.17-20287.17) 于心血管系统疾病,具有保|US8460904(2004.15-2029.4.15) 护心脏、预防心力衰竭,消用于提高生殖能力的药物组合物及其制备方法 除自由基、延缓衰老,增强和应用 人体免疫力、增强抗氧化,|Z2010143992.2(2009.6.5-2029.6.5) 降低降脂类药物副作用等 功能。 来益叶黄素是一种天然类胡萝卜素,具一种从植物油树脂中分离提纯高含量叶黄素晶 咀嚼片 有提高黄斑色素密度保护体的方法Z200510028396.1(2005.8.3 黄斑促进黄斑发育,减轻自2025.8.3)、Us7271298(200..23-2026.1.23) 由基对眼底的损害,保护视ZL200610026613.8(2006.5.17—2026.5.17)、 力,过滤破坏性蓝光,保护El85744(200.5.16-2027.5.16) 眼睛黄斑和视网膜,缓解视叶黄素水溶性干粉的制备方法 24/212
2019 年年度报告 24 / 212 提高注射用替考拉宁澄清度的方法 ZL201510056257.3（2015.2.3-2035.2.3） 本芴醇 甲氟喹类新药，对间日疟有 性体和无性体有明显的杀 灭作用，对间日疟有良好的 防止作用。 / 化学制 剂 来立信（乳酸 左氧氟沙星 氯化钠注射 液） 广谱氟喹诺酮抗菌药物，广 泛应用于呼吸道感染、妇科 疾病感染、皮肤和软组织感 染、外科感染、胆道感染、 性传播疾病以及耳鼻口腔 科感染等多种细菌感染。 / 来可信（注射 用盐酸万古 霉素） 盐酸万古霉素注射液，关于 盐酸万古霉素的功能见上。 / 加立信（注射 用替考拉宁） 一种替考拉宁注射液，关于 替考拉宁的功能见上。 / 太捷信（苹果 酸奈诺沙星 胶囊） 无氟喹诺酮类抗菌新药,为 新一代选择性细菌拓扑异 构酶抑制剂,通过作用于细 菌 DNA 旋转酶抑制 DNA 合成 而达杀菌效果。 一种奈诺沙星螯合物的后处理方法 ZL201310090259.5（2013.3.20-2033.3.20） 一种奈诺沙星螯合物的制备方法 ZL201310090062.1（2013.3.20-2033.3.20） 来平（米格列 醇） 糖苷酶抑制药，用于治疗糖 尿病。 N－（2－羟乙基）－葡糖胺的合成方法 ZL200310108319.8（2003.10.28-2023.10.28） 米格列醇晶体及其制备方法 ZL200710068133.2 （2007.4.19-2027.4.19） 高纯度米格列醇的生产方法 ZL200710107184.1 （2007.5.9-2027.5.9） 来婷（黄体酮 胶丸） 一种孕激素类药，具有孕激 素的一般作用。 / 保健品 来益天然维 生素 E 为天然维生素 E 胶丸，关于 天然维生素 E 的介绍见上。 / 好心人辅酶 Q10 是一种脂溶性抗氧化剂，是 人体不可缺少的元素之一， 能激活人体细胞和细胞能 量的营养素，医学上广泛用 于心血管系统疾病，具有保 护心脏、预防心力衰竭，消 除自由基、延缓衰老，增强 人体免疫力、增强抗氧化， 降低降脂类药物副作用等 功能。 分离辅酶 Q10 的提纯方法 ZL200710166132.1(2007.11.9—2027.11.9) 还原性辅酶 Q10 的制备方法 ZL200810063121.5 （2008.7.17-2028.7.17） US8460904（2009.4.15-2029.4.15） 用于提高生殖能力的药物组合物及其制备方法 和应用 ZL200910143992.2（2009.6.5-2029.6.5） 来益叶黄素 咀嚼片 是一种天然类胡萝卜素，具 有提高黄斑色素密度保护 黄斑促进黄斑发育，减轻自 由基对眼底的损害，保护视 力，过滤破坏性蓝光，保护 眼睛黄斑和视网膜，缓解视 一种从植物油树脂中分离提纯高含量叶黄素晶 体的方法 ZL200510028396.1（2005.8.3— 2025.8.3）、US7271298（2006.1.23—2026.1.23） ZL200610026613.8（2006.5.17—2026.5.17）、 EP1857441（2007.5.16—2027.5.16） 叶黄素水溶性干粉的制备方法
2019年年度报告 疲劳症状,减少玻璃膜疣的|200156114201060110 产生等功能。 通过饮水补充动物体内类胡萝卜素的方法 ZL200710301265.5(2007.12.28-2027.12.28) 有益于眼睛明视持久度的配方食品及其应用 ZL200810110542.9(2008.6.2-2028.6.2) EP2138055(2009.5.27-2029.5.27) 种以植物油树脂为原料制备含较高玉米黄质 含量的叶黄素晶体的方法ZL20101039569.0 (2010.1.7-2030.1.7)、US8871984(2010.3.18 2030.3.18) 用于提高眼睛中视黄斑色素密度并预防或治疗 龄相关性视黄斑衰退症的组合物 ZL201210279700.X(2012.8.8-2032.8.8) 续表: 行业细分子产品名称产品注册分类是否属是否属|是否报单位|报告期内报告期内 行业 于中药于处方告期内 的生产量的销售量 保护品药 新产品 生命营动物营93%维生素E|饲料添加剂生 吨21,69421,171 养品养品油① 产许可 50%维生素E饲料添加剂生否 吨|30,20526,768 粉② 产许可 维生素A粉饲料添加剂生否否否吨1,4211,212 (50万单位)产许可 维生素A粉饲料添加剂生 236 (65万单位)产许可 维生素A粉饲料添加剂生 否 否 吨 471 (100万单产许可 人类营98%维生素E全国工业品生 否 吨 3,241 养品油 产许可(食品 添加剂) 斑蝥黄干粉全国工业品生 产许可(食品 添加剂) 医药制化学原盐酸万古霉化药六类 吨 55 造类料药素原料药③ 否否否否 替考拉宁原化药四类 否 吨 料药④ 本芴醇 仿制药 化学制来立信(乳酸化药四类 是 瓶/ 5,275 左氧氟沙星 万袋 氯化钠注射 液) 来可信(注射化药六类 是 否万瓶 350 用盐酸万古 霉素) 25/212
2019 年年度报告 25 / 212 疲劳症状，减少玻璃膜疣的 产生等功能。 ZL200610154617.4（2006.11.10—2026.11.10） 通过饮水补充动物体内类胡萝卜素的方法 ZL200710301265.5（2007.12.28—2027.12.28） 有益于眼睛明视持久度的配方食品及其应用 ZL200810110542.9(2008.6.2—2028.6.2)、 EP2138055（2009.5.27—2029.5.27） 一种以植物油树脂为原料制备含较高玉米黄质 含量的叶黄素晶体的方法 ZL201010039569.0 （2010.1.7—2030.1.7）、US8871984（2010.3.18 —2030.3.18） 用于提高眼睛中视黄斑色素密度并预防或治疗 年龄相关性视黄斑衰退症的组合物 ZL201210279700.x（2012.8.8-2032.8.8） 续表： 行业 细分子 行业 产品名称 产品注册分类 是否属 于中药 保护品 种 是否属 于处方 药 是否报 告期内 新产品 单位 报告期内 的生产量 报告期内 的销售量 生命营 养品 动物营 养品 93%维生素 E 油① 饲料添加剂生 产许可 否 否 否 吨 21,694 21,171 50%维生素 E 粉② 饲料添加剂生 产许可 否 否 否 吨 30,205 26,768 维生素 A 粉 （50 万单位） 饲料添加剂生 产许可 否 否 否 吨 1,421 1,212 维生素 A 粉 （65 万单位） 饲料添加剂生 产许可 否 否 否 吨 236 220 维生素 A 粉 （100 万单 位） 饲料添加剂生 产许可 否 否 否 吨 471 466 人类营 养品 98%维生素 E 油 全国工业品生 产许可（食品 添加剂） 否 否 否 吨 3,241 2,151 斑蝥黄干粉 10% 全国工业品生 产许可（食品 添加剂） 否 否 否 吨 371 364 医药制 造类 化学原 料药 盐酸万古霉 素原料药③ 化药六类 否 否 否 吨 55 53 替考拉宁原 料药④ 化药四类 否 否 否 吨 1.4 1.5 本芴醇 仿制药 否 否 否 吨 5 0 化学制 剂 来立信（乳酸 左氧氟沙星 氯化钠注射 液） 化药四类 否 是 否 万瓶/ 万袋 5,275 5,190 来可信（注射 用盐酸万古 霉素） 化药六类 否 是 否 万瓶 387 350