式溪*享化学与分子科学学院 COLLESE OF CHEMIS TRY AND MOLECULRR SCIENCES WUHAN UNIVERSITY HCN的分布分数图（pK,=9.31) 1.0 HCN CN- 0.5 0.0 0 2 8110 12 pH 9.31 优势区域图 HCN pKa CN 9.31 pH 或溪来享 Wuhan University
HCN的分布分数图（pKa=9.31） pKa 9.31 优势区域图 HCN CNpH 0 2 4 6 8 10 12 pH 1.0 0.5 0.0 δ 9.31 HCN CN-
分布分数图的特征 劣溪大享化学与分子科学学院 COLLEGE OF CHEMIS TRY AND MOLECULRR SCIENCES WUHRN UNIVERSITY HA的分布分数图（pK,) 1.0 HA 0.5 ◆ 0.0 PH pk >两条分布分数曲线相交于(pka,0.5) >pH<pK时，溶液中以HA为主 pHpK时，溶液中以A为主 武溪卡享 Wuhan University
HA的分布分数图（pKa） 分布分数图的特征 ➢ 两条分布分数曲线相交于（pka，0.5） ➢ pH<pKa时，溶液中以HA为主 pH>pKa时，溶液中以A-为主
药物的吸收方式可表示为 式溪享化学与分子科学学院 COLLESE OF CHEMIS TRY AND MOLECULRR SCIENCES WUHAN UNIVERSITY pH=7.4 pH=1.0 H++A HA HA H++A 血浆 隔膜 胃 H刷设等暗承香能穿 透隔膜，A分好司首由通过 C总药 隔膜渣平衡时：隔膜两甑 C血 集胡胖+c血 δ血HA 即香第酸即 =1 8 乙酰永水越虏计算 阿司匹林在胃中的吸被比率。 C C总药 99.99% 合或浅大享 Wuhan University
阿司匹林 pH=1.0 pH=8.4 假设 H+ , A-等离子不能穿 透隔膜, HA分子可自由通过 隔膜. 达平衡时, 隔膜两边的 HA浓度相等， 即[HA]血=[HA]胃 阿司匹林是一种弱酸(即 乙酰水杨酸), pKa = 3.5. 计算 阿司匹林在胃中的吸收比率。 pH=7.4 pH=1.0 血浆 隔膜 胃 药物的吸收方式可表示为 H++ A- HA HA H+ + A- [HA]=δ血HA c血=δ胃HAc胃 = c血 c总药 c血 c血+ c胃 c血 c胃 = 1+ δ血HA δ胃HA = 1+ [H＋]胃([H＋]血+ Ka ) ([H＋]胃+ Ka )[H＋]血 = 1+ = c血 c总药 99.99%
分布分数一多元弱酸 劣溪大享化学与分子科学学院 COLLESE OF CHEMISTRY RND MOLECULRR SCIENCES UUHAN UNIVERSITY 二元弱酸H2A H2A台H+HA午H+A2-cco,=[H2C03+HC03+[C032 物料平衡 def [H2A] δHA C H2A def [HAI δHA 三三 酸碱解离平衡 C H2A def [A2] δA CHA 武溪大学 Wuhan University
分布分数－多元弱酸 二元弱酸H2A H2AH++HA- H++A2- c H2CO3=[H2CO3 ]+[HCO3 - ]+[CO3 2- ] [H2A] δH2A == c H2A δA2- δHAdef [HA- ] == c H2A def [A2- ] == c H2A def 物料平衡 酸碱解离平衡
式溪*享化学与分子科学学院 COLLESE OF CHEMIS TRY AND MOLECULRR SCIENCES 二元弱酸H2A H2AH++HAH+A2-c ICo,=[H2CO3]+[HCO3]+[CO32-] def [H2A] []2 δH,A C H2A [H+2+H+]Ka1+Kal Ka2 def [HA] H中Ka1 δHN =三 C H2A [H+]2+H+]Kal+Kal Ka2 def [A2] Ka1 Ka2 C H2A [H+]2+[H+]Kal+Ka1 Ka2 或溪大穿 Wuhan University
二元弱酸H2A H2AH++HA- H++A2- c H2CO3=[H2CO3 ]+[HCO3 - ]+[CO3 2- ] [H2A] δH2A == c H2A δA2- δHAdef [HA- ] == c H2A def [A2- ] == c H2A def [H+ ] 2 [H+ ] 2 + [H+ ]Ka1 + Ka1 Ka2 = = = [H+ ] 2 + [H+ ]Ka1 + Ka1 Ka2 [H+ ] 2 + [H+ ]Ka1 + Ka1 Ka2 [H+ ] Ka1 Ka1 Ka2