醚的化学性质Ⅱ 醚键的断裂 HI R—O—R R'OH △ √反应历程：亲核取代 亲核试剂：1 RO—R'+HI R 酸性介质：醚键氧的质子化 R'OH √混醚的醚键断裂 离去基团 Ar-OR HI ArOH 2025/4/2 上页下页 返回
2025/4/2 6 R O R' HI R I + R'OH R O R' R I + R'OH + HI O I H R R' + + SN CH3 O CH2 CH3 HI H C + CH3 CH2 OH 3 I ✓ 反应历程： 醚的化学性质II 醚键的断裂 ✓ 混醚的醚键断裂 Ar O R HI ArOH + RI 亲核取代 亲核试剂:I - 酸性介质:醚键氧的质子化 离去基团
0-CHc4,-0-1+cH,cH0H 醚键断 裂规律 HI △ ArOH ·RI ①往往是含碳较少的烃基与结合，另一部分形成醇 应用： 蔡塞尔法 测定甲基醚分子中所含的甲氧基含量。 ②芳基烷基醚与HⅡ反应，一般是烷基部分生成卤烃， 芳基部分则生成酚。二芳醚的醚键很难断裂。 202514/2 返回
2025/4/2 7 ② 芳基烷基醚与HI反应，一般是烷基部分生成卤烃， 芳基部分则生成酚。二芳醚的醚键很难断裂。 Ar O Ar 应用： 测定甲基醚分子中所含的甲氧基含量。 ——蔡塞尔法 ① 往往是含碳较少的烃基与I结合，另一部分形成醇。 醚键断 裂规律 CH3 O CH2 CH3 HI H C + CH3 CH2 OH 3 I Ar O R HI ArOH + RI