◆芳香酮 CH3 (2)、根据烃基是否相同分类 单酮 CH3CCH3 CH3CH2CCH2CH3 混酮 CH3CCH2CH3 CH3 6
芳香酮 (2)、根据烃基是否相同分类 单酮 3 3 3 2 2 3 混酮 6
(3)、根据酮羰基的数目分类 一元酮 0 CH3CCH3 CH3 多元酮 00 0-二酮 CHaC-C-CH3 00 0 0 B-二酮 CH3CCH2CCH3 CH3CCH2CCCH2CH3 Y-二酮 CH3C-CH2CH2CCH3 1
(3)、根据酮羰基的数目分类 一元酮 多元酮 α-二酮 3 3 3 2 3 β-二酮 酮 7 γ -二
3、酮醛(氧代醛) 0-酮醛 β-酮醛 二、醛和酮的结构 1、羰基的结构 1280 8
3、酮 醛(氧代醛) α -酮 醛 3 3 2 β -酮 醛 3 3 2 β 酮 醛 二 醛和酮的结构 1、 羰基的结构 、醛和酮的结构 2 o 8
2、羰基直接连在芳环上的醛、酮的结构 C-0: -120°/8 π一π共轭结果使羰基上的正电荷减少 3、0、B-不饱和醛酮的结构 cCi -12099 元一π共轭结果使羰基上的正电荷减少 Back
2、羰基直接连在芳环上的醛、酮的结构 π-π共轭 结果使羰基上的正电荷减少 3、α、β-不饱和醛酮的结构 共轭 结果使羰基上的正电荷减少 9 π-π共轭 结果使羰基上的正电荷减少
11.1.2醛和酮的化学性质 一、醛和酮的亲核加成反应 Nu Nu 慢 C一O Ht,快 C一OH Nu (sp2) (sp3) (sp3) 亲核加成反应活性的影响因素: 1)、电子效应 Nu亲核性强,反应有利 R、R'(H)给电子能力强,羰基带正电荷减少, 反应不利 2)、空间效应 Nu体积大,位阻大,反应不利 R、R'H)体积大,位阻大,反应不利 10
11.1.2 醛和酮的化学性质 一、醛和酮的亲核加成反应 + 2 3 亲核加成反应活性的影响因素: 3 1)、电子效应 Nu-亲核性强,反应有利 R、R’(H)给电子能力强,羰基带正电荷减少 羰基带正电荷减少, 反应不利 2) 空间效应 N 体积大 位阻大 反应不利 10 2)、空间效应 Nu-体积大,位阻大,反应不利 R、R’(H)体积大,位阻大,反应不利