顺式作用元件 结构基因 /-GCGC-CAAT-TATA 转录起始 增强子 TATA盒-30 CAAT盒-75 GC盒-90 真核生物启动子保守序列
TATA盒-30 CAAT盒- 75 GC盒-90 增强子 顺式作用元件 结构基因 -GCGC-CAAT-TATA 转录起始 真核生物启动子保守序列
三、原核生物的转录过程 (一)转录起始 转录起始需解决两个问题： 1.RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起 始区域。 2.DNA双链解开，使其中的一条链作为转录的 模板
（一）转录起始 转录起始需解决两个问题： 1. RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起 始区域。 2. DNA双链解开，使其中的一条链作为转录的 模板。 三、原核生物的转录过程
转录起始过程 1.RNA聚合酶全酶(O2B'σ)与模板结合 2.DNA双链解开 3.在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应， 形成转录起始复合物 5'-pppG-OH NTP->5'-pppGpN-OH3'+ppi 转录起始复合物： RNApol (a2BB'o)-DNA-pppGpN-OH 3
2. DNA双链解开 1. RNA聚合酶全酶(2)与模板结合 3. 在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应， 形成转录起始复合物 RNApol (2) - DNA - pppGpN- OH 3 转录起始复合物: 5-pppG -OH + NTP → 5-pppGpN - OH 3 + ppi 转录起始过程
(二)转录延长 1.σ亚基脱落，RNA-p0l聚合酶核心酶变构， 与模板结合松弛，沿着DNA模板前移； 2.在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链 不断延长。 (NMP)n+NTP->(NMP)+PPi
（二）转录延长 1. 亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构， 与模板结合松弛，沿着DNA模板前移； 2. 在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链 不断延长。 (NMP) n + NTP ⎯→ (NMP) n+1 + PPi
Transcription bubble Nontemplate strand rnA polymerase Rewinding 51 Unwinding DNA 3 Template strand RNA RNA-DNA Active site 6 hybrid,8 bp Direction of transcription (a) 转录空泡(transcription bubble): RNA-pol(核心酶).DNA.RNA
转录空泡(transcription bubble)： RNA-pol （核心酶） ···· DNA ···· RNA 目 录