lgCt C e-kt IgCo 0 斜案、 2.303 LgC IgCo t 单室模型静脉注射血药浓度对数-时间图
C = C0·e-kt 0 2.303 k LgC t LgC 单室模型静脉注射血药浓度对数-时间图
·基本参数的求算 1.半衰期(t2)：t12表示药物在体内消除一半所 需要的时间。 将t=t12,CC/2代入LgC-t关系式，得： 1g2 2303a+1gC。 0.693 12 k
• 基本参数的求算 1. 半衰期（t1/2）：t1/2表示药物在体内消除一半所 需要的时间。 将t=t1/2，C=C0/2代入LgC-t关系式，得： t 1/ 2 □ ln 2 0.693 k k 1/ 2 0 2 2.303 C k lg 0 = - t + lgC
2. 表观分布容积(V)：体内药量与血药浓度间相 互关系的一个比例常数。 X C 3.血药浓度时间曲线下面积(AUC) AUC-Cdt =o Coedt-Co
C0 3. 血药浓度-时间曲线下面积（AUC） 2. 表观分布容积（V）：体内药量与血药浓度间相 互关系的一个比例常数。 V X 0 AUC = 0 Cdt C ·e 0 0 = k -ktdt = C0
4.体内总清除率(TBC1)：机体在单位时间内能清 除掉多少体积的相当于流经血液的药物。 dX/dt TBCI= 0 TBCI= ,即TBC=kV Xo TBCI= AUC
4 . 体内总清除率（T B C l）：机体在单位时间内能清 除掉多少体积的相当于流经血液的药物 。 C dX /dt TBCl = C TBCl = kX ，即 TBCl = kV AUC X0 kV = AUC TBCl = X0
讨论： 。V<血浆容量，说明该药物分布在血液中； 。V=体液总量，说明该药物在体液分布均匀； ·V>体液总量，说明该药物多被机体的器官、 组织所摄取
讨论： • V＜血浆容量，说明该药物分布在血液中； • V = 体液总量，说明该药物在体液分布均匀； • V ＞体液总量，说明该药物多被机体的器官、 组织所摄取