c）PribnowBox的突变与遗传效应RB- 48A.-- TA0 - (- 02-C17TATAAT2-pREAAGTAT口具一GACcTAAAATTAAATTLRNA-strBio-p98ccLRNA-tyrTATGATTATGGTgal1LccT
c) Pribnow Box 的突变与遗传效应 -T82T84G78A65C54A45-T80A95T45A80A50T96-c(A/G)t- (100) R B I λ-C17 TATAAT G λ-pRE AAGTAT A C C LRNA-str TAAAAT C Bio-p98 TAAATT C LRNA-tyr TATGAT C C gal TATGGT T
TTAACT2-CiRLRNA-trpTACACT1W具cCCGAATATTGTLac-p115↑AA2-ClacTATGTT2/16 up mutation14/16downmutationProbnowBoxA/T → G/C双螺旋体稳定性加强，转录率下降Pribnow Box 中A/T -→TIA改变了碱基堆积状况改变了RNApol.与模板链的结合效率转录效率上升（或下降）
14/16 down mutation λ-Clac TATGTT AA LRNA-trp TTAACT C Lac-p115 TATTGT A λ-CiR TACACT CG C 2/16 up mutation ● Pribnow Box 中A/T → T/A 改变了碱基堆积状况 改变了RNApol. 与模板链的结合效率 转录效率上升（或下降） ● Probnow Box A/T → G/C 双螺旋体稳定性加强, 转录率下降
35Box与PribnowBox间距17bp有利于RNApol启动？17bp的间距较17bp的序列对转录更为重要
l -35 Box 与 Pribnow Box 间距17bp 有利于RNApol启动 17bp的间距较17bp的 序列对转录更为重要
4.2.2 RNA polymerase (a)Promoter search in prokaryotes Core (b)Closed promoter complex formation 0√√ (c)O complex lormation 000000 MOA
Separation of the subunits of E.coliRNApolymerasebySDS-PAGERichardBurgessandAndrewTravers(1969)HoloenzymeCore150kDB160kDB70kDO40kDα3?
Richard Burgess and Andrew Travers (1969) Separation of the subunits of E. coli RNA polymerase by SDS-PAGE