Alzheimer病的早期诊断和指标规范化研究项目申请书编写提纲 立项依据和目标 1.本课题研究意义及同类研究工作国内外研究现状、知识产权状况与存在 问题 人口老龄化成为一个全球性现象,在全世界186个国家和地区中,有1/ 3 以上的国家和地区已进入“老年型”社会,中国的某些城市也已进入了“老年 型”社会。据联合国估计,1950年,全世界60岁以上的老年人约有2亿,1970 年达到3亿,2000年达到6亿。2020年将达到10亿,2050年,全球将有近20 亿的老年人。目前世界绝大多数老年人口生活在亚洲3.38亿,中国60岁及以上 老年人口1.34亿,占世界老年人口的21.34%,占亚洲老年人口的39.7%,2050 年,亚洲老年人口将增长到12.27亿,中国老年人口将超过4亿,占全国总人口 的30%,比目前法、德、意、日、英五国的总人口还要多。随着人口的老年化 老年人的相关问题将日渐突出,如老年人生活问题、医疗保健和社会保障问题, 这些问题的有效处理直接关系到国民经济发展和社会稳定。 近年来多数调查结果显示,在欧美国家,60岁以上老年人6%12%发生痴呆, 85岁以上的老人则有20%40%发生痴呆,其中半数以上为老年性痴呆。在全球约 有超过2000万的人患有该病,痴呆发病率随着年龄的增长而成倍上升,年龄每 增长5岁,发病率即增长一倍。在65岁以上的年龄段中,老年痴呆的发病率约 为5%;超过85岁,发病率增加到25%;95岁以上的人群当中髙达60%。我国流 行病学资料表明:55岁以上老人痴呆症总患病率为2.9%,65岁以上人口中痴呆 症总患病率为5.22%。其中,60-69岁人群中老年痴呆症的发病率为2.3%,70-79 岁为3.97%,80岁以上为32%。我国现有65岁以上人口9610万,估算全国共有 各类痴呆症患者500万,老年痴呆占2/3之多,2050年,痴呆患者将增加到2000 万,与目前全球痴呆人数持平。这是中国未来几十年将面临的严峻问题,医务人 员和相关专业人员对这个问题应引起高度的重视,在疾病的早期诊断和干预方面 做些深入的研究。 阿尔茨海默病( Alzheimer' s disease,AD)是老年痴呆的最常见原因,它是 种原因不明的、进行性的、中枢神经系统的退行性疾病,其特征性病理改变为 大脑皮层及脑区的纤维蛋白沉积,即细胞外间隙的β淀粉样蛋白(B- amy loid, Aβ)和细胞内多聚Tau蛋白的沉积,两者在病理形态学上分别表现为老年斑(SP) 和神经纤维缠结(NFT)。AD患者的最终结局痴呆,当出现明显痴呆时,临床诊断 没有多大困难,但此时病情已无法逆转,失去了治疗时机。最近有研究者提出从 正常老年发展成AD痴呆是连续的过程,纽约大学医学院 Barry Reisberg博士把 这个连续过程分为七个期: Stage 1一正常增龄期( normal ageing), Stage2 极轻微认知损害期( very mild cognitive impairment), Stage3-轻微认知损 害期( mild cognitive impairment), Stage4—中度认知损害期( moderate cognitive impairment), Stage5—中等严重认知损害期( moderately severe cognitive impairment), Stage6-严重认知损害期( severe cognitive impairment), Stage7一极严重认知损害期( very severe cognitive impairment)。正常增龄期,其记忆能力与年龄和教育水平相对应,既无主观记 忆减退的体验,也无客观的认知损害;极轻微认知损害期,个体有主观记忆减退 的症状,如忘记熟悉的字或人名,或常找不到钥匙、眼镜或其它常用物品,朋友
Alzheimer 病的早期诊断和指标规范化研究项目申请书编写提纲 一、立项依据和目标 1. 本课题研究意义及同类研究工作国内外研究现状、知识产权状况与存在 问题 人口老龄化成为一个全球性现象，在全世界 186 个国家和地区中，有 1/3 以上的国家和地区已进入“老年型”社会，中国的某些城市也已进入了“老年 型”社会。据联合国估计，1950 年，全世界 60 岁以上的老年人约有 2 亿，1970 年达到 3 亿，2000 年达到 6 亿。2020 年将达到 10 亿，2050 年，全球将有近 20 亿的老年人。目前世界绝大多数老年人口生活在亚洲 3.38 亿，中国 60 岁及以上 老年人口 1.34 亿，占世界老年人口的 21.34%，占亚洲老年人口的 39.7%，2050 年，亚洲老年人口将增长到 12.27 亿，中国老年人口将超过 4 亿，占全国总人口 的 30%，比目前法、德、意、日、英五国的总人口还要多。随着人口的老年化， 老年人的相关问题将日渐突出，如老年人生活问题、医疗保健和社会保障问题， 这些问题的有效处理直接关系到国民经济发展和社会稳定。 近年来多数调查结果显示，在欧美国家，60 岁以上老年人 6%~12%发生痴呆， 85 岁以上的老人则有 20%~40%发生痴呆，其中半数以上为老年性痴呆。在全球约 有超过 2000 万的人患有该病，痴呆发病率随着年龄的增长而成倍上升，年龄每 增长 5 岁，发病率即增长一倍。在 65 岁以上的年龄段中，老年痴呆的发病率约 为 5%；超过 85 岁，发病率增加到 25%；95 岁以上的人群当中高达 60%。我国流 行病学资料表明：55 岁以上老人痴呆症总患病率为 2.9%，65 岁以上人口中痴呆 症总患病率为 5.22%。其中，60-69 岁人群中老年痴呆症的发病率为 2.3%，70-79 岁为 3.97%，80 岁以上为 32%。我国现有 65 岁以上人口 9610 万，估算全国共有 各类痴呆症患者 500 万，老年痴呆占 2/3 之多，2050 年，痴呆患者将增加到 2000 万，与目前全球痴呆人数持平。这是中国未来几十年将面临的严峻问题，医务人 员和相关专业人员对这个问题应引起高度的重视，在疾病的早期诊断和干预方面 做些深入的研究。 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是老年痴呆的最常见原因，它是 一种原因不明的、进行性的、中枢神经系统的退行性疾病，其特征性病理改变为 大脑皮层及脑区的纤维蛋白沉积,即细胞外间隙的 β 淀粉样蛋白(β-amyloid, Aβ)和细胞内多聚 Tau 蛋白的沉积,两者在病理形态学上分别表现为老年斑(SP) 和神经纤维缠结(NFT)。AD 患者的最终结局痴呆，当出现明显痴呆时，临床诊断 没有多大困难，但此时病情已无法逆转，失去了治疗时机。最近有研究者提出从 正常老年发展成 AD 痴呆是连续的过程，纽约大学医学院 Barry Reisberg 博士把 这个连续过程分为七个期：Stage 1—正常增龄期（normal ageing），Stage 2— 极轻微认知损害期（very mild cognitive impairment），Stage 3—轻微认知损 害期（mild cognitive impairment），Stage 4—中度认知损害期（moderate cognitive impairment），Stage 5—中等严重认知损害期（moderately severe cognitive impairment），Stage 6—严重认知损害期（severe cognitive impairment）， Stage 7—极严重认知损害期（very severe cognitive impairment）。正常增龄期，其记忆能力与年龄和教育水平相对应，既无主观记 忆减退的体验，也无客观的认知损害；极轻微认知损害期，个体有主观记忆减退 的症状，如忘记熟悉的字或人名，或常找不到钥匙、眼镜或其它常用物品，朋友
家人或同事还没有注意到记忆问题,医学检査无异常发现,这些现象可能是增龄 相关改变,也能是AD最早期的症状;轻微认知损害(MCI)期,有主观记忆困难, 朋友、家人或同事能发现其记忆缺陷,医学检査或心理测试发现有记忆缺陷的证 据,其它认知功能和社会功能没有明显的缺陷,有这些症状的老年人三年后有半 数发展成AD,许多研究者把MCI看着临床前期AD;中度认知损害期,即临床早 期AD,除记忆损害外,还有其它认知功能损害,如执行功能、推理能力和计算 能力等方面的损害,IQ<70,社会适应能力受损:以后各期认知损害更加明显。 Zaudig m认为从正常增龄到AD是一个连续谱,可以人为地分为几个期:正常增 龄期、无症状AD期、主观记忆减退期、轻度认知损害期(轻、中、重)、AD痴 呆期,如下图所示。 MCI和AD的关系虽然没有最后定论,但多数研究者认为MCI是正常老化与 AD的过度期, Bozoki a等人研究发现每年有4%-25%的MI发展成痴呆,但多数 随访研究发现每年有10%-15%的MCI发展成痴呆,所以多数研究者把MCI看着临 床前期AD。在无症状AD期,部分病人未经特殊治疗,可能会自发逆转;在主观 记忆减退期和轻度认知损害期,经合理有效治疗,部分病人可能会逆转;进入痴 呆期后,即使积极治疗,也无法使病情逆转,但能延缓疾病的进程。由此看来, AD的早期诊断对指导治疗和改变预后具有重要的意义,也是发展新治疗技术的 基础。要改变AD患者的结局,必须在轻度认知损害期之前做出诊断,这才是真 正意义上的AD早期诊断。 AD早期诊断标记包括神经心理学标记和生物学标记,后者包括遗传标记、 影像学标记和神经生化标记。在神经心理学标记方面,主要是测量新联想形成和 保持的记忆测验、反映执行功能的神经心理测验,因为与学习和记忆有关的神经 细胞首先受损,以后逐渐波及到控制思维、判断和行为的神经细胞。在遗传标记 方面,目前发现有四个基因与AD发病有关,其中三个基因(分别在1、14和21 号染色体上)与早发AD有关,载脂蛋白E等位基因(APOE-4)与晚发AD有关。 在影象学标记方面,目前比较多研究认为 SPECT和PET可以作为AD早期诊 断技术,已发现早期AD患者存在颞顶区低灌流,而且血流降低程度与认知功能 下降程度存在显著的相关关系:AD早期多巴胺系统的调节也值得关注,已发现 海马、颞叶中D2受体变化与图片记忆、人名记忆等功能密切相关;FDG-PET显 像显示中颞叶在AD早期存在糖代谢速率下降;近年来正在开发靶向斑块显像剂 以期待能在活体脑中直接标记显示AD的特征性病理改变一一老年斑(SP)和神经 纤维缠结(NFT)。联合应用多种显像剂进行活体脑显像,探讨AD机制,将是AD 早期诊断中的重大突破 在神经生化标记方面,主要是测量脑脊液和血液中AB和Tau蛋白,目前认 为在疾病早期随着年龄増加,Aβ沉积增加,脑脊液中AB1-降低,但单纯检测脑 脊液中AB含量并不能作为AD的诊断指标。AD患者脑脊液中Tau蛋白含量增高 与其他神经系统疾病以及正常人之间有显著性差异。脑脊液中Tau蛋白检测对 AD的诊断具有75%的特异性和93%的灵敏度。上述这些诊断技术在不同阶段的AD 患者中诊断的特异性和敏感性,国内外都有研究报告,结果差距很大,从30%到 90%,有些甚至出现矛盾的结果。从现有的研究文献来看,多数研究是对单一指 标的考査,联合多项指标的研究不多;横断面或短期随访研究多,长期的随访研 究少;多数研究的对象是临床期AD,对临床前期A的诊断价值还不清楚。 AD早期诊断必须在轻度认知损害(MCI)期之前做出,在DSM-Ⅳ和ICD-10 都列入了增龄相关认知损害的诊断类别,并提出了相应的诊断标准:年龄在50
家人或同事还没有注意到记忆问题，医学检查无异常发现，这些现象可能是增龄 相关改变，也能是 AD 最早期的症状；轻微认知损害（MCI）期，有主观记忆困难， 朋友、家人或同事能发现其记忆缺陷，医学检查或心理测试发现有记忆缺陷的证 据，其它认知功能和社会功能没有明显的缺陷，有这些症状的老年人三年后有半 数发展成 AD，许多研究者把 MCI 看着临床前期 AD；中度认知损害期，即临床早 期 AD，除记忆损害外，还有其它认知功能损害，如执行功能、推理能力和计算 能力等方面的损害，IQ<70，社会适应能力受损；以后各期认知损害更加明显。 Zaudig M 认为从正常增龄到 AD 是一个连续谱，可以人为地分为几个期：正常增 龄期、无症状 AD 期、主观记忆减退期、轻度认知损害期（轻、中、重）、AD 痴 呆期，如下图所示。 MCI 和 AD 的关系虽然没有最后定论，但多数研究者认为 MCI 是正常老化与 AD 的过度期，Bozoki A 等人研究发现每年有 4%-25%的 MCI 发展成痴呆，但多数 随访研究发现每年有 10%-15%的 MCI 发展成痴呆，所以多数研究者把 MCI 看着临 床前期 AD。在无症状 AD 期，部分病人未经特殊治疗，可能会自发逆转；在主观 记忆减退期和轻度认知损害期，经合理有效治疗，部分病人可能会逆转；进入痴 呆期后，即使积极治疗，也无法使病情逆转，但能延缓疾病的进程。由此看来， AD 的早期诊断对指导治疗和改变预后具有重要的意义，也是发展新治疗技术的 基础。要改变 AD 患者的结局，必须在轻度认知损害期之前做出诊断，这才是真 正意义上的 AD 早期诊断。 AD 早期诊断标记包括神经心理学标记和生物学标记，后者包括遗传标记、 影像学标记和神经生化标记。在神经心理学标记方面，主要是测量新联想形成和 保持的记忆测验、反映执行功能的神经心理测验，因为与学习和记忆有关的神经 细胞首先受损，以后逐渐波及到控制思维、判断和行为的神经细胞。在遗传标记 方面，目前发现有四个基因与 AD 发病有关，其中三个基因（分别在 1、14 和 21 号染色体上）与早发 AD 有关，载脂蛋白Ｅ等位基因（APOE-4）与晚发 AD 有关。 在影象学标记方面，目前比较多研究认为 SPECT 和 PET 可以作为 AD 早期诊 断技术，已发现早期 AD 患者存在颞顶区低灌流，而且血流降低程度与认知功能 下降程度存在显著的相关关系；AD 早期多巴胺系统的调节也值得关注，已发现 海马、颞叶中 D2 受体变化与图片记忆、人名记忆等功能密切相关；FDG-PET 显 像显示中颞叶在 AD 早期存在糖代谢速率下降；近年来正在开发靶向斑块显像剂， 以期待能在活体脑中直接标记显示 AD 的特征性病理改变——老年斑(SP)和神经 纤维缠结(NFT)。联合应用多种显像剂进行活体脑显像，探讨 AD 机制，将是 AD 早期诊断中的重大突破。 在神经生化标记方面，主要是测量脑脊液和血液中Ａβ和 Tau 蛋白，目前认 为在疾病早期随着年龄增加，Aß 沉积增加，脑脊液中 Aß1-42降低，但单纯检测脑 脊液中 Aß 含量并不能作为 AD 的诊断指标。AD 患者脑脊液中 Tau 蛋白含量增高， 与其他神经系统疾病以及正常人之间有显著性差异。脑脊液中 Tau 蛋白检测对 AD 的诊断具有 75%的特异性和 93%的灵敏度。上述这些诊断技术在不同阶段的 AD 患者中诊断的特异性和敏感性，国内外都有研究报告，结果差距很大，从 30%到 90%，有些甚至出现矛盾的结果。从现有的研究文献来看，多数研究是对单一指 标的考查，联合多项指标的研究不多；横断面或短期随访研究多，长期的随访研 究少；多数研究的对象是临床期 AD，对临床前期 AD 的诊断价值还不清楚。 AD 早期诊断必须在轻度认知损害（MCI）期之前做出，在 DSM-Ⅳ和 ICD-10 都列入了增龄相关认知损害的诊断类别，并提出了相应的诊断标准：年龄在 50
岁以上,有AD特征病理改变的物质基础,与年轻时相比记忆力有明显的减退 客观记忆测验成绩低于年轻成人平均成绩,一般认知功能和日常生活能力正常, 没有痴呆的证据。多数调查发现,有1/3的老年人符合MCI的诊断标准。多数学 者认为MCI是AD的早期,将来可能发展成AD痴呆,有研究报告每年有25%的MCI 患者转化为痴呆,大多数研究报告每年有10%-15%的MCI患者发展成AD痴呆, 因此及时诊断和治疗MCI对改变AD的结局具有重要的意义。 本项目拟以MCI为硏究对象,采用纵向研究方法,考査神经心理测验、脑脊 液/血浆Aβ和Tau蛋白、神经核医学显像技术(Aβ班块显像和D2受体显像)、 载脂蛋白E等位基因(APOE-4)对早期AD的诊断特异性和敏感性,以及对AD 痴呆的预测价值。靶向Aβ班块显像技术在活体直接显示AD特征病理改变(老 年斑)国内外还没有报道,有关多巴胺D2受体与AD的关系国内也未见报道。如 能开展此项目,有望硏制出一套客观、特异、灵敏的早期AD诊断技术,对AD 预防、治疗和新药开发具有重要的指导意义,可望改变AD的结局,为家庭和社 会做出积极的贡献。 主要参考文献 (1)Burns A, Zaudig M. Mild cognitive impairment in older people. Lancet, 2002;360:1963-1965 (2)Albert MS Cognitive and neurobiologic markers of early Alzheimer disease Proc Natl Acad Sci USA. 1996.93: 13547-13551 (3)Mitchell A, Brindle N CSF phosphorylated tau-does it constitute an accurate biological test for Alzheimers disease? International Journal of Geriatric Psychiatry,2003,18:407-411 (4)Nitsch RM, Rcacck GW, Deng M,et al. Cerchrospinal fluid levels of amyloid-B protein in Alzheimer's disease; Inverse correlation with severity of dementia and effect of apolipo protein E genotype, Neurol, 1995, 87: 512-518 (5) Encinas M. De Juan R. Marcos A et al. Regional cerebral blood flow assessed with 99mTc-ECD SPET as a marker of progression of mild cognitive impairment to Alzheimers disease. Euro J Nucl Mol Imaging, 2003, 30: 1473-1480 (6) Este vez-Gonza'lez A, Kulisevsky J, Boltes A, et al. Rey verbal learming test is a useful tool for differential diagnosis in the preclinical phase of Alzheimers disease: comparison with mild cognitive impairment and normal aging. Int J Geriatr Psychiatry 2003: 18: 1021-1028 (7)Demattos RB, Bales KR, Cummins DJ, et al. Brain to plasma amyloid-B efflux A measure of brain amyloid burden in a mouse model of Alzheimer's disease Science.2002.295:2264-2267 (8)Kung MP, Catherine H, Zhuang ZP, et al. IMPY: An improved thioflavin-t derivative for in vivo labeling of B-amyloid plaque. Brain Reseach, 2002 956202-210 (9)Skovronsky DM, Bin Z, Kung MP, et al. In vivo detection of amyloid plaques in a mouse model of Alzheimer's disease. Neurobiology, 2000, 97: 7609-7614 (10)王力,程灶火,李欢欢. Alzheimer病人记忆损害特征的研究。心理科学, 2004年第4期 (11) Kemppainen N, Laine M, Laakso MP, et al. Hippocampal dopamine D2
岁以上，有 AD 特征病理改变的物质基础，与年轻时相比记忆力有明显的减退， 客观记忆测验成绩低于年轻成人平均成绩，一般认知功能和日常生活能力正常， 没有痴呆的证据。多数调查发现，有 1/3 的老年人符合 MCI 的诊断标准。多数学 者认为 MCI 是 AD 的早期，将来可能发展成 AD 痴呆，有研究报告每年有 25%的 MCI 患者转化为痴呆，大多数研究报告每年有 10%-15%的 MCI 患者发展成 AD 痴呆， 因此及时诊断和治疗 MCI 对改变 AD 的结局具有重要的意义。 本项目拟以 MCI 为研究对象，采用纵向研究方法，考查神经心理测验、脑脊 液/血浆Ａβ 和 Tau 蛋白、神经核医学显像技术（Ａβ 班块显像和 D2 受体显像）、 载脂蛋白Ｅ等位基因（APOE-4）对早期 AD 的诊断特异性和敏感性，以及对 AD 痴呆的预测价值。靶向Ａβ 班块显像技术在活体直接显示 AD 特征病理改变（老 年斑）国内外还没有报道，有关多巴胺 D2 受体与 AD 的关系国内也未见报道。如 能开展此项目，有望研制出一套客观、特异、灵敏的早期 AD 诊断技术，对 AD 预防、治疗和新药开发具有重要的指导意义，可望改变 AD 的结局，为家庭和社 会做出积极的贡献。 主要参考文献 （1）Burns A, Zaudig M. Mild cognitive impairment in older people. Lancet, 2002; 360:1963-1965 （2）Albert MS. Cognitive and neurobiologic markers of early Alzheimer disease. Proc Natl Acad Sci USA, 1996, 93:13547-13551 （3）Mitchell A, Brindle N. CSF phosphorylated tau—does it constitute an accurate biological test for Alzheimer’s disease? International Journal of Geriatric Psychiatry, 2003, 18:407-411 （4）Nitsch RM, Rcacck GW, Deng M,et al. Cerchrospinal fluid levels of amyloid-ß protein in Alzheimer’s disease; Inverse correlation with severity of demcntia and effect of apolipo protein E genotype, Neurol,1995,87:512-518 （5）Encinas M, De Juan R, Marcos A, et al. Regional cerebral blood flow assessed with 99mTc-ECD SPET as a marker of progression of mild cognitive impairment to Alzheimer’s disease. Euro J Nucl Mol Imaging, 2003, 30:1473-1480 （6）Este´vez-Gonza´lez A, Kulisevsky J, Boltes A, et al. Rey verbal learning test is a useful tool for differential diagnosis in the preclinical phase of Alzheimer’s disease: comparison with mild cognitive impairment and normal aging. Int J Geriatr Psychiatry 2003; 18: 1021–1028 （7）Demattos RB, Bales KR, Cummins DJ, et al. Brain to plasma amyloid-ß efflux: A measure of brain amyloid burden in a mouse model of Alzheimer’s disease. Science, 2002, 295:2264-2267 （8）Kung MP, Catherine H, Zhuang ZP, et al. IMPY: An improved thioflavin-T derivative for in vivo labeling of ß –amyloid plaque. Brain Reseach, 2002, 956:202-210 （9）Skovronsky DM, Bin Z, Kung MP, et al. In vivo detection of amyloid plaques in a mouse model of Alzheimer’s disease. Neurobiology, 2000, 97:7609-7614 （10）王力，程灶火，李欢欢. Alzheimer 病人记忆损害特征的研究。心理科学， 2004 年第 4 期 （11）Kemppainen N, Laine M, Laakso MP, et al. Hippocampal dopamine D2
receptors correlate with memory functions in Alzheimer's disease. Eur J Neurosci 2003Jul;18(1):149-54 (12) Mega MS, Chu T, Mazziotta JC, et al. Mapping biochemistry metabolism: FDG-PEt and amyloid burden in Alzheimers disease. Neuroreport 2.本课题的研究内容、研究目标和拟解决的关键问题 研究内容 (1)神经心理测验对临床前期和临床早期AD的诊断特异性和敏感性和对 AD痴呆的预测价值,采用标准化记忆测验和智力测验进行测试,选出对学习 记忆、新联想形成和执行功能等功能的心理学指标,这些是早期AD的主要心理 改变。 (2)神经核医学显像技术对临床前期和临床早期AD的诊断特异性和敏感 性和对AD痴呆的预测价值,采用Aβ班块和D2受体等显像剂进行活体 SPECT/PET脑显像 (3)脑脊液或血浆Aβ142和磷酸化Tau蛋白对临床前期和临床早期AD的 诊断特异性和敏感性,国内外已有研究报道,但主要针对AD痴呆病人,本研究 主要考査对MCI的诊断特异性和敏感性,同时考查对AD痴呆的预测价值。 (4)载脂蛋白E等位基因(APOE-4)对临床前期和临床早期AD的诊断特 异性和敏感性和对AD痴呆的预测价值 5)综合分析不同诊断技术联合对临床前期和临床早期AD的诊断特异性 和敏感性和对AD痴呆的预测价值 研究目标 )考查正常老年人、MCI(临床前期AD)和临床早期AD在各项观察指 标上的差异,确定MCI每年转化成AD的概率。 (2)通过对100名MCI患者的追踪对照研究,考查各指标和不同指标组合 对早期AD的诊断特异性和敏感性和对AD痴呆的预测价值 (3)建立早期AD的标准化诊断程序 (4)建立预测AD痴呆的数学模型和鉴别正常老人和早期AD的判别模型。 拟解决的关键问题 (1)获得有代表性的同质样本:国外一些研究结果不一致,样本的同质性 问题可能其中原因之一,本研究将严格按MCI的诊断标准和AD的研究诊断标 准选择样本,特别强调AD特征病理改变的物质基础。 (2)选择能反映AD早期认知功能改变的神经心理测验,过去我们在增龄 性记忆改变和老年痴呆记忆特征等研究中,发现《多维记忆评估量表》中的某些 分测验(如汉词配对学习、图符配对学习、图画回忆等分测验)对正常老年人、 AD痴呆和其它类型痴呆有鉴别价值 (3)神经核医学分子显像技术的建立是本研究的关键技术,也是本研究的 难点,本研究需要的两种显像剂(多巴胺D2受体显像剂131l- epidepride、斑块 显像剂13lI-IMPY)合作单位已研制成功,并拥有放射性药品使用许可证(四类) 可在其下属江原医院完成本研究。 3.本课题的特色和创新之处(与国内外类似研究比较) (1)目前AD的生前诊断主要根据临床症状和间接的实验室证据,确诊需 要死后病理证据(老年斑和神经纤维缠结),本研究联合应用多种神经核医学活
receptors correlate with memory functions in Alzheimer's disease. Eur J Neurosci. 2003 Jul;18(1):149-54. （12）Mega MS, Chu T, Mazziotta JC,et al. Mapping biochemistry to metabolism: FDG-PET and amyloid burden in Alzheimer's disease. Neuroreport. 2．本课题的研究内容、研究目标和拟解决的关键问题 研究内容 （1）神经心理测验对临床前期和临床早期 AD 的诊断特异性和敏感性和对 AD 痴呆的预测价值，采用标准化记忆测验和智力测验进行测试，选出对学习、 记忆、新联想形成和执行功能等功能的心理学指标，这些是早期 AD 的主要心理 改变。 （2）神经核医学显像技术对临床前期和临床早期 AD 的诊断特异性和敏感 性和对 AD 痴呆的预测价值，采用Ａβ班块和 D2 受体等显像剂进行活体 SPECT/PET 脑显像。 （3）脑脊液或血浆Ａβ1-42 和磷酸化 Tau 蛋白对临床前期和临床早期 AD 的 诊断特异性和敏感性，国内外已有研究报道，但主要针对 AD 痴呆病人，本研究 主要考查对 MCI 的诊断特异性和敏感性，同时考查对 AD 痴呆的预测价值。 （4）载脂蛋白Ｅ等位基因（APOE-4）对临床前期和临床早期 AD 的诊断特 异性和敏感性和对 AD 痴呆的预测价值。 （5）综合分析不同诊断技术联合对临床前期和临床早期 AD 的诊断特异性 和敏感性和对 AD 痴呆的预测价值。 研究目标 （1）考查正常老年人、MCI（临床前期 AD）和临床早期 AD 在各项观察指 标上的差异，确定 MCI 每年转化成 AD 的概率。 （2）通过对 100 名 MCI 患者的追踪对照研究，考查各指标和不同指标组合 对早期 AD 的诊断特异性和敏感性和对 AD 痴呆的预测价值。 （3）建立早期 AD 的标准化诊断程序。 （4）建立预测 AD 痴呆的数学模型和鉴别正常老人和早期 AD 的判别模型。 拟解决的关键问题 （1）获得有代表性的同质样本：国外一些研究结果不一致，样本的同质性 问题可能其中原因之一，本研究将严格按 MCI 的诊断标准和 AD 的研究诊断标 准选择样本，特别强调 AD 特征病理改变的物质基础。 （2）选择能反映 AD 早期认知功能改变的神经心理测验，过去我们在增龄 性记忆改变和老年痴呆记忆特征等研究中，发现《多维记忆评估量表》中的某些 分测验（如汉词配对学习、图-符配对学习、图画回忆等分测验）对正常老年人、 AD 痴呆和其它类型痴呆有鉴别价值。 （3）神经核医学分子显像技术的建立是本研究的关键技术，也是本研究的 难点，本研究需要的两种显像剂(多巴胺 D2 受体显像剂 131I-epidepride、斑块 显像剂 131I-IMPY)合作单位已研制成功，并拥有放射性药品使用许可证(四类)， 可在其下属江原医院完成本研究。 3．本课题的特色和创新之处（与国内外类似研究比较） （1）目前 AD 的生前诊断主要根据临床症状和间接的实验室证据，确诊需 要死后病理证据（老年斑和神经纤维缠结），本研究联合应用多种神经核医学活
体显像技术(尤其是13MPY标记 SPECT Aβ班块显像技术和 131I- epidepride标记 SPECT多巴胺D2受体显像技术)作为AD早期诊断指标, 国内外均未见报道。这些技术能在活体上直接显示临床早期和临床前期AD的特 征性病理改变,具有重要的确诊价值。 (2)本项目以AD痴呆的高危人群(MCⅠ)为研究对象,采用纵向追踪研 究方法考查神经心理测验、血浆Aβ和Tau蛋白、APOE-4检测对AD早期诊断 和预测价值,国内尚未见报道,国外纵向追踪研究也不多 (3)本项目MCI的入组标准比国外类似的研究严格,除记忆轻度减退外 特别强调AD特征性病理改变的物质基础一一脑脊液或血浆Aβ和Tau蛋白含量 异常,排除其它原因(抑郁、脑血管病变等)引起的轻度认知损害,所以本项目 中MCI是真正意义上的早期AD 4.研究工作的预期结果、成果提交方式及专利申请状况 本项硏究通过对健康老年人和MCI患者的追踪对照研究,考查各指标和不 同指标组合对早期AD的诊断特异性和敏感性和对AD痴呆的预测价值;建立早 期AD的标准化诊断程序;建立预测AD痴呆的数学模型和鉴别正常老人和早期 AD的判别模型。为AD的早期诊断提供敏感的或新的技术指标,对临床实践(老 年痴呆的早期诊断、病理性记忆缺陷和増龄性记忆改变的鉴别、AD的早期治疗) 都有重要的指导价值。本研究主要以发表科学论文的形式推广研究成果,预计可 发表论文4-5篇,其中在国外期刊上发表1-2篇。培养研究生2~3名 二、研究方法和技术路线 1.拟采取的研究实验方法、步骤、技术路线及可行性、可靠性论证; 研究对象 本项研究的对象包括健康老年人、MI患者和老年痴呆患者三组 (1)健康老年人取样30-50人,入组标准为:年龄在60-70岁之间;目前 和过去无明显精神和神经系统疾病;无主观记忆困难、详细医学检査无记忆缺陷 的证据:标准化记忆测验的记忆商数和标准化智力测验的IQ在正常范围;脑脊 液或血浆Aβ和Tau蛋白含量正常;脑部CT无异常发现。 (2)MCI组取样60-100人,入组标准为:年龄在60-70岁之间;目前和过 去无明显精神和神经系统疾病;有主观和客观记忆减退的证据,日常生活和社会 功能基本正常;标准化记忆测验成绩低于健康成人1个标准差,标准化智力测验 的1Q在85以上,或MQ低于1Q15分以上;脑脊液或血浆Aβ和Tau蛋白含量 异常;脑部CT无异常发现 (3)临床早期AD组取样30-50人,入组标准为:年龄在60-70岁之间:符 合器质性精神障碍的诊断标准;记忆和智力全面受损(标准化记忆测验的记忆商 数在70以下、标准化智力测验的IQ在50-69之间;脑脊液或血浆Aβ和Tau 蛋白含量异常;脑部CT证明有脑萎缩;排除其它躯体和脑部疾病及精神疾病所 致智能损害或假性痴呆。 研究方法 (1)神经心理测验:采用项目负责人编制的《多维记忆评估量表》和龚耀 先教授修订的《韦氏成人智力量表》对入组对象做个别测试,健康老年人和MCI 组以后每年检测一次,观察动态变化过程。 (2)脑脊液或血浆Aβ1-和磷酸化Tau蛋白含量测定:采用双抗体夹心式
体显像技术（尤其是 131I-IMPY 标记 SPECT Ａβ班块显像技术和 131I-epidepride 标记 SPECT 多巴胺 D2 受体显像技术）作为 AD 早期诊断指标， 国内外均未见报道。这些技术能在活体上直接显示临床早期和临床前期 AD 的特 征性病理改变，具有重要的确诊价值。 （2）本项目以 AD 痴呆的高危人群（MCI）为研究对象，采用纵向追踪研 究方法考查神经心理测验、血浆Ａβ和 Tau 蛋白、APOE-4 检测对 AD 早期诊断 和预测价值，国内尚未见报道，国外纵向追踪研究也不多。 （3）本项目 MCI 的入组标准比国外类似的研究严格，除记忆轻度减退外， 特别强调 AD 特征性病理改变的物质基础——脑脊液或血浆Ａβ和 Tau 蛋白含量 异常，排除其它原因（抑郁、脑血管病变等）引起的轻度认知损害，所以本项目 中 MCI 是真正意义上的早期 AD。 4．研究工作的预期结果、成果提交方式及专利申请状况。 本项研究通过对健康老年人和 MCI 患者的追踪对照研究，考查各指标和不 同指标组合对早期 AD 的诊断特异性和敏感性和对 AD 痴呆的预测价值；建立早 期 AD 的标准化诊断程序；建立预测 AD 痴呆的数学模型和鉴别正常老人和早期 AD 的判别模型。为 AD 的早期诊断提供敏感的或新的技术指标，对临床实践（老 年痴呆的早期诊断、病理性记忆缺陷和增龄性记忆改变的鉴别、AD 的早期治疗） 都有重要的指导价值。本研究主要以发表科学论文的形式推广研究成果，预计可 发表论文 4-5 篇，其中在国外期刊上发表 1-2 篇。培养研究生 2~3 名。 二、研究方法和技术路线 1．拟采取的研究实验方法、步骤、技术路线及可行性、可靠性论证； 研究对象 本项研究的对象包括健康老年人、MCI 患者和老年痴呆患者三组。 （1）健康老年人取样 30-50 人，入组标准为：年龄在 60-70 岁之间；目前 和过去无明显精神和神经系统疾病；无主观记忆困难、详细医学检查无记忆缺陷 的证据；标准化记忆测验的记忆商数和标准化智力测验的 IQ 在正常范围；脑脊 液或血浆Ａβ 和 Tau 蛋白含量正常；脑部 CT 无异常发现。 （2）MCI 组取样 60-100 人，入组标准为：年龄在 60-70 岁之间；目前和过 去无明显精神和神经系统疾病；有主观和客观记忆减退的证据，日常生活和社会 功能基本正常；标准化记忆测验成绩低于健康成人 1 个标准差，标准化智力测验 的 IQ 在 85 以上，或 MQ 低于 IQ 15 分以上；脑脊液或血浆Ａβ 和 Tau 蛋白含量 异常；脑部 CT 无异常发现。 （3）临床早期 AD 组取样 30-50 人，入组标准为：年龄在 60-70 岁之间；符 合器质性精神障碍的诊断标准；记忆和智力全面受损（标准化记忆测验的记忆商 数在 70 以下、标准化智力测验的 IQ 在 50-69 之间；脑脊液或血浆Ａβ 和 Tau 蛋白含量异常；脑部 CT 证明有脑萎缩；排除其它躯体和脑部疾病及精神疾病所 致智能损害或假性痴呆。 研究方法 （1）神经心理测验：采用项目负责人编制的《多维记忆评估量表》和龚耀 先教授修订的《韦氏成人智力量表》对入组对象做个别测试，健康老年人和 MCI 组以后每年检测一次，观察动态变化过程。 （2）脑脊液或血浆Ａβ1-42和磷酸化 Tau 蛋白含量测定：采用双抗体夹心式