第十九章 药物制剂分析
第十九章 药物制剂分析
利用物理、化学或生物测定方 法对不同剂型的药物进行检验分析， 以确定其是否符合质量标准 制剂分析
利用物理、化学或生物测定方 法对不同剂型的药物进行检验分析， 以确定其是否符合质量标准 制剂分析
中国药典（2000年版）二部 片剂 胶囊剂 滴眼剂 露剂 膜剂 注射剂 软膏剂 茶剂 酊剂 眼膏剂 气雾剂 乳剂 栓剂 滴丸剂 糖浆剂 混悬剂 口服溶液剂（口服剂） 颗粒剂
中国药典（2000年版）二部 片剂 胶囊剂 滴眼剂 露剂 膜剂 注射剂 软膏剂 茶剂 酊剂 眼膏剂 气雾剂 乳剂 栓剂 滴丸剂 糖浆剂 混悬剂 口服溶液剂（口服剂） 颗粒剂
原料药 附加剂 赋形剂 稀释剂 稳定剂 防腐剂 着色剂 调味剂 润滑剂 崩解剂 不同剂型 pH值调节剂 渗透压调节剂 增溶剂、抗氧剂 止痛剂、抑菌剂 注射用油
原料药 附加剂 赋形剂 稀释剂 稳定剂 防腐剂 着色剂 调味剂 润滑剂 崩解剂 不同剂型 pH值调节剂 渗透压调节剂 增溶剂、抗氧剂 止痛剂、抑菌剂 注射用油
“制剂通则” 胶囊剂 装量差异、崩解时限、水分 片剂 重量差异、崩解时限 收载于《中国药典》附录Ⅰ 注射剂 装量、装量差异、澄明度、 无菌、热原或细菌内毒素、 不溶性微粒 A E B
“制剂通则” 胶囊剂 装量差异、崩解时限、水分 片剂 重量差异、崩解时限 收载于《中国药典》附录Ⅰ 注射剂 装量、装量差异、澄明度、 无菌、热原或细菌内毒素、 不溶性微粒 A E B