AT阻断药的特点: 1选择性阻断A下受体,作用强效,其代谢产物亦 有较强的阻断作用,抑制血管收缩,降低外周阻 力,使血压下降,并能逆转肥大的心肌细胞 口服易吸收,其体内代谢产物维持时间长,治疗 高血压50mg日,qd。本药不适用于左心室收缩 功能不全及进行性肾损害的患者。 3.不引起咳嗽及血管神经性水肿,其他不良反应相 似ACE|
2 AT1阻断药的特点： 1.选择性阻断AT1受体，作用强效，其代谢产物亦 有较强的阻断作用，抑制血管收缩，降低外周阻 力，使血压下降，并能逆转肥大的心肌细胞。 2.口服易吸收，其体内代谢产物维持时间长，治疗 高血压50mg/日，q.d。本药不适用于左心室收缩 功能不全及进行性肾损害的患者。 3.不引起咳嗽及血管神经性水肿，其他不良反应相 似ACEI
三β受体阻断药的特点 1口服给药,作用慢而温和,有明显个体差异。一般 宜从小量开始。 2抗高血压机制: (1)减少心排出量心脏β1受体阻断,收缩性抑制并 减慢心率,心排出量减少而降压
2 三 -受体阻断药的特点 1.口服给药，作用慢而温和，有明显个体差异。一般 宜从小量开始。 2.抗高血压机制： ⑴减少心排出量 心脏1受体阻断，心收缩性抑制并 减慢心率，心排出量减少而降压
(2)抑制肾素分泌肾脏肾小球旁细胞的β1受体阻断, 肾素释放减少。吲哚洛尔在降压时不影响肾素活 性 (3)降低外周交感神经活性阻断外周交感神经末梢 突触前膜的β2受体,抑制正反馈而减少去甲肾上 腺素的释放。 (4)中枢降压作用及其他作用能增加前列环素的合 成
2 ⑵ 抑制肾素分泌 肾脏肾小球旁细胞的1受体阻断， 肾素释放减少。吲哚洛尔在降压时不影响肾素活 性。 ⑶ 降低外周交感神经活性 阻断外周交感神经末梢 突触前膜的2受体，抑制正反馈而减少去甲肾上 腺素的释放。 ⑷中枢降压作用及其他作用 能增加前列环素的合 成