s,18.0e0 GB 中华人民共和国国家标准 点375p:5209 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 Standard examination methods for drinking water- Nonmetal parameters 2006-12-29发布 2007-07-01实施 中华人民共和国卫生赞发布 中国国家标准化管理委员会 食品伙伴网http:/.food加ate
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GB/T5750.5-2006 次 前言. 0tt4.t*t.+*0顶 1硫酸盐 2氯化物 煎化物 4氰化物. 5硝酸盐氮· 20 6硫化物。 .24 磷酸盐 28 8 .29 9氨氨4044.4.444.444404.40.44444444.4.44444.30 10亚硝酸盐氮 11化物. 附录A(规范性附录) 引用文件 44 食品伙伴httD:/w.foodnate,net
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GB/T5750.5-2006 前言 GB/T5750生活饮用水标准检验方法》分为以下部分： 一总则： 一水样的采集和保存； 水质分析质量控制； 感官性状和物理指标： 无机非金属指标： 一金属指标： 右机物棕合指标 有机物指标 一农药指标； 一消海副产物指标： -消毒剂指标， 微生物指标， 放射性指标 本标准代替GB/T5750一1985第二篇中的硫酸盐、氯化物、氟化物、氟化物、硝酿盐氯和附录A中 的氨氨、亚硝酸盐氮，碘化物。 本标准与GB/T5750一1985相比主要变化如下 依据GB/T1.1一2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则与 GB/T20001. 2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》调整了结构： -依据国家标准的要求修改了量和计量单位： -当量浓度改成摩尔浓度（氧化还原部分仍保留当量浓度）； -质量浓度表示符号由C改成P,含量表示符号由M改成m: 增加了硫化物，磷酸盐、硼3项指标的 4个检验方法； 修订了氟化物、硝酸盐氨、碘化物3项指标的检验方法， 本标准的附录A为规范性附录， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准负责起技单位，中国埃病预防控制中心环培与静康相关产品安全所 本标准参加起草单位：江苏省疾病预防控制中心、唐山市疾病预防控制中心，重庆市疾病预防控制 中心，北京市疾病预防控制中心，广东省疾病预防控制中心辽宁省疾病预防控制中心、广州市疾病预防 控制中心、武汉市疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心，河北省疾病 预防控制中心，山西省疾病预防控制中心、哈尔滨市疾病顶防控制中心。 本标准主要起梵人，拉部学、亚妍张陈昌木陈守火王正虹独荣、杨 张宏陶、艾有年、庄丽、树秋 、卢玉棋、周明乐、黄承武、间惠珍、及芳、丁、朱民、陆幽芳、江夕夫 姜颖虹、王新华、张淑香、正玉洁。 本标准于1985年8月首次发布，本次为第一次修订
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GB/T5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 1硫酸盐 1.1硫酸钡比浊法 1.1.1范围 本标准规定了用硫酸钡比浊法测定生活饮用水及其水源水中的硫酸盐 本法适用于生活饮用水及其水源水中可溶性硫酸盐的测定.。 本法最低检测质量为0.25mg,若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为5.0mg/L。 本法适用于测定低于40g/L硫酸盐的水样。搅拌速度、时间、温度及试剂加人方式均能影响比 浊法的测定结果，因此要求严格控制操作条件的一致。 1.1.2原理 水中硫酸盐和钡离子生成硫酸沉淀，形成浑浊，其浑浊程度和水样中硫酸盐含量呈正比， 1.1.3试剂 1.1.3.1疏酸盐标准溶液[p(S0)=1mg/mL]:称取1.4786g无水殖酸钠(Na,S0,)或1.8141g 无水硫酸钾(K:SO,),溶于纯水中，并定容至1000mL, 1.1.3.2稳定剂溶液：称取75g氯化钠NaC),溶于300mL纯水中，加人30mL盐酸(=1.19g/mL)、 50mL甘油（丙三醇）和100mL乙醇[(CH,OH)=95%],混合均匀 1.1.3.3氯化钡晶体(BaC1:·2H:0),20目~30目。 1.1.4位器 1.1.4.1 电磁搅拌器。 1.1.4.2浊度仪或分光光度计. 1.1.5分析步骤 1.1.5.1吸取50ml.水样于100ml.烧杯中，若水样中硫酸盐浓度超过40mg/L,取适水样并稀释 至50mL. 1.1.5.2加入2.5mL稳定剂溶液(1.1.3.2)，调节电磁搅拌器速度，使溶液在搅拌时不被出，并能 使0.2g氯化织品体(1.1,3.3)在10s~30s之间溶解，固定此条件，在同批测定中不应改变。 1.1.5.3取同型100mL烧杯6个分别加入硫酸盐标准溶液(1.1.3.1)0mL,0.25mL,0.50mL, 1.00ml,l.50mL和2.00mL。各加纯水至50mL。使硫酸盐浓度分别为0mg/L,5.0mg/L, 10.0mg/L,20.0mg/L,30.0mg/L和40.0mg/L(以S0i计)。 1.1.5.4另取50mL水样于标准系列在同一条件下，在水样与标准系列中各如人2.5mL稳定剂溶液 (1.1,3.2),待搅拌速度稳定后加人0.2g化钡品体(1.13.3)并立即计时，搅#60s士55，各烧杯均 从加入氯化钡品体起计时，到准确10min时于420nm波长，3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度 或用浊度仪测定浑浊度。 1.1.5.5绘制工作曲线，从曲线上查得样品中硫酸盐质量。 1.1.6计算 水样中硫酸盐(S0)质量浓度的计算见式(1)： 食品伙件网http:/m,net
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GB/T5750.5-2006 p(S0)=m×1000 .(1) 式中： p(S0)一水样中硫酸盐(S0)质量浓度，单位为毫克每升(mg/L): -从工作曲线上查得的硫酸盐质量，单位为毫克(mg) V一水样体积，单位为毫升(mL)。 1.2离子色谱法 见3.2。 1.3铬酸钡分光光度法（热法） 1.3.1范围 本标准规定了用铬酸钡分光光度法（热法）测定生活伙用水及其水源水中的硫酸盐。 本法适用于生活饮用水及其水源水中可溶性硫敢盐的测定。 本法最低检测质量为0.25mg,若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为5mg/L. 本法适用于测定硫酸盐浓度为5mg/L一200mg/几的水样，水样中碳酸盐可与钡离子形成沉淀干 扰测定，但经加酸煮沸后可清除其干扰。 1.3.2原理 在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀和铬酸离子。将溶液中和后，过滤除去多余的铬酸 钡和生成的硫酸钡，滤液中即为硫酸盐所取代出的铬酸离子，呈现黄色，比色定量。 1.3.3试剂 1.3.3.1硫酸盐标准溶液[p(S0)=1mg/mL]:见1.1.3.1. 1.3.3.2铬酸钡悬浊液：称取19.44g铬酸钾(K,Cr0,)和24.4g氯化钡(BaC·2H,O),分别溶于 1000mL纯水中，加热至沸。将两种溶液于3000mL烧杯中混合，使生成黄色铬酸钡沉淀。待沉淀下 降后，倾出上层清液，每次用1000mL纯水以倾泻法洗涤沉淀5次，加纯水至1000mL配成悬浊液. 每次使用前混匀】 注：每5ml悬浊液约可沉淀48mg硫酸盐。 1.3.3.3氨水(1+1)：取氨水(A=0,88g/mL)与纯水等体积混合. 1.3.3.4盐酸溶液[c(HC1)=2.5mol/L]:取208ml盐酸(Pm=1.19g/mL)加纯水稀释至 1000mL 13.4仪器 1.3.4.1其塞比色管：50mL和25mL. 1.3.4.2分光光度计。 1.3.5分析步骤 1.3.5.1吸取50.0mL水样，置于150mL锥形瓶中. 注：本法所用玻璃仪器不能用重铬酸钾洗液处理，为防止实验中污染的影响，锥形瓶临用前用盐酸溶被(1+1)处 理后并用自来水及纯水淋洗干净， 1.3.5.2另取150mL锥形瓶8个，分别加入0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、 7.00mL和10.00mL硫酸盐标准溶液(1,3.3.1)，各加纯水至50.0mL 1.3.5.3向水样及标准系列中各加1mL盐酸溶液(1.3.3.4)，加热煮沸5mn左右，以分解除去碳酸 盐的干扰。各加铬酸钡悬浊波(1.3.3.2)，再煮沸5min左右（此时溶液体积约为25mL). 1.3.5.4取下维形瓶，各瓶逐滴加入氨水(1.3.3.3)至液体呈柠檬黄色，再多加2滴。 1.3.5.5冷却后，移入50mL具塞比色管，加纯水至刻度，摇匀。 1.3.5.6将上述溶液通过干的慢速定量滤纸过滤，弃去最初的5mL滤液，收集滤液于干燥的25mL 2 食品欣伴网ht p://www.food ne
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