第四章固体制剂
第四章 固体制剂
第一节概述 一、固体剂型的制备工艺 固体剂型中药物的溶出和吸收过程 固体制剂→崩解（或分散）→溶出→吸收 (经生物膜) 口服固体剂型吸收快慢的顺序为： 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
第一节 概 述 一、固体剂型的制备工艺 二、固体剂型中药物的溶出和吸收过程 固体制剂→崩解(或分散)→溶出→吸收 （经生物膜） 口服固体剂型吸收快慢的顺序为： 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
三、Noyes一Vhitney方程 固体剂型的溶出方程： dC/dt=kS (Cs-C) K=D/Vδ D: 扩散系数（和温度、 粘度等有关) δ扩散层厚度（和搅拌 有关】 式中：dC/dt—溶出速度； k—溶出速度常数； S一溶出质点暴露于介质的表面积； Cs—药物的溶解度。 当溶出药物吸收迅速，Cs>>C时，上述方程简 化为=KSCs
三、Noyes－Whitney方程 固体剂型的溶出方程： dC/dt= kS（Cs-C） K=D/Vδ 式中：dC/dt──溶出速度； k──溶出速度常数； S──溶出质点暴露于介质的表面积； Cs──药物的溶解度。 当溶出药物吸收迅速, Cs>>C时, 上述方程简 化为= KSCs Cs C D：扩散系数（和温度、 粘度等有关） δ 扩散层厚度（和搅拌 δ 有关）
157 200um 800um 10 501 ▣ 5 400um 4 2 5 时间(h) 图219氯霉素颗粒大小对兔体内吸收及血浓度的影响 剂重：200mg氯蕃素 口-口800μm:A-△400m:○-O200μm;●-◆ 50μm
第二节散剂
第二节 散 剂