AML常见染色体异常 t(8;21) 10% t(15;17） 8% 单一异常：45% inv(16)/t(16;16) 5-10% ≥2种异常：55% 11q23异常 3-5% ■主要再现性异常 -5/5q-;-7/7q-;+8; 20% 30% ■正常核型 -Y;+11;+13;+21;+22 ■数目异常 45% 3q26;del(9q) ■少见异常 t(6;9):t(9;22)等
AML常见染色体异常 t(8;21) 10% t(15;17) 8% inv(16)/t(16;16) 5-10% 11q23异常 3-5% 主要再现性异常 正常核型 数目异常 少见异常 30％ 45％ 20％ 单一异常：45% ≥2种异常：55% -5/5q-；-7/7q-；＋8； -Y；+11；+13；+21; +22 3q26； del(9q) t(6;9)； t(9;22)等
t(8,21)(q22;q22) >见于约10%AML及40-50%的AML-M2,化疗CR率高，EFS 长，预后相对较好 >遗传学特点 ≥75%患者伴有性染色体丢失及de|(9q)等附加染色 渴 体异常 伴性染色体丢失不影响预后，伴del(9q)提示预后 冠 不良 座 超
t(8;21)(q22;q22) ➢ 见于约10%AML及40-50%的AML-M2，化疗CR率高，EFS 长，预后相对较好 ➢ 遗传学特点 ❖≥75%患者伴有性染色体丢失及del(9q)等附加染色 体异常 ❖伴性染色体丢失不影响预后，伴del(9q)提示预后 不良
P甘对 12 厨 名8 育8 14 15 16 17 18 #省 热 13 29 22
AML-M2 t(8;21)(q22;q22),9q-,-Y
inv(16)(p13;q22)/t(16;16)(p13;q22) >见于约5%AML、20%AML-M4及100%AML-M4E0 >遗传学特点： 常伴继发性异常：+8，+21，+22 有典型形态学改变及常见继发性异常的患者必须行FIS或 PCR检测CBFB/MYH11融合基因 >化疗敏感，预后相对好，易发生CNSL 制 圈
inv(16)(p13;q22)/t(16;16)(p13;q22) ➢ 见于约5%AML、20%AML-M4及100%AML-M4Eo ➢ 遗传学特点： ❖ 常伴继发性异常：+8，+21，+22 ❖ 有典型形态学改变及常见继发性异常的患者必须行FISH或 PCR检测CBFβ/MYH11融合基因 ➢ 化疗敏感，预后相对好，易发生CNSL
进雅狂 6g +8 器路5 12 in(6) 13 1 15 1公 17 20 6mv621 22 inv(16)(pl3q22) nv(16伴del16)(pl3
AML-M4Eo 骨髓象 AML-M4Eo +8,inv(16)