3.合成（补充，了解）工业上：高温脱氢实验室中：VUllmannReaction（乌尔曼偶联反应）Cu/FittingReaction(孚兹-菲提希反应）-Na返上页下页回
工业上：高温脱氢 实验室中： ✓Ullmann Reaction（乌尔曼偶联反应） ✓Fitting Reaction(孚兹-菲提希反应） Cu 2 Cu 2 I Na 2 Br 3. 合成（补充，了解）
Chap7多环和稠环芳烃(PolycylicAromaticHydrocarbons)7.1 Classification分类7.2 Biphenyl 联苯萘7.3 Naphthalene7.4 Anthracene 葱7.5Aromaticity芳香性判断返上页下页回
Chap7 多环和稠环芳烃 （ Polycylic Aromatic Hydrocarbons) 7.1 Classification 分类 7.2 Biphenyl 联苯 7.3 Naphthalene 萘 7.4 Anthracene 蒽 7.5 Aromaticity 芳香性判断
7.4 葱7.3萘母体：萘或蒽或环+主官能团1.命名关键：编号相对固定8α位: 1,4,5,82β位 : 2,3,6,7y位: 9,10注意：编号时不论取代基位次如何，一定从一个α位开始编3号；编完其所在环，再编另510环，且编号方向不变2025/4/5上下页返回8页
2025/4/5 8 1. 命名 7.3 萘 7.4 蒽 母体：萘或蒽或环+主官能团 关键：编号相对固定。 α位：1,4,5,8 β位：2,3,6,7 γ位：9,10 注意：编号时不论取代基位次 如何，一定从一个α位开始编 号；编完其所在环，再编另一 环，且编号方向不变。 1 2 3 4 5 6 8 7 1 2 3 5 4 6 7 8 9 10
7.4 葱7.3萘1.命名2-萘磺酸O2F2或β-萘磺酸NH.5-硝基-2-萘胺25注意：不能命名为α-硝基-β-萘胺NO2返2025/4/5上页下页回
2025/4/5 9 1. 命名 7.3 萘 7.4 蒽 2-萘磺酸 或β-萘磺酸 1 2 1 NH2 NO2 SO3 H 2 5 5-硝基-2-萘胺 注意：不能命名为α-硝基-β-萘胺
结构7. 3 萘(C10H)（查看苯的结构）平面结构，所有碳原子0.1404 nm都是sp?杂化的，是元-元共轭体系。碳一碳键长不完全相等说明萘环中各碳原子的0.1365 nmP轨道重叠程度不完全0.1424 nm相同,由此导致其中某些0.1393 nm10原子(α-位)的性质活泼010易发生化学反应。10返2025/4/5上页T页回
2025/4/5 10 碳－碳键长不完全相等, 说明萘环中各碳原子的 P轨道重叠程度不完全 相同, 由此导致其中某些 原子(α-位)的性质活泼, 易发生化学反应。 0.1404 nm 0.1365 nm 0.1424 nm 0.1393 nm 平面结构， 所有碳原子 都是sp2杂化的，是π-π 共轭体系。 7.3 萘(C10H8) （查看苯的结构） 结 构 П10 10