Chap6单环芳烃CMononulear aromatics6.1 Structure 结构6.2IsomerizationandNomenclature异构和命名6.3Physicalproperties物理性质6.4Chemicalproperties化学性质6.5Resource&Preparation来源与制备返上页下页回
Chap6 单环芳烃（Mononulear aromatics） 6.1 Structure 结构 6.2 Isomerizationand Nomenclature 异构和命名 6.3 Physical properties 物理性质 6.4 Chemical properties 化学性质 6.5 Resource ＆ Preparation 来源与制备
6.1Structure结构H1分子结构1.09 A-HH1.39 A2 芳香性1200H12003理论解释返上页下页回
6.1 Structure 结构 1 分子结构 2 芳香性 3 理论解释 1.09 Å 1.39 Å 120o 120o H H H H H H
2 芳香性ExperimentalH2△Ho =-28.6kCal/mol = -120kJ/molcat.Calculated3H2AHo=-85.8kCal/mol=-359kl/molcat.Experimental3H2△Ho=-49.8kCal/mol=-208kJ/molcat.返上页下页回
3 H2 cat. cat. H2 3 H2 cat. Experimental Calculated Experimental 2 芳香性
+3H2或离域能共轭能Resonance(stabilization)e+2H2energy=152kJmol-1Benzene+3H2AH°=-360+H2kJmol-1△H°=-232△H°=-208kJ mol-1kJmol-1AH°=-120kJmol-1Cyclohexane返上页下页回中
共 轭 能 或 离 域 能
3理论解释Valence Bond Theory价键理论观点HHH--HCCsp2HH平面分子 一→C的sp2杂化一→ 每一C有一未杂化p轨道p轨道肩并肩重叠并电子离域形成大元键页返上页下回
Valence Bond Theory 价键理论观点 sp2 3 理论解释 平面分子 → C的sp2杂化 → 每一C有一未杂化p轨道 → p轨道肩并肩重叠并电子离域形成大π键