大肠杆菌RNA聚合酶的启动 子 -35 -10区 转录 (pribnow box) 起始位 UP element -35 Region Spacer -10 Region Spacer RNA start +1 Consensus Ni TATAAT g sequence rrnB P1 AGAAAATTATTTTAAATTTCCT N GTGTCA N16 TATAAT Ns A trp TTGACA Ni TTAACT N A lac TTTACA N TATGTT recA TTGATA N16 TATAAT N A araBAD CTGACG N1s TACTGT A
大肠杆菌RNA聚合酶的启动 子 转录 (pribnow box) 起始位 -35 区 -10 区
5、终止子(terminator) >终止子：提供转录终子信号的DNA序列称为终 止子，有两类：依赖p-因子的终止子和不依赖印- 因子的终止子。 >终止因子：协助RNA聚合酶识别终止信号的辅 助因子（或蛋白质)。 >通读：RNA聚合酶越过终止子继续转录的现象 称为通读，通读是由于终止子被特异性的因子抑制 产生的。 >抗终止因子：引起抗终止作用的蛋白质称为抗 终止因子
5、终止子(terminator) ➢ 终止子：提供转录终子信号的DNA序列称为终 止子，有两类：依赖ρ -因子的终止子和不依赖ρ - 因子的终止子。 ➢ 终止因子：协助RNA聚合酶识别终止信号的辅 助因子（或蛋白质）。 ➢ 通读：RNA聚合酶越过终止子继续转录的现象 称为通读，通读是由于终止子被特异性的因子抑制 产生的。 ➢ 抗终止因子：引起抗终止作用的蛋白质称为抗 终止因子
(二)转录过程 1.起始 Binding Initiation 5 3 3 5 Initiation of UP -35 -10+1 transeription Closed complex formation Promoter clearance Open complex formation Initiation
(二)转录过程 1.起始
Transcription bubble Nontemplate strand RNA polymerase Rewinding Unwinding 5 DNA Template strand RNA RNA-DNA Active site 5'hybrid,8 bp Direction of transcription (a)
利用足迹法(footprint)和DNA测序法可以 确定启动子的序列结构. 足印法(DNA足迹法或DNA足纹技术)：是一种用来测定 DNA-蛋白质专一性结合的方法。用于检测与特定蛋白质结 合的DNA序列的部位，可展示蛋白质因子同特定DNA片段之 间的结合区域。其原理为：DNA和蛋白质结合以后便不会 被DNAase分解，在测序时便出现空白区（即蛋白质结合区）， 从而了解与蛋白质结合部位的核苷酸对数目。在用酶移出与 蛋白质结合的DNA后，又可测出被结合处DNA的序列
利用足迹法（footprint）和DNA测序法可以 确定启动子的序列结构. 足印法（DNA足迹法或DNA足纹技术 ）：是一种用来测定 DNA-蛋白质专一性结合的方法。用于检测与特定蛋白质结 合 的DNA序列的部位,可展示蛋白质因子同特定DNA片段之 间的结合区域。其原理为：DNA和蛋白质结合以后便不会 被DNAase分解，在测序时便出现空白区(即蛋白质结合区)， 从而了解与蛋白质结合部位的核苷酸对数目。在用酶移出与 蛋白质结合的DNA后，又可测出被结合处DNA的序列