Consist ofrna pol ll B220~240Kda—与模板结合,与链的起始,延伸有关,相 当于原核 rnA POL的β′亚基C端含有羧基末端功能区 大亚基B140~150Kda—与DNA、底物和新生的RNA结合,相当于原核 RNA PO1B B44.5酶的连接,相当于原核RNA的a亚基 Rna PollI ABC 27KDa 磷酸化蛋白, 1类一三种 rna POl共有,如ABC25.5KDa与DNA结合有关 abC 23KDa B12.6 小亚基2类PolⅡ特有B23 B14.5 B10 3类一在某些条件下可除去的亚基B23参与酶的基本结构 B16.5
Consist of RNA Pol II B220～240Kda—与模板结合，与链的起始，延伸有关，相 当于原核 RNA Pol的β′亚基C端含有羧基末端功能区 大亚基 B140～150Kda—与DNA、底物和新生的RNA结合，相当于原核RNA Pol β B44.5—酶的连接，相当于原核RNA的α亚基 RNA PolⅡ ABC 27KDa 磷酸化蛋白， 1类—三种RNA Pol共有，如 ABC 25.5KDa 与DNA结合有关 ABC 23KDa B 12.6 小亚基 2类—Pol Ⅱ特有 B 23 B 14.5 B 10 3类—在某些条件下可除去的亚基 B 23 参与酶的基本结构 B 16.5
RNA Pol的羧基末端结构域CTD > RNA POL II最大亚基的羧基端,含有7个氨 基酸的重复序列: Tyr-Ser-Pro- Thr-Ser-Pro ser,在哺乳类中重复52次,在酵母中重复26 次,称为( Carboxyl- terminal domain)CTD 转录起始时:Ser、Thr的羟基非磷酸化, 易与DNA结合; 转录延伸时,磷酸化,松弛与DNA的结合
RNA PolII的羧基末端结构域CTD ➢RNA Pol II最大亚基的羧基端, 含有7个氨 基酸的重复序列: Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-ProSer, 在哺乳类中重复52次，在酵母中重复26 次，称为 (Carboxyl- terminal domain) CTD。 ➢转录起始时： Ser、Thr 的羟基非磷酸化， 易与DNA 结合； ➢转录延伸时，磷酸化，松弛与DNA的结合
转录因子的种类 直接与DNA结合 A、与启动子结合:基本转录因子 B、与增强子结合:转录调控因子 2、非直接结合蛋白质 与其他转录因子结合,通过蛋白质之间的相 互作用,改变其他蛋白质结合DNA的专一性和 亲和性
转录因子的种类 直接与DNA结合 A、与启动子结合：基本转录因子 B、与增强子结合：转录调控因子 2、非直接结合蛋白质 与其他转录因子结合，通过蛋白质之间的相 互作用，改变其他蛋白质结合DNA的专一性和 亲和性
真核生物的启动子 启动子Ⅱ最为复杂,它和原核的启动子有很多不同: (1)有多种元件:TATA框,GC框,CATT框,OCI等 (2)结构不恒定 (3)它们的位置、序列、距离和方向都不完全相同; (4)有的有远距离的调控元件存在,如增强子 5)这些元件常常起到控制转录效率和选择起始位点的 作 (6)不直接和 RNa POLE结合 (7)需多种转录因子介入
真核生物的启动子 启动子Ⅱ最为复杂，它和原核的启动子有很多不同： （1）有多种元件：TATA框，GC框，CATT框，OCT等； （2）结构不恒定； （3）它们的位置、序列、距离和方向都不完全相同； （4）有的有远距离的调控元件存在，如增强子； （5）这些元件常常起到控制转录效率和选择起始位点的 作 （6）不直接和RNA pol结合； (7) 需多种转录因子介入
真核启动子含有不同的组件 SV40早期启动子 胸苷激酶 组蛋白H2B 140-120-100-80-60-4020+1 Oct CAAT LGC TATA
真核启动子含有不同的组件 SV40 早期启动子 胸苷激酶 组蛋白H2B -140 -120 -100 -80 -60 -40 -20 +1 • Oct CAAT GC TATA