Posttranslation Processing
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翻译水平的调控 mRNA运输控制( transport control)是对转录 物从细胞核运送到细胞质中的数量进行调节; mRNA翻译的控制 三.mRNA的结构和翻译的效率 ·四.翻译的起始调节 ·五.选择性翻译 六.反义RNA调控 七.翻译的自我调节
翻译水平的调控 • 一.mRNA运输控制（transport control）是对转录 物从细胞核运送到细胞质中的数量进行调节; • 二．mRNA翻译的控制 • 三．mRNA的结构和翻译的效率 • 四．翻译的起始调节 • 五．选择性翻译 • 六．反义RNA调控 • 七．翻译的自我调节
起始因子的修饰与翻译起始调控 ATP ADP HCI HCI-P (非活性) (活性型) 氯高铁血红素 ATP-HCI-P eIF-2 eIF-2(a-P) (活性型) (非活性型) ATP-HCI 图7-50eF-2、HCI及氯高铁血红素的相互关系 e下2磷酸化对翻泽起始的影响,用兔网织红细胞粗抽提液研究蛋白质合 红素 成活性急剧下降,直到完全消失。这就是说,当没有氯高铁血红素存在时 网织红细胞粗抽提液中的蛋白质合成抑制剂就被活化,从而抑制蛋白质合 成。现已查明,该抑制HCI是受氯高铁血红素调节的,它其实是eIF-2的 激酶,可以使elIF-2的α亚基磷酸化,并由活性型变成非活性型
起始因子的修饰与翻译起始调控 eIF-2磷酸化对翻译起始的影响。用兔网织红细胞粗抽提液研究蛋白质合 成时发现，如果不向这一体系中添加氯高铁血红素，几分钟之内蛋白质合 成活性急剧下降，直到完全消失。这就是说，当没有氯高铁血红素存在时， 网织红细胞粗抽提液中的蛋白质合成抑制剂就被活化，从而抑制蛋白质合 成。现已查明，该抑制剂HCI是受氯高铁血红素调节的，它其实是eIF-2的 激酶，可以使eIF-2的α亚基磷酸化，并由活性型变成非活性型
mRNA翻译的控制 铁蛋白mRNA IRE-BP IRE IRE 在高等真核生物中转运铁蛋白受 体(TR)和铁蛋白负责铁吸收 编码区 编码区 和铁解毒。这两个mRNA上存在 无 IRE-BP,mRNA顺利翻译 与1REBP结合,无mRNA起始翻译 相似的顺式作用元件,称为铁应 答元件 iron responsive element, 转运铁蛋白受体 mRNA IRE,IRE与RE结合蛋白 TREBP 相互作用控制了这两个mRNA的[吗区圆 编码区 A(n)3 翻译效率。当细胞处于缺铁或高 铁水平时,能产生两个数量级的 无 IRE-BP,mRNA降解 与 IRE-BP结合,mRNA不降解 蛋白水平差异,却没有在mRNA 水平上发现存在显著差异。研究 表明,位于5非翻译区的IRE控 G U 制了铁蛋白mRNA的翻译效率, 去掉这个非翻译区RE,可造成 「≠ 铁蛋白的永久性高水平翻译。 IRE-BP 细胞缺铁时, IREBP与IRE具有 UA 高亲和力,两者的结合有效地阻 UA AU 止了铁蛋白mRNA的翻译,与此 AU UA 同时, TiR mrNa上3非翻译区 UA 中的IRE也与REBP特异结合, 转运铁蛋白受体-IRE 有效地阻上 TIR mRNA的降解, 人铁蛋白-RE 促进TfR蛋白的合成 图7-48人铁蛋白及转运铁蛋白受体mRNA的翻译词控机制
mRNA翻译的控制 在高等真核生物中转运铁蛋白受 体（TfR）和铁蛋白负责铁吸收 和铁解毒。这两个mRNA上存在 相似的顺式作用元件，称为铁应 答元件iron responsive element, IRE，IRE与IRE结合蛋白IREBP 相互作用控制了这两个mRNA的 翻译效率。当细胞处于缺铁或高 铁水平时，能产生两个数量级的 蛋白水平差异，却没有在mRNA 水平上发现存在显著差异。研究 表明，位于5’非翻译区的IRE控 制了铁蛋白mRNA的翻译效率， 去掉这个非翻译区IRE，可造成 铁蛋白的永久性高水平翻译。当 细胞缺铁时，IREBP与IRE具有 高亲和力，两者的结合有效地阻 止了铁蛋白mRNA的翻译，与此 同时，TfR mRNA上3'非翻译区 中的IRE也与IREBP特异结合， 有效地阻上TfR mRNA的降解， 促进TfR蛋白的合成
Post-translation Processing in eukaryote 翻译后加工 蛋白质的分捡 Sorting 蛋白质的修饰 Modification 蛋白质的折叠 Folding ·蛋白质的降解 Degradation
Post-translation Processing in eukaryote 翻译后加工 • 蛋白质的分捡 Sorting • 蛋白质的修饰 Modification • 蛋白质的折叠 Folding • 蛋白质的降解 Degradation