二、 药理特点（2）药物分布：分布于血流量大的正常时药物在胎儿脑和肝脏体内分布与胎儿血液循缺氧时主要分布于脑环一致
（2）药物分布： 二、药理特点 药物在胎儿 正常时 体内分布与 胎儿血液循 环一致 缺氧时 分布于血流量大的 脑和肝脏 主要分布于脑
二、 药理特点（3）药物代谢和排泄：易中毒对药物解毒能力低肝药物酶系统发育不完全胎儿经母体排泄通过胎盘和解毒药物肾脏发育不完全排泄缓慢易蓄积中毒
（3）药物代谢和排泄： 二、药理特点 肾脏发育 不完全 对药物解毒能力低 通过胎盘 经母体排泄 和解毒药物 肝药物酶 系统发育 不完全 排泄缓慢 易蓄积中毒 易中毒 胎儿
2.2新生儿药理特点(1)药物吸收：胃肠道相对吸药物吸收增加收面积大、通透性强新生儿药物失活药物吸收增加胃产酸少减少
（1）药物吸收： 2.2 新生儿药理特点 胃产酸少 药物吸收增加 胃肠道相对吸 收面积大、通 透性强 药物失活 减少 药物吸收增加 新生儿
2.2新生儿药理特点（2）药物分布：新生儿液体约占通过血液循化到体重70%药物分布于不相关组织达靶器官和靶点（如脂肪）的比例相对少的比例高早产儿高达85%/药物作用强
（2）药物分布： 2.2 新生儿药理特点 新生儿液体约占 体重70% 早产儿高达85% 药物分布于不相关组织 （如脂肪）的比例相对少 通过血液循化到 达靶器官和靶点 的比例高 药物作用强
2.2新生儿药理特点（3）药物代谢和排泄：肝药物酶系统药物解毒能力低半衰期延长发育不完全新生儿肾小球滤过率作用时间长药物排泄慢低总而言之，新生儿对药物敏感！
（3）药物代谢和排泄： 肾小球滤过率 低 肝药物酶系统 发育不完全 药物排泄慢 作用时间长 新生儿 药物解毒能力低 半衰期延长 2.2 新生儿药理特点 总而言之，新生儿对药物敏感！