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《临床医学》课程教学资源(PPT课件讲稿)重症肌无力(myasthenia gravis)
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受 体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是T细 胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AhR)抗体介导的。临床主要特征是局 部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或 用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平 滑肌,表现出相应的内脏症状。
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鱼机为 (myasthenia gravis)
重症肌无力 (myasthenia gravis)
概念
一、概念
重症肌无力是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受 唪减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是T细 胞依赖的、抗乙酰胆碱受体( acetylcholine receptor, AChR)抗体介导的。临床主要特征是局 部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或 用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平 滑肌,表现出相应的内脏症状
◼ 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受 体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是T细 胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的。临床主要特征是局 部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或 用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平 滑肌,表现出相应的内脏症状
二、流行病学资料
二、流行病学资料
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