第十一章化学动力学基础(1)练习题一、判断题:1.在同一反应中各物质的变化速率相同。2.若化学反应由一系列基元反应组成,则该反应的速率是各基元反应速率的代数和。3,单分子反应一定是基元反应。4.双分子反应一定是基元反应。5.零级反应的反应速率不随反应物浓度变化而变化。6.若一个化学反应是一级反应,则该反应的速率与反应物浓度的一次方成正比。7.一个化学反应进行完全所需的时间是半衰期的2倍。8.一个化学反应的级数越大,其反应速率也越大。Y+Z的速率方程为:r=kCACB,则该反应是二级反应,且肯定不9.若反应A+B是双分子反应。10.下列说法是否正确:(1)H2+|2=2HI是2分子反应:(2)单分子反应都是一级反应,双分子反应都是二级反应。:(3)反应级数是整数的为简单反应(4)反应级数是分数的为复杂反应。11.对于一般服从阿累尼乌斯方程的化学反应,温度越高,反应速率越快,因此升高温度有利于生成更多的产物。12.若反应(1)的活化能为E1,反应(2)的活化能为E2,且E,>E2,则在同一温度下k一定小于k2。13.若某化学反应的AUm<0,则该化学反应的活化能小于零。14.对平衡反应AY,在一定温度下反应达平衡时,正逆反应速率常数相等。K> BA1>CK2,k1/k2的比值不随温度的变化而变化。15.平行反应16.复杂反应的速率取决于其中最慢的一步。17.反应物分子的能量高于产物分子的能量,则此反应就不需要活化能。18.温度升高。正、逆反应速度都会增大,因此平衡常数也不随温度而改变。二、单选题:23,其速率方程-d[O2]/dt=k[O3]'[O2]或d[O3]dt=k[O3]"[O2],那1.反应302么k与k'的关系是:(A) 2k=3k :(B) k= k';(C) 3k=2k' :(D) ?=?k'dD,已知a<b<d,则速率常数kA、kB、kp的关系为:2.有如下简单反应aA+ bBkA<kB<kokA>k>kobd(A)a(B) kA <ke <kD :(C) kA> kB >kD :(D)abd。:3.关于反应速率「,表达不正确的是:(A)与体系的大小无关而与浓度大小有关;(B)与各物质浓度标度选择有关(C)可为正值也可为负值(D)与反应方程式写法无关:3G在298K及2dm2容器中进行,若某时刻反应进度随时间变4.进行反应A+2D化率为0.3mols1,则此时G的生成速率为(单位:moldm-3s):(A)0.15 :(B)0.9 (C)0.45;(D) 0.2。5.基元反应体系aA+dDgG的速率表达式中,不正确的是:(A) -d[AJ/d t= kA[A] '[D] "(B) -d[D]/d t= kD[A]"D]°(C) d[G]/d t= kG[G] °(D) d[G]/d t= kG[A] [D] °6.某一反应在有限时间内可反应完全,所需时间为Co/k,该反应级数为:(A)零级(B)一级(C) 二级(D)三级。:::7.某一基元反应,2A(g) + B(g)E(g),将2mol的A与1mol的B放入1升容器中混合并反应,那么反应物消耗一半时的反应速率与反应起始速率间的比值是:
第十一章 化学动力学基础 (1)练习题 一、判断题: 1.在同一反应中各物质的变化速率相同。 2.若化学反应由一系列基元反应组成,则该反应的速率是各基元反应速率的代数和。 3.单分子反应一定是基元反应。 4.双分子反应一定是基元反应。 5.零级反应的反应速率不随反应物浓度变化而变化。 6.若一个化学反应是一级反应,则该反应的速率与反应物浓度的一次方成正比。 7.一个化学反应进行完全所需的时间是半衰期的 2 倍。 8.一个化学反应的级数越大,其反应速率也越大。 9.若反应 A + B Y + Z 的速率方程为: r=kcAcB,则该反应是二级反应,且肯定不 是双分子反应。 10. 下列说法是否正确: (1) H 2+I2=2HI 是 2 分子反应; (2) 单分子反应都是一级反应,双分子反应都是二级反 应。; (3) 反应级数是整数的为简单反应 (4) 反应级数是分数的为复杂反应。 11.对于一般服从阿累尼乌斯方程的化学反应,温度越高,反应速率越快,因此升高温 度有利于生成更多的产物。 12.若反应 (1) 的活化能为 E1,反应 (2)的活化能为 E2,且 E1 > E2,则在同一温度下 k1 一 定小于 k2。 13.若某化学反应的 ΔrUm < 0,则该化学反应的活化能小于零。 14.对平衡反应 A Y ,在一定温度下反应达平衡时,正逆反应速率常数相等。 15.平行反应 C B A 2 1 k k ┤ ,k1/k2 的比值不随温度的变化而变化。 16.复杂反应的速率取决于其中最慢的一步。 17.反应物分子的能量高于产物分子的能量,则此反应就不需要活化能。 18.温度升高。正、逆反应速度都会增大,因此平衡常数也不随温度而改变。 二、单选题: 1.反应 3O2 2O3,其速率方程 - d[O 2]/dt = k[O3] 2 [O 2] 或 d[O3]/d t = k'[O3] 2 [O2],那 么 k 与 k'的关系是: (A) 2k = 3k' ; (B) k = k' ; (C) 3k = 2k' ; (D) ? k = ? k' 。 2.有如下简单反应 aA + bB dD,已知 a < b < d,则速率常数 kA、kB、kD 的关系为: (A) d k b k a k A B D < < ; (B) kA < kB < kD ; (C) kA > kB > kD ; (D) d k b k a kA B D > > 。 3.关于反应速率 r,表达不正确的是: (A) 与体系的大小无关而与浓度大小有关 ; (B) 与各物质浓度标度选择有关 ; (C) 可为正值也可为负值 ; (D) 与反应方程式写法无关 。 4.进行反应 A + 2D 3G 在 298K 及 2dm3容器中进行,若某时刻反应进度随时间变 化率为 0.3 mol ·s -1,则此时 G 的生成速率为 (单位: mol·dm -3·s - 1 ) : (A) 0.15 ; (B) 0.9 ; (C) 0.45 ; (D) 0.2 。 5.基元反应体系 aA + dD gG 的速率表达式中,不正确的是: (A) -d[A]/d t = kA[A] a [D] d ; (B) - d[D]/d t = kD [A] a [D] d ; (C) d[G]/d t = kG[G] g ; (D) d[G]/d t = kG[A] a [D] d 。 6.某一反应在有限时间内可反应完全,所需时间为 c0/k,该反应级数为: (A) 零级 ; (B) 一级 ; (C) 二级 ; (D) 三级 。 7.某一基元反应, 2A(g) + B(g) E(g),将 2mol 的 A 与 1mol 的 B 放入 1 升容器中混 合并反应,那么反应物消耗一半时的反应速率与反应起始速率间的比值是:
(A) 1: 2 :(B)1:4:(C) 1: 6:(D) 1 : 8。8.关于反应级数,说法正确的是:(A)只有基元反应的级数是正整数(B)反应级数不会小于零.(C)催化剂不会改变反应级数(D)反应级数都可以通过实验确定87.5%的时间t1与反应完成50%9.某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应完成的时间t2之间的关系是:(B) t, = 4t2 :(C) t, = 7t2 :(D) t, = 5t2 (A) t1 = 2t2 :10.某反应只有一种反应物,其转化率达到75%的时间是转化率达到50%的时间的两倍,反应转化率达到64%的时间是转化率达到x为:×%的时间的两倍,则(A) 32 :(B)36 :(C) 40 :(D) 60 。t1/2:若经二11.有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为级反应,其半衰期为t1/2,那么:(B) t1/2 > t1/2' ;(D)两者大小无法确定(A) t1/2 = t112' :(C) t1/2< t1/2' :12.某一气相反应在500℃下进行,起始压强为时,半衰期为2秒:起始压强为0.1p时半衰期为20秒,其速率常数为:(B) 0.5 dm2 moli(A)0.5s1(C) 31.69 dm mol1 s1(D)31.69s13.起始浓度都相同的三级反应的直线图应是(c为反应物浓度,n为级数):2lgef1-tcctt+t(C)(D)(A)(B)A1moldm3,1小时后为0.5moldm3,2小时14.某化合物与水相作用时,其起始浓度为后为0.25moldm23。则此反应级数为:(A) 0 :(C) 2 :(B) 1 ;(D) 3 °182mol"dm2s1,反应起始浓度为1.0moldm3,则其反15.某反应速率常数k= 2.31应半衰期为:(C) 30 s :(A)43.29s:(B)15s :(D)21.65 s 。16.某反应完成50%的时间是完成75%到完成87.5%所需时间的1/16,该反应是:(A)二级反应(B)三级反应(C)0.5级反应(D) 0 级反应:.:1moldm时的半17.某反应速率常数xo"moldm"min,反应物起始浓度为k为1.74衰期t12与反应物起始浓度为2mol dm时的半衰期t1/2’的关系为:(A)2t1/2= t1/2' ;(B)t1/2=2t1/2":(C) t1/2= t1/2’ :(D) t1/2 = 4t1/2’ 。18.某反应进行时,反应物浓度与时间成线性关系,则此反应之半衰期与反应物最初浓度有何关系?(A)无关:(B)成正比;(C)成反比(D)平方成反比。kk>C2AOki分别以A19.恒容下某复杂反应(取单位体积)的反应机理为:和B反应物的浓度变化来计算反应速率,其中完全正确的一组是:(A) TA = K1CA?rB= k2CB:(B) 『A = K1CA - k 1CB『B = k-1CB + k2CC :(C) TA = k1CA + k-1CBK2Cc;TB = k-1CB -,k1CB-k2Cc。(D) [A =- k1CA + k-1CB'[B = k1CA220.反应A+B→C+D的速率方程为r= k[A[B],则反应:(A)是二分子反应(B)是二级反应但不一定是二分子反应::(C)不是二分子反应(D)是对A、B各为一级的二分子反应
(A) 1∶ 2 ; (B) 1∶4 ; (C) 1∶6 ; (D) 1∶8 。 8.关于反应级数,说法正确的是: (A) 只有基元反应的级数是正整数 ; (B) 反应级数不会小于零 ; (C) 催化剂不会改变反应级数 ; (D) 反应级数都可以通过实验确定 。 9.某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应完成 87.5%的时间 t1 与反应完成 50% 的时间 t2之间的关系是: (A) t1 = 2t2 ; (B) t1 = 4t2 ; (C) t1 = 7t2 ; (D) t1 = 5t2 。 10.某反应只有一种反应物,其转化率达到 75%的时间是转化率达到 50%的时间的两 倍,反应转化率达到 64%的时间是转化率达到 x%的时间的两倍,则 x 为: (A) 32 ; (B) 36 ; (C) 40 ; (D) 60 。 11.有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为 t1/2 ;若经二 级反应,其半衰期为 t1/2',那么: (A) t1/2 = t1/2' ; (B) t1/2 > t1/2' ; (C) t1/2 < t1/2' ; (D) 两者大小无法确定 。 12.某一气相反应在 500℃下进行,起始压强为 p 时,半衰期为 2 秒;起始压强为 0.1p 时半衰期为 20 秒,其速率常数为: (A) 0.5 s - 1 ; (B) 0.5 dm3·mol -1·s - 1 ; (C) 31.69 dm3·mol -1·s - 1 ; (D) 31.69 s -1 。 13.起始浓度都相同的三级反应的直线图应是 (c 为反应物浓度, n 为级数 ) : 14.某化合物与水相作用时,其起始浓度为 1 mol ·dm -3,1 小时后为 0.5 mol ·dm-3,2 小时 后为 0.25 mol ·dm-3。则此反应级数为: (A) 0 ; (B) 1 ; (C) 2 ; (D) 3 。 15.某反应速率常数 k = 2.31 10× -2 mol -1·dm3·s - 1,反应起始浓度为 1.0 mol ·dm-3,则其反 应半衰期为: (A) 43.29 s ; (B) 15 s ; (C) 30 s ; (D) 21.65 s 。 16.某反应完成 50%的时间是完成 75%到完成 87.5%所需时间的 1/16,该反应是: (A) 二级反应 ; (B) 三级反应 ; (C) 0.5 级反应 ; (D) 0 级反应 。 17.某反应速率常数 k 为 1.74 10 × -2 mol -1·dm3·min -1,反应物起始浓度为 1mol·dm- 3时的半 衰期 t1/2 与反应物起始浓度为 2 mol ·dm- 3时的半衰期 t1/2' 的关系为: (A) 2t1/2 = t1/2' ; (B) t1/2 = 2t1/2' ; (C) t1/2 = t1/2' ; (D) t1/2 = 4t1/2' 。 18.某反应进行时,反应物浓度与时间成线性关系,则此反应之半衰期与反应物最初浓 度有何关系 ? (A) 无关 ; (B) 成正比 ; (C) 成反比 ; (D) 平方成反比 。 19.恒容下某复杂反应 (取单位体积 )的反应机理为: 2A B C 2 1 1 k k k ,分别以 A 和 B 反应物的浓度变化来计算反应速率,其中完全正确的一组是: (A) rA = k1cA 2 , r B = k2cB ; (B) rA = k1cA - k- 1cB , r B = k-1cB + k2cC ; (C) rA = k1cA 2 + k-1cB , r B = k-1cB - k2cC ; (D) rA = - k1cA 2 + k- 1cB , r B = k1cA 2 - k-1cB - k2cC 。 20.反应 A + B → C + D 的速率方程为 r = k[A][B] ,则反应: (A) 是二分子反应 ; (B) 是二级反应但不一定是二分子反应 ; (C) 不是二分子反应 ; (D) 是对 A、 B 各为一级的二分子反应
nd2a202BB-t(C)(A)(B)(D)21:基元反应A+B2D,A与B的起始浓度分别为a和2a,D为0,则体系各物质浓度(c)随时间变化示意曲线为:kK2JAB,B+D则B的浓度随时间的K122.已知某复杂反应的反应历程为:变化率-d[B]/dt是:(A) ki[A] - k2[D][B] (B) ki[A] - k-{[B] - k2[DJ[B]:;(C) ki[A] - k-{[B] + k2[D][B] (D) -ki[A] + k- [B] + k2[D][B]23.下述等温等容下的基元反应符合下图的是:def(A) 2A→B+D :dtB(B) A→B+D :(C) 2A+B→2D :(D) A+B-→2D 。AB,下列叙述正确的是:24.对于可逆一级反应k 1(A)平衡时 CA = CB :(B)平衡时k1=k1;(C)总反应速率为正、反应速率的代数和(D)加入正催化剂可使ki>k1 。:ki BA-C5的k1和k2分别为0.008和0.002min1,那么100min25.某温度时,平行反应后A的转化率为:(A)100%:(B) 81.9% :(C)44.9%:(D)63.2%26.右图绘出物质[G]、[F]、[E]的浓度随时间变化的规律,所对应的连串反应是:F(A) GE:FF(B) EG:E(C) GF:GG(D) FE。kAB由纯A开始,进行到k1[A] = [B] 的时间t为:27.1-1级对崎反应k1kiInkik4(B)(A)2kAktnk,k1k-kik, +k.k-k.(D)(C)kNBA>Ck+28.对复杂反应可用平衡近似处理时,K= k1/k-1=[B][A] 。为了不B致扰乱快速平衡,①C必为慢步骤:②BC必为快步骤:③k-1=k1: k-1 >>k2: ?其中正确的是:k-1<<k2,(A) ①:2?(B):(C) ①?(D) ①0:29.乙酸高温分解时,实验测得CH3COOH(A)CO(B)、CH=CO(C)的浓度随时间的变Tc化曲线如下图,由此可以断定该反应是:(A)基元反应B:Y(B)对峙反应:(C)平行反应:0
21.基元反应 A + B 2D ,A 与 B 的起始浓度分别为 a 和 2a,D 为 0,则体系各物 质浓度 (c)随时间变化示意曲线为: 22.已知某复杂反应的反应历程为: A B B D J 2 1 1 k k k , + ,则 B 的浓度随时间的 变化率 - d[B]/d t 是: (A) k1[A] - k2[D][B] ; (B) k1[A] - k- 1[B] - k2[D][B] ; (C) k1[A] - k-1[B] + k2[D][B] ; (D) - k1[A] + k- 1[B] + k2[D][B] 。 23.下述等温等容下的基元反应符合下图的是: (A) 2A→B + D ; (B) A→B + D ; (C) 2A + B →2D ; (D) A + B →2D 。 24.对于可逆一级反应 A B 1 1 k k ,下列叙述正确的是: (A) 平衡时 cA = cB ; (B) 平衡时 k1 = k- 1 ; (C) 总反应速率为正、逆反应速率的代数和 ; (D) 加入正催化剂可使 k1 > k-1 。 25.某温度时, 平行反应 C B A 2 1 k k ┤ 的 k1 和 k2分别为 0.008 和 0.002 min- 1,那么 100min 后 A 的转化率为: (A) 100% ; (B) 81.9% ; (C) 44.9% ; (D) 63.2% 。 26.右图绘出物质 [G]、[F] 、[E] 的浓度随时间变化的规 律,所对应的连串反应是: (A) G F E ; (B) E F G ; (C) G E F ; (D) F G E 。 27.1-1 级对峙反应 A B 1 1 k k ,由纯 A 开始,进行到 [A] = [B] 的时间 t 为: (A) 1 1 ln k k t ; (B) 1 1 1 1 ln 1 k k k k t ; (C) 1 1 1 1 1 2 ln 1 k k k k k t ; (D) 1 1 1 1 1 ln 1 k k k k k t 。 28.对复杂反应 A B C 2 1 1 k k k 可用平衡近似处理时, K = k1/k- 1 = [B]/[A] 。为了不 致扰乱快速平衡,① B C 必为慢步骤;② B C 必为快步骤;③ k-1 = k1; ④ k-1 >> k2;⑤ k-1 << k2,其中正确的是: (A) ① ; (B) ②③ ; (C) ①⑤ ; (D) ①④ 。 29.乙酸高温分解时,实验测得 CH3COOH(A) 、CO(B) 、CH=CO(C) 的浓度随时间的变 化曲线如下图,由此可以断定该反应是: (A) 基元反应 ; (B) 对峙反应 ; (C) 平行反应 ;
(D)连串反应M30在恒容的封闭体系中进行对反应:N,M与N的初始浓度分别为CMo=a,CN,o=0,反应终了时,认为(1)CM能降低到零;(2)CM不可能降低到零:(3)CN可等于CMO:(4)CN只能小于CMO。正确的是:(A)(1)(3) ;(B) (2)(4) ;(C) (1)(4) :(D)(3)(4)。-90kJmol1,B-CA-B+C,已知摩尔等压反应热为31.对自由基反应A+B-C的键能是210kJmol"1,那么逆向反应的活化能为:(A)10.5kJ mol(B) 100.5 kJ mol(C)153kJmol(D)300kJ molBAHC,速率常数k与温度T的关系如图所+32.一级平行反应ink示,下列各式正确的是:11(A) E1<E2, A1<A2 :2(B) E1<E2, A1>A2 ;(C) E1>E2, A1<A2 :(D) E1>E2, A1 >A2 。33.如果某一反应的AHm为-100kJmol1,则该反应的活化能Ea是:(A)Ea≥-100kJmol(B) Ea ≤ - 100 kJ mol (C) Ea=-100 kJmol(D)无法确定34.某反应的活化能是33kJmol1,当T=300K时,温度增加1K,反应速率常数增加的百分数约为:(D) 50% 。(A)4.5%:(B)9.4% :(C)11% :120 kJ mol1,一个基元反应,正反应的活化能是逆反应活化能的2倍,反应时吸热35.则正反应的活化能是(kJmor):(A)120:(B)240:(C)360:(D) 60。k→D,k-B-A已知E1>E2,若想提高产品B的百分数,应:36.对于连串反应(A)增加原料A:(B)及时移去D;(C)降低温度:(D)升高温度k BADk2已知E1>E2,设两反应的指前因子相等。当温度不断升高37.平行反应时,最后则有:(B) CB< CD :(C) CB = CD :(A)CB> CD:(D)|cB -Co|最大,E.ECBA1DE2,已知E>E2,E1<E3,要提高产物B的产率,应:38.反应:(A)提高温度(B)降低温度:(C)反应器入口处提高温度,出口处降低温度:(D)反应器入口处降低温度,出口处提高温度0 PBH2Q已知活化能E1>E2,指前因子A>A2。那么(1)降低反应39.平行反应温P的度;(2)提高反应温度;(3)加入适当催化剂:(4)延长反应时间:其中能增加产物方法有:(A)(1)(3) :(B)(2)(4)(C)(3)(4);(D) (2)(3) k=k(k1/2ka)1/2,则表观40.复杂反应表观速率常数k与各基元反应速率常数间的关系为活化能与各基元活化能E.间的关系为:2E4):(A) Ea= E2 + ?(E1 -(B) Ea= E2 +?(E1-E4);
(D) 连串反应 。 30.在恒容的封闭体系中进行对峙反应: M N,M 与 N 的初始浓度分别为 cM,0 = a,cN,0 = 0,反应终了时,认为 (1) cM 能降低到零; (2) cM 不可能降低到零; (3) cN 可等于 cM0;(4) cN 只能小于 cM0。 正确的是: (A) (1)(3) ; (B) (2)(4) ; (C) (1)(4) ; (D) (3)(4) 。 31.对自由基反应 A + B -C A -B + C,已知摩尔等压反应热为 - 90kJ ·mol -1,B-C 的键能是 210 kJ ·mol -1,那么逆向反应的活化能为: (A) 10.5 kJ mol · - 1 ; (B) 100.5 kJ mol · -1 ; (C) 153kJ ·mol -1 ; (D) 300 kJ mol · - 1 。 32.一级平行反应 C B A 2 1 k k ┤ ,速率常数 k 与温度 T 的关系如图所 示,下列各式正确的是: (A) E1 < E2,A1 < A2 ; (B) E1 < E2,A1 > A2 ; (C) E1 > E2,A1 < A2 ; (D) E1 > E2,A1 > A2 。 33.如果某一反应的 ΔH m为 - 100 kJ ·mol -1,则该反应的活化能 Ea是: (A) Ea ≥ - 100 kJ mol · - 1 ; (B) Ea ≤ - 100 kJ mol · -1 ; (C) Ea = - 100 kJ mol · -1 ; (D) 无法确定 。 34.某反应的活化能是 33 kJ mol · - 1,当 T = 300 K 时,温度增加 1K ,反应速率常数增加 的百分数约为: (A) 4.5% ; (B) 9.4% ; (C) 11% ; (D) 50% 。 35.一个基元反应,正反应的活化能是逆反应活化能的 2 倍,反应时吸热 120 kJ mol · -1, 则正反应的活化能是 (kJ ·mol- 1 ): (A) 120 ; (B) 240 ; (C) 360 ; (D) 60 。 36.对于连串反应 A B D k1 k2 ,巳知 E1 > E2,若想提高产品 B 的百分数,应: (A) 增加原料 A ; (B) 及时移去 D ; (C) 降低温度 ; (D) 升高温度 。 37.平行反应 D B A 2 1 k k ┤ ,巳知 E1 > E2,设两反应的指前因子相等。当温度不断升高 时,最后则有: (A) cB > cD ; (B) cB < cD ; (C) cB = cD ; (D) |cB - cD | 最大 。 38.反应: D B C A 2 1 3 E E E ┤ ,巳知 E1 > E2,E1 < E3,要提高产物 B 的产率,应: (A) 提高温度 ; (B) 降低温度 ; (C) 反应器入口处提高温度,出口处降低温度 ; (D) 反应器入口处降低温度,出口处提高温度 。 39.平行反应 Q P B 2 1 ┤ ,已知活化能 E1 > E2,指前因子 A1 > A2。那么 (1)降低反应 温 度; (2)提高反应温度; (3)加入适当催化剂; (4)延长反应时间;其中能增加产物 P 的 方法有: (A) (1)(3) ; (B) (2)(4) ; (C) (3)(4) ; (D) (2)(3) 。 40.复杂反应表观速率常数 k 与各基元反应速率常数间的关系为 k = k2(k1/2k4) 1/2,则表观 活化能与各基元活化能 Ei 间的关系为: (A) Ea = E2 + ?( E1 - 2E4) ; (B) Ea = E2 + ?( E1 - E4) ;
E4)1/2(C) Ea=E2 + (E1-(D) Ea= E2 X(E1/2E4) 。第十一章化学动力学基础(1)练习题答案一、判断题答案:1.错,同一化学反应各物质变化速率比等于计量系数比。2.错,总反应速率与其他反应速率的关系与反应机理有关。3.对,只有基元反应才有反应分子数。4.对,只有基元反应才有反应分子数。5. 对。6. 对。7.错。8.错。9.错,不一定是双分子反应。10.(1)错。(3)错。(4)对。(2)错。11.错,若为可逆反应,温度升高则逆反应速率常数也增加。13.错,Ea>0。12.错,A与Ea和k。都有关。14.错,对行反应达平衡时,正、逆反应速率相等。15.错,k1/k2=(k01/ko2)exp(Er—E2)/RT。16.错,复杂反应中只有连续反应的速率决定于其中最慢的一步。错。该反应是放热反应,中间产物的能量比反应物高,要活化能的。17.18.错。正逆反应速率增加的倍数不同。二、单选题答案:1.A:2. B;3. C;5. C;7. D;9. C;4. C:6.A;8. D;10.C:11.D;12.C;13.B:14.B;15.A;16.B;17.B;18.B;19.D;20.B;21.C;22.D;23.C;29.C:24.C;25.D;26.C;27.C;28.D;30.B:31.B:32.D;33.D;34.A;35.B;36.D;37.C;38.C;39.D:40.B
(C) Ea = E2 + (E1 - E4) 1/2 ; (D) Ea = E2 × ?( E1/2E4) 。 第十一章 化学动力学基础( 1)练习题答案 一、判断题答案: 1.错,同一化学反应各物质变化速率比等于计量系数比。 2.错,总反应速率与其他反应速率的关系与反应机理有关。 3.对,只有基元反应才有反应分子数。 4.对,只有基元反应才有反应分子数。 5.对。 6.对。 7.错。 8.错。 9.错,不一定是双分子反应。 10.(1) 错。 (2) 错。 (3) 错。 (4) 对。 11.错,若为可逆反应,温度升高则逆反应速率常数也增加。 12.错, A 与 Ea 和 ko都有关。 13.错, Ea > 0。 14.错,对行反应达平衡时,正、逆反应速率相等。 15.错, k1/k2 = ( k01 /k02)exp(El—E2)/RT。 16.错,复杂反应中只有连续反应的速率决定于其中最慢的一步。 17.错。该反应是放热反应,中间产物的能量比反应物高,要活化能的。 18.错。正逆反应速率增加的倍数不同。 二、单选题答案: 1. A; 2. B; 3. C; 4. C; 5. C; 6. A; 7. D; 8. D; 9. C; 10.C; 11.D; 12.C; 13.B; 14.B; 15.A; 16.B; 17.B; 18.B; 19.D; 20.B; 21.C; 22.D; 23.C; 24.C; 25.D; 26.C; 27.C; 28.D; 29.C; 30.B; 31.B; 32.D; 33.D; 34.A; 35.B; 36.D; 37.C; 38.C; 39.D; 40.B