命名实例 实例一 3CH2CH2CHs 2 H2CCH2CHs 4 5 CHa H (5R,2E)-5甲基-3-丙基-2-庚烯 (5R,2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene D
H3 C H CH2 CH2 CH3 CH2 CCH2 CH3 CH3 H 1 2 3 4 5 6 7 实例一 （ 5R ,2E）-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 (5R,2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene 命名实例
实例二 H Br CI (Z☑-1,2-二氯-1-溴乙烯 (Z)-1-bromo-1,2-dichloroethene
H Cl Cl Br 实例二 (Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 （Z)-1-bromo-1,2-dichloroethene
实例三 H22 -C-CH2 3 CH3 2-甲基-3环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene 双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基
H2 C C CH3 CH2 2 1 3 双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基。 实例三 2-甲基-3-环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene
第四节 物理性质 H3C H H CH3 : 0 0.330u/10-30c.m b.p. 10C 4C m.p. -105.60C -138.9C 反式异构体对称性较高，熔点高于顺式异构体。 顺式异构体极性较强，沸点高于反式异构体
H3 C H H3 C H H CH3 H3 C H : 0 0.33 0 /10-30 c.m b.p. 1oC 4oC m.p. -105.6oC -138.9oC 反式异构体对称性较高，熔点高于顺式异构体。 顺式异构体极性较强，沸点高于反式异构体。 第四节 物理性质
第五节 化学反应 催化氢化 (二) 亲电加成反应 (三)自由基加成反应 ( 四)硼氢化反应 (五) 氧化反应 (六 氢卤代反应 (七) 聚合反应
（一）催化氢化 （二）亲电加成反应 （三）自由基加成反应 （四）硼氢化反应 （五）氧化反应 （六） -氢卤代反应 （七） 聚合反应 第五节 化学反应