医学化学 CH CH 稳定构象
医学化学 CH3 CH3 CH3 CH3 稳定构象
医学化学 (三)环烷烃的顺反异构 (Cis-Trans Isomerism in Cycloalkanes F CH: CH CH 顺-1,2-二 反-1,2-二 顺-1,3-二 反-1,3-二 甲基环丙烷甲基环丙烷 甲基环丁烷 甲基环丁烷
医学化学 （三）环烷烃的顺反异构 (Cis-Trans Isomerism in Cycloalkanes ) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H3 C CH3 顺-1，2-二 甲基环丙烷 反-1，2-二 甲基环丙烷 反-1，3-二 甲基环丁烷 顺-1，3-二 甲基环丁烷
医学化学 三、脂环烃的性质 (Properties of Alicyclic Hydrocarbons) (一)物理性质（自学)
医学化学 三、脂环烃的性质 (Properties of Alicyclic Hydrocarbons) （一）物理性质 （自学）
医学化学 (二)化学性质 环烷烃的物理性质和化学性质与相应的烷烃相 似。但小环的环烷烃不稳定，容易发生开环加成反 应。 1.卤代反应： 300℃ Br +B200> H-Br +C2 光→ HCI
医学化学 14 环烷烃的物理性质和化学性质与相应的烷烃相 似。但小环的环烷烃不稳定, 容易发生开环加成反 应。 1. 卤代反应： + Br2 ——> + H—Br Br 300℃ + Br2 ——> + H—Br Br 300℃ （二）化学性质 + Cl 2 Cl 光 + HCl
医学化学 2.加成反应： (1).催化加氢 CH2 +H2 Ni H2C-CH2 CH3-CH2-CH3 80℃ h20CH2+h2于 H2C-CH2 CH3-CH2-CH2-CH3 +H2 Ni/300'C CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 催化加氢易到难：环丙烷>环丁烷>环戊烷。 之6环烷烃更难。 15
医学化学 15 （1）. 催化加氢 催化加氢易到难：环丙烷>环丁烷>环戊烷。 ≥6环烷烃更难。 2. 加成反应： C H2 C CH2 + H2 Ni 80℃ CH3—CH2—CH3 H2 + C—CH2 C—CH2 H2 Ni 200℃ CH3—CH2—CH2—CH3 H2 H2 + H2 Ni/300℃ CH3—CH2—CH2—CH2— CH3 Ni/300℃ CH3—CH2—CH2—CH2— CH3