细胞外细腌内物质方式【】AUH简单扩散维生素A、巴比妥类等精溶性药物（脂溶扩收）bH被动转运诚过水、尿素、甘袖、乳胶、乙醇等水溶（水扩散）性小分子药物易化扩散防茸aa武（载体转运）甜药糖、氨基酸、胆碱五排用NCKC离子通道教AL0.Na主动转运NaKCa的NKATP翻（耗能载体转运）儿茶酚胺再摄取的胺系5创塑真垂体后叶素膜动转运烘50心联量专国高福指创中育胸吐E十为脂膜上蛋白载体跑饮药物转运机制模式图
药物转运机制模式图
二、药物的吸收药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。胃肠道给药药→口腔→胃→小肠→门静脉→肝脏→体循环特点：吸收较慢、欠完全：存在首过消除作用。药一直肠一体循环特点：吸收少而不规则，避免首过消除
二、药物的吸收 药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的 过程。 ◆ 胃肠道给药 ➢ 药→口腔→胃→小肠→门静脉→肝脏→体循环 特点：吸收较慢、欠完全；存在首过消除作用。 ➢药→直肠→体循环 特点：吸收少而不规则，避免首过消除
Ficks定律面积×通透系数流量（单位时间分子数）厚度胃肠道各部位的吸收面积（m2）：肠腔 小肠口腔0.5-1.0capitune胃0.1-0.2DRcnl小肠100大肠0.04-0.07o直肠0.02Sectiont of intestinat waltamahpe小肠壁片段绒毛
流量（单位时间分子数）＝ 胃肠道各部位的吸收面 积（m 2）： ⚫ 口腔 0.5-1.0 ⚫ 胃 0.1-0.2 ⚫ 小肠 100 ⚫ 大肠 0.04-0.07 ⚫ 直肠 0.02 面积×通透系数 厚度 Ficks定律
药物理化因素影响吸收药物剂型：水溶液剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂药物溶解度药物分子极性药物解离度药物脂溶性（油／水分配系数）药物的粒型、晶型、盐型药物与食物成分之间的相互作用：Ca2+、Mg2+、Fe3+离子药物之间的相互作用：
药物理化因素影响吸收 ◼ 药物剂型：水溶液剂＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 ◼ 药物溶解度 ◼ 药物分子极性 ◼ 药物解离度 ◼ 药物脂溶性（油／水分配系数） ◼ 药物的粒型、晶型、盐型 ◼ 药物与食物成分之间的相互作用：Ca2+ 、Mg2+ 、Fe3+离子 ◼ 药物之间的相互作用：
螺动度胃酸motilitystomnach Acid稀释dilutionnierofloram消化酶digestiveenzymes胃肠道生理因素影响吸收
胃肠道生理因素影响吸收