O简单扩散O滤过福0oC载体转运一主动转运-易化扩散
简单扩散 滤 过 载体转运 −主动转运 −易化扩散
第二节药物的体内过程(Absorption)吸收定义影响吸收的因素：(1)给药途径：First pass elimination(2)药物理化性质：脂溶性/极性。(3)吸收环境：面积、血循、pH…吸收规律：·评价参数：生物利用度(bioavailability)
第二节 药物的体内过程 吸收（Absorption） 定义 影响吸收的因素： （1）给药途径：First pass elimination （2）药物理化性质：脂溶性/极性。 （3）吸收环境：面积、血循、pH. 吸收规律： • 评价参数：◎生物利用度（bioavailability）
分布(Distribution)1.定义2.影响因素：（1）血浆蛋白结合：结合率。结合物：白蛋白-弱酸性药白蛋白、α,酸性糖蛋白-弱碱性药脂蛋白一中性药※特点：可逆性、饱和竞争性、结合型暂时失活。评价参数：表观分布容积（2）特殊屏障：血脑屏障，胎盘屏障再分布：血循丰富（脑）→血循差（脂肪）(3）亻体液PH（4）器官血流量
分布（Distribution） 1.定义 2.影响因素： （1）血浆蛋白结合：结合率。 结合物：白蛋白-弱酸性药 白蛋白、1酸性糖蛋白-弱碱性药 脂蛋白-中性药 ※特点：可逆性、饱和竞争性、结合型暂时失活。 评价参数：表观分布容积 （2）特殊屏障：血脑屏障，胎盘屏障 再分布：血循丰富（脑）→血循差（脂肪） （3） 体液PH （4）器官血流量